基于生物-心理-社会治疗方法的针对慢性盆腔和慢性腹痛女性的团体治疗
2026年2月3日 更新者：Swiss Paraplegic Research, Nottwil
管理疼痛——一种基于生物-心理-社会治疗方法的针对慢性盆腔疼痛和慢性腹痛女性的团体疗法
该项目调查了慢性盆腔和慢性腹痛患者在我们的团体治疗前后的情况。
研究概览
详细说明
为了以跨学科的方式治疗慢性盆腔和腹部疼痛患者，我们开发了一个由十二个疗程和一个加强疗程组成的团体疗法。 该疗法基于疼痛的生物-心理-社会模型，包括心理治疗和物理治疗的小组治疗。
所有患者在治疗前后以及治疗后三个月和十二个月内填写问卷（关于疼痛影响、疼痛慢性、抑郁、焦虑、压力、幸福感和性行为）。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
8
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Canton of Lucerne
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Nottwil、Canton of Lucerne、瑞士、6207
- Center of Pain Medicine
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
取样方法
概率样本
研究人群
患有慢性盆腔或腹部疼痛的女性，参与我们的多模式团体治疗
描述
纳入标准：
参与我们团体治疗的患有慢性盆腔疼痛或腹痛的女性同意分析其研究数据
排除标准：
- 不参与集体治疗
- 提前结束团体治疗（> 3 次缺席）
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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多学科团体治疗
针对患有慢性盆腔或腹痛的女性的多学科团体治疗
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心理治疗和物理治疗小组会议
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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骨盆疼痛影响问卷 (PPIQ) 的变化
大体时间：基线、6周、3个月、12个月
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包含 8 个问题的自我报告问卷，用于评估骨盆疼痛对生活质量、日常活动和情绪生活的影响。
每个问题的得分为 0-4，总分为 0 和 32。
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基线、6周、3个月、12个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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性功能问卷的变化 (CSFQ-14)
大体时间：基线、6周、3个月、12个月
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包含 14 个问题的自我报告问卷，评估合并症或药物相关的性功能障碍。
每个问题都使用 5 点李克特量表进行评分。
总分范围从 14 到 70，分数越低表示性功能障碍水平越高。
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基线、6周、3个月、12个月
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女性性困扰量表的变化 - 修订版（FSDS-R）
大体时间：基线、6周、3个月、12个月
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自我报告的问卷评估与性功能障碍相关的痛苦。
每个问题都使用 5 点李克特量表评分（0=从不到 4=总是）。
总分范围从 0 到 52，分数越高表明与性相关的痛苦程度越高。
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基线、6周、3个月、12个月
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慢性疼痛分级量表 (CPGS) 的变化
大体时间：基线、6周、3个月、12个月
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包含 3 个问题的自我报告问卷，评估受伤部位是否存在慢性疼痛。
每个问题都使用 11 点李克特量表进行评分。
总分范围从 0 到 30，分数越高表明疼痛越严重。
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基线、6周、3个月、12个月
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抑郁症的变化
大体时间：基线、6周、3个月、12个月
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抑郁焦虑和压力量表 (DASS) 问卷的分量表。
自我报告问卷，包含 14 个评估抑郁症的问题。
每个问题都使用 4 点李克特量表进行评分（0 = 完全不适用到 3 = 非常适用）。
单项总分介于 0 到 42 之间。
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基线、6周、3个月、12个月
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焦虑的变化
大体时间：基线、6周、3个月、12个月
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抑郁焦虑和压力量表 (DASS) 问卷的分量表。
自我报告的问卷，包含 14 个评估焦虑的问题。
每个问题都使用 4 点李克特量表进行评分（0 = 完全不适用到 3 = 非常适用）。
单项总分介于 0 到 42 之间。
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基线、6周、3个月、12个月
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压力变化
大体时间：基线、6周、3个月、12个月
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抑郁焦虑和压力量表 (DASS) 问卷的分量表。
自我报告的问卷，包含 14 个评估压力的问题。
每个问题都使用 4 点李克特量表进行评分（0 = 完全不适用到 3 = 非常适用）。
单项总分介于 0 到 42 之间。
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基线、6周、3个月、12个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年9月1日
初级完成 (实际的)
2024年12月4日
研究完成 (实际的)
2024年12月4日
研究注册日期
首次提交
2019年8月12日
首先提交符合 QC 标准的
2019年8月14日
首次发布 (实际的)
2019年8月15日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年2月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年2月3日
最后验证
2026年2月1日
更多信息
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