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복직근이개증에 대한 운동의 영향

2020년 12월 14일 업데이트: Jennifer Y Stone, University of Missouri-Columbia

일반 그룹 피트니스 수업과 비교한 그룹 환경에서의 목표 운동: 산후 여성의 직장이개에 미치는 영향

이 연구 프로젝트의 목표는 각 복근 그룹의 강화, 고관절 강화 및 안정화, 운동 중 골반저 활성화 및 큐잉을 포함하는 4주간의 그룹 운동 수업 후 직장 이개 폐쇄의 성공 여부를 평가하는 것입니다. 성공 여부는 요골반 통증, 성교 시 통증 및 요실금과 같은 기타 결과 측정뿐만 아니라 4회 세션 완료 전후의 백색선 이완의 폭과 깊이를 측정하여 평가됩니다. 개입은 일반적인 건강과 웰니스를 위한 운동 프로그램에 참여하는 대조군과 비교됩니다.

연구 개요

상태

종료됨

개입 / 치료

상세 설명

직근이개증은 백선이 늘어나고, 때때로 느슨해지고, 복직근 근육 배 사이에 거리를 만드는 상태입니다. 임신 중이나 임신 후, 복부의 체중 증가, 때로는 무거운 물건을 들 때 무리하게 발생하는 경우가 많습니다. 백선이 찢어질 정도로 얇아지면 탈장이 발생할 수 있습니다. 하나 이상의 위치에서 직장간 거리 >25mm(~2손가락 너비)는 직장이개증에 대해 임상적으로 중요한 것으로 간주됩니다. 병리학적 직근이개는 배꼽 위 10mm(~1손가락 너비), 배꼽에서 27mm(~2.5손가락 너비), 배꼽 아래 9mm(~1손가락 너비) 이상 넓어지는 직장간 거리입니다. 초산부 여성의 백선의 정상 너비는 칼돌기에서 15mm 미만, 배꼽 위 3cm에서 22mm, 배꼽 아래 2cm에서 16mm 미만이어야 합니다.

직장이개증의 유병률은 산후 인구에서 중요합니다. 임상적으로 의미 있는 직근이개는 현재 임신 ​​25-41주 사이와 산후 6개월에 배꼽 위 2cm, 배꼽 위 5cm에서 가장 잘 평가되는 것으로 생각됩니다. 산후 6개월에 이 측정을 사용한 직근이개에 대한 평균값은 배꼽 위 2cm(~2.5 손가락 너비)에서 평균 23mm, 배꼽 위 5cm(~2 손가락 너비)에서 평균 18mm였습니다. 배꼽 아래 측정은 산후 6개월에 임상적으로 유의하지 않았다.

복부 당기기(횡복근 활성화) 및 컬업(복직근 활성화)은 둘 다 전통적으로 전이 해결을 위해 가르쳐온 운동 기법입니다. 컬업만으로는 직근간 거리가 좁아지지만 백선을 통해 긴장을 이루지는 못하는 것으로 나타났습니다. 횡복근 활성화만으로 백선을 긴장시키지만 직근간 거리를 좁히지는 못합니다. 결합된 가로 복부 활성화 및 컬업은 백선을 통해 수축과 긴장을 모두 달성합니다.

직근이개와 요골반통, 요실금, 골반장기탈출증 사이의 양의 상관관계는 최근 연구에서도 밝혀졌다. 한 연구에서 비뇨부인과 환자의 52%가 직근이개를 가지고 있었고, 그 여성의 66%는 지지 관련 골반저 기능 장애(즉, 복압성 요실금(UI), 대변실금(FI) 및/또는 골반 장기 탈출증(POP)). 임신 중인 여성의 45%는 골반대 통증(PGP)이 있고, 산후 초기의 25%는 여전히 PGP를 가지고 있습니다. 여성의 5-7%가 산후 12주에 PGP를 계속 경험합니다. 여성의 45%가 산후 7년에 요실금을 경험합니다. 산후 초기에 처음에 요실금이 있었던 사람의 27%는 다시 요실금을 하게 되었지만, 초기에 요실금이 있던 사람의 31%는 산후 7년까지 요실금이 발생하여 산후 재활의 조기 개입의 필요성이 강조되었습니다.

최근에는 직근이개에 대한 연구가 더욱 보편화되었습니다. 그러나 직근이개 회복 및 물리치료 프로그램에 대한 연구는 제한적이다. 지금까지 대부분의 연구는 횡복근 활성화, 컬업 및 플랭크를 살펴보았습니다. 복직근, 고관절, 골반기저근 강화와 복직근 강화를 동시에 시행했을 때의 효과는 아직 본 연구에 포함되지 않았다.

