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运动期间的脂肪营养不良和脂肪代谢 (FAT)

2021年8月25日 更新者:University of Exeter

患有脂肪营养不良的骑车人的脂肪代谢调节:一个案例研究

下颌骨发育不良伴耳聋和早衰特征 (MDP) 综合征是一种罕见的遗传代谢疾病,会导致脂肪代谢障碍:身体无法储存皮下脂肪组织(皮下脂肪)。 这创造了一个独特的场景,任何摄入的脂肪都会转移到腹部和肝脏,通常会导致糖尿病。

研究人员有机会研究一名患有 MDP 的人,他参加并赢得了全国残疾人自行车锦标赛,并且能够通过定期自行车训练来预防/控制他的糖尿病。 他向我们寻求有关营养策略的建议,以提高他的自行车表现,并深入了解他在运动过程中如何使用脂肪。

研究人员还希望研究一位受过适度训练的患有家族性部分脂肪营养不良 (FPL) 的自行车手。 那些患有 FPL 的人表现出与那些患有 MDP 的人不同的脂肪营养不良模式,这使我们能够进一步增加研究者对运动期间脂肪营养不良的人的脂肪利用的理解。

研究人员知道运动过程中如何使用皮下脂肪,以及持续时间、营养、碳水化合物可用性和运动强度如何影响这一点。 研究人员旨在调查 MDP 和 FPL 运动期间的这些过程。 这将有可能为个人提供营养和性能建议,并深入了解脂肪代谢障碍和糖尿病中的脂肪使用。

研究概览

详细说明

在长时间的次最大耐力运动中,脂肪和碳水化合物都是容易使用的底物。 两者的相对贡献和调节取决于底物可用性(内源性和外源性)、运动持续时间和运动强度。 例如,在禁食或补充咖啡因的条件下锻炼会增加脂肪组织脂肪分解、游离脂肪酸的可用性,从而增加脂肪利用,而在进食或碳水化合物负荷条件下锻炼会增加肝脏和肌肉糖原储存增加的葡萄糖可用性,从而增加碳水化合物的利用。 这在长时间的次最大运动中很重要,因为当有限的内源性碳水化合物储备耗尽时,身体必须更多地依赖脂肪。 然而,尚不清楚这种调节是否存在于 MDP 和 FPL 等基本上没有脂肪组织的情况下。

调查人员有机会研究参加过全国残疾人自行车锦标赛并赢得冠军的 MDP 患者。 他向我们寻求有关营养策略的建议,以提高他的自行车表现,并深入了解他在运动过程中如何使用脂肪。 有趣的是,此人提供了轶事证据表明在禁食条件下锻炼会严重损害他的表现,但咖啡因的使用会改善他的表现。 他还表示,他在长时间运动之前和期间使用碳水化合物喂养策略,但不确定这是否有帮助。 这就提出了两个基本问题,在给出任何营养建议之前应该回答这些问题(例如,应该采用运动前脂肪喂养还是低血糖指数碳水化合物策略?):

  1. 禁食和咖啡因会刺激脂肪代谢障碍中的脂肪分解吗?如果是,脂肪从何而来?
  2. 运动前摄入碳水化合物会影响脂肪代谢障碍中的脂肪分解吗?

为了回答这些问题,研究人员需要使用稳定同位素输注方法直接测量个体和对照参与者在运动过程中循环和肌肉储存中脂肪和碳水化合物的利用率。 除了为脂肪营养不良领域(研究人员、临床医生、患者)提供具有重大科学意义的结果,并回答有关底物可用性的基本运动生理学问题外,研究人员希望这些结果将为提高参与者的运动营养知识和运动表现。

研究类型

介入性

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Devon
      • Exeter、Devon、英国、EX4 4JA
        • School of Sport and Health Sciences

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 35年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

男性

描述

受 FPL 影响

包含:

• 已为研究人员所知。 男性,29岁。

控制对象 1

包含:

  • 训练有素的精英级自行车手(VO2max > 80 ml/kg/min)
  • 在英国自行车协会注册并在其管辖下参加比赛
  • ~< 10% 的体脂
  • 男性
  • 18 - 35 岁

