电子记录的住院患者全国早期预警评分、疼痛评分和 PONV 评分
2021年12月5日 更新者：Joonas Tirkkonen、Tampere University Hospital
电子记录的住院患者的国家早期预警评分、疼痛评分和 PONV 评分以及相关的患者结果。
国家早期预警评分 (NEWS) 可以及早发现医院楼层患者病情恶化的情况。
然而，关于 NEWS 在实际普通病房患者中的预后价值的数据有限。
此外，没有关于 NEWS 值的变化如何影响患者结果的数据。
人们对术后恶心呕吐 (PONV) 和疼痛如何影响 NEWS 值和一般生命体征知之甚少。
研究概览
地位
主动，不招人
条件
详细说明
研究人员旨在通过电子数据记录收集有关患者生命体征、NEWS、疼痛评分和 PONV 评分的详细数据，这些值会自动存储在护理人员使用的移动智能设备中。 该队列的预期数量为 50,000 名患者和 300,000 条生命体征记录。
除了分数和生命体征外，登记处还将包括患者的身份号码 (ID)、记录的日期和时间以及病房号。 有了这些 ID，患者最多 90 天的死亡率数据将从国家人口登记中心获得。 所有数据将在医院内的安全计算机中以假名形式处理，并且将获得坦佩雷大学医院伦理委员会的批准以研究目的使用注册表。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
30000
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Pirkanmaa
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Tampere、Pirkanmaa、芬兰、33520
- Tampere University Hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
在研究期间使用移动智能设备记录生命体征的 Pirkanmaa 医院区的成年住院患者。
描述
纳入标准：
- 有生命体征记录的成年住院患者
排除标准：
- 18岁以下患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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上次 NEWS 测量后 90 天内发生的死亡
大体时间：90天
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在住院期间最后一次 NEWS 记录后 90 天内死亡的患者百分比。
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90天
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普通病房第一次NEWS测量后一天内发生死亡
大体时间：一天
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在普通病房开始接受第一次 NEWS 测量后一天内死亡的患者百分比
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一天
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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最后一次 NEWS 测量后 30 天内发生的死亡
大体时间：30天
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在住院期间最后一次 NEWS 记录后 30 天内死亡的患者百分比。
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30天
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普通病房首次 NEWS 测量后 2-30 天内发生死亡
大体时间：2-30天
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在普通病房入院开始时进行首次 NEWS 测量后 2-30 天内死亡的患者百分比
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2-30天
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术后恶心呕吐的发生率
大体时间：在电子病历中首次记录患者生命体征后最多 30 天
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电子病历中患有术后恶心和呕吐（记录为 0 到 5 的等级）的患者百分比。
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在电子病历中首次记录患者生命体征后最多 30 天
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术后疼痛的发生率
大体时间：在电子病历中首次记录患者生命体征后最多 30 天
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电子病历中遭受术后疼痛（记录为 0 到 10 的数字标度）的患者百分比。
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在电子病历中首次记录患者生命体征后最多 30 天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年1月1日
初级完成 (实际的)
2019年12月31日
研究完成 (预期的)
2022年6月30日
研究注册日期
首次提交
2019年8月5日
首先提交符合 QC 标准的
2019年8月12日
首次发布 (实际的)
2019年8月13日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年12月21日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年12月5日
最后验证
2021年12月1日
更多信息
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