이 연구 프로젝트의 목표는 각 복근 그룹의 강화, 고관절 강화 및 안정화, 운동 중 골반저 활성화 및 큐잉을 포함하는 4주간의 그룹 운동 수업 후 직장 이개 폐쇄의 성공 여부를 평가하는 것입니다. 성공 여부는 요골반 통증, 성교 시 통증 및 요실금과 같은 기타 결과 측정뿐만 아니라 4회 세션 완료 전후의 백색선 이완의 폭과 깊이를 측정하여 평가됩니다. 개입은 일반적인 건강과 웰니스를 위한 운동 프로그램에 참여하는 대조군과 비교됩니다.

목표는 diastasis recti를 가진 개인의 일반적인 약점을 해결하기 위해 특별히 고안된 고관절, 코어 및 골반저 강화를 통합하는 프로그램이 허리 골반 통증, 요실금 및 기타 골반 건강 상태를 해결하는 일반화된 건강 프로그램보다 우수한지 여부를 평가하는 것입니다. 그렇다면 이것은 임상의에게 안전하면서도 효과적인 코어 강화 방법을 안내하는 프로토콜의 토대를 마련하여 여성이 직장 이개증 악화에 대한 두려움 없이 안전하게 커뮤니티 피트니스 수업으로 다시 전환할 수 있도록 할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

6

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Missouri
      • Columbia, Missouri, 미국, 65202
        • MU Healthcare

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 18세에서 60세 사이의 연령
  • 12주에서 2년 사이에 자연분만 또는 제왕절개를 받은 경우
  • 최소 2cm 너비의 전이가 있음

제외 기준:

  • 운동을 방해하는 심혈관 문제
  • 운동 유발성 천식
  • 뇌졸중의 역사
  • 제왕절개 이외의 복부 수술 병력
  • 현재 임신

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 일반화된 운동
체육관 환경에서 볼 수 있는 일반 건강 프로그램을 복제하도록 설계된 일반 건강/운동 프로그램입니다. 운동 강사가 지도합니다.
두 그룹 모두 이전에 설명한 대로 그룹 운동에 참여합니다.
실험적: 전이 특정 운동
여러 근육 그룹을 통합하고 이개직근의 크기와 영향을 줄이는 데 효과적인 것으로 나타난 운동의 연구 결과를 기반으로 하는 이개 특정 운동 프로그램입니다.
두 그룹 모두 이전에 설명한 대로 그룹 운동에 참여합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전이 폭 비교
기간: 등록 시(개입 전), 개입 종료 후 1주일 이내
동일한 결과 평가자에 의해 측정되고 센티미터로 보고됨
등록 시(개입 전), 개입 종료 후 1주일 이내
전이 깊이 비교
기간: 등록 시(개입 전), 개입 종료 후 1주일 이내
동일한 결과 평가자에 의해 측정되고 센티미터로 보고됨
등록 시(개입 전), 개입 종료 후 1주일 이내

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
허리 통증 비교
기간: 등록 시(개입 전), 개입 종료 후 1주일 이내
Numeric Pain Rating 척도를 사용하여 측정합니다. 이 척도는 0(통증 없음)에서 10(상상할 수 있는 최악의 통증) 범위의 통증을 측정하며 개인 내 비교 용도로 검증되었습니다.
등록 시(개입 전), 개입 종료 후 1주일 이내
요실금 비교
기간: 등록 시(개입 전), 개입 종료 후 1주일 이내
유무, 누수빈도, 패드의 필요성으로 측정
등록 시(개입 전), 개입 종료 후 1주일 이내
성교통 비교
기간: 등록 시(개입 전), 개입 종료 후 1주일 이내
Marinoff 성교통 척도 점수 사용. 이 척도는 0(성별 제한 없음)에서 3(통증으로 인해 삽입 성교에 참여할 수 없음)까지의 범위에서 성교통(성행위 시 통증)의 수준을 측정합니다.
등록 시(개입 전), 개입 종료 후 1주일 이내

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Jennifer Y Stone, DPT, University of Missouri Health Care

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 10월 14일

기본 완료 (실제)

2020년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2020년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 8월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 8월 6일

처음 게시됨 (실제)

2019년 8월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 12월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 12월 14일

마지막으로 확인됨

2020년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2016673

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

IPD 계획 설명

데이터 입력을 하는 사람만이 IPD에 접근할 수 있습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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운동에 대한 임상 시험

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