排除:

  • 任何诊断出的代谢障碍,因为这可能会影响正常的新陈代谢。
  • 任何已确诊的心血管疾病或高血压,以避免与剧烈运动相关的任何并发症。
  • 长期使用任何处方药或非处方药。

控制对象 2

包含:

  • 爱好运动,有自行车训练经验者优先。
  • 与 MDP 参与者相似 (± 5 ml⋅kg-1⋅min-1) VO2max¬

排除:

  • 任何诊断出的代谢障碍,因为这可能会影响正常的新陈代谢。
  • 任何已确诊的心血管疾病或高血压,以避免与剧烈运动相关的任何并发症。
  • 长期使用任何处方药或非处方药。

受 FPL 影响

包含:

  • 爱好运动,有自行车训练经验者优先。
  • 与 MDP 参与者相似 (± 5 ml⋅kg-1⋅min-1) VO2max¬
  • FPL 诊断

排除:

  • 女性
  • 任何已确诊的心血管疾病或高血压,以避免与剧烈运动相关的任何并发症。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:跨界
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:摄入高碳水化合物后进行锻炼
骑自行车 60 分钟,摄入高碳水化合物早餐和 200 毫克咖啡因。
200 毫克咖啡因,运动前 60 分钟
运动前 60 分钟摄入高碳水化合物早餐
见干预名称
实验性的:仅摄入咖啡因后进行锻炼
骑自行车 60 分钟,摄入 200 毫克咖啡因。
200 毫克咖啡因,运动前 60 分钟
见干预名称
实验性的:在没有早餐或咖啡因摄入的情况下锻炼
骑自行车 60 分钟,不摄入早餐或咖啡因。
见干预名称

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
基材利用率
大体时间:在整个 60 分钟的周期中

n..b. 请注意,以下是一个单一的综合衡量标准,其中没有一个单独的结果衡量标准离不开另一个。 因此,它在下面按原样呈现。

碳水化合物和咖啡因的摄入如何影响 55%Wmax 运动 1 小时期间对能量消耗的贡献:

  1. 血浆游离脂肪酸
  2. 血浆葡萄糖
  3. 肌糖原
  4. 来自其他来源的脂肪(主要是肌肉)

这将从计算

  1. 血浆游离脂肪酸氧化:持续输注 [U-13C] 棕榈酸盐会产生呼吸 13CO2
  2. 血浆葡萄糖氧化:连续输注中标记的 [6, 6-2H2] 葡萄糖的消失速率
  3. 肌糖原=总碳水化合物氧化-血浆葡萄糖氧化
  4. 其他来源的脂肪 = 总脂肪氧化 - 血浆游离脂肪酸氧化
在整个 60 分钟的周期中

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
心率
大体时间:在整个 60 分钟的周期中
将使用心率监测器全程测量心率。
在整个 60 分钟的周期中
血浆葡萄糖浓度
大体时间:在整个 60 分钟的周期中
套管将用于在几个时间点从受试者身上抽血。 将立即分析全血样本的血浆葡萄糖。
在整个 60 分钟的周期中
血浆乳酸浓度
大体时间:在整个 60 分钟的周期中
套管将用于在几个时间点从受试者身上抽血。 将立即分析全血样本的血浆乳酸。
在整个 60 分钟的周期中
血浆 NEFA 浓度
大体时间:在整个 60 分钟的周期中
套管将用于在几个时间点从受试者身上抽血。 在试验结束时,血浆样本将被转移到-80°C 的冰箱中,用于以后的 NEFA 分析。
在整个 60 分钟的周期中

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Andrew Davenport, MSc、The University of Exeter

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2019年9月1日

初级完成 (预期的)

2019年12月31日

研究完成 (预期的)

2019年12月31日

研究注册日期

首次提交

2019年5月23日

首先提交符合 QC 标准的

2019年8月13日

首次发布 (实际的)

2019年8月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年8月31日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年8月25日

最后验证

2021年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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