中风后的中枢神经系统变化
2025年12月8日 更新者：University of Zurich
中枢神经系统受损后功能、结构和代谢中枢神经系统发生变化
本研究的目的是更好地了解中风后中枢神经系统发生的结构和功能变化，以及这些变化与临床措施的关系。 将检查中风患者大脑和脊髓的宏观和微观变化，并与健康对照者进行比较。 在结构可塑性方面，我们的目标是确定 MR 生物标志物，以预测患者神经状态的病程并准确描述疾病的病程和恢复情况。 重要的是，我们的目标是调查影响患者症状的因素。
在功能可塑性方面，我们将 fMRI 与行为运动和感觉测试相结合，以了解 i) 中风后脊髓和脊髓上神经回路之间的结构和功能相互作用可能由有益的可塑性/再生与适应不良的可塑性/退化驱动，以及 ii) 这临床和行为决定因素驱动初级体感和运动皮层中的功能性手部表征得以维持，并且哪些决定因素驱动感觉输入丧失后功能表征的重组。 我们将进一步研究脑干重组对在皮层水平观察到的可塑性的贡献，并通过这样做，旨在更好地理解功能重组的机制基础。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
35
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Maryam Seif, PD Dr.
- 电话号码：+41 44 510 72 14
- 邮箱：maryam.seif@balgrist.ch
研究联系人备份
- 姓名：Sanne Kikkert
- 电话号码：+41 44 633 32 94
- 邮箱：sanne.kikkert@balgrist.ch
学习地点
-
-
-
Zurich、瑞士、8008
- 招聘中
- Universitätsklinik Balgrist
-
接触：
- Maryam Seif, PD Dr.
- 电话号码：+41 44 510 72 14
- 邮箱：maryam.seif@balgrist.ch
-
接触：
- Sanne Kikkert
- 电话号码：+41 44 633 32 94
- 邮箱：sanne.kikkert@balgrist.ch
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 80年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
中风患者和健康受试者。
描述
纳入标准——患者：
- 18-80岁
- 中风（> 3 个月）
- 签署知情同意书
排除标准——患者：
- 磁共振成像的禁忌症
- 非脑卒中引起的身体功能障碍的神经损伤
- 体重指数 > 40
- 怀孕
- 幽闭恐惧症
纳入标准-健康受试者：
- 18-80岁
- 签署知情同意书
排除标准-健康受试者：
- 磁共振成像的禁忌症
- 怀孕
- 神经系统疾病
- 中风引起的身体功能受损
- 幽闭恐惧症
- 体重指数 >40
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
健康受试者
|
我们将在大脑和脊髓中使用功能、结构和代谢 MRI 检查健康对照参与者。
我们将使用大脑和脊髓的功能、结构和代谢 MRI 检查慢性（中风后 3 个月以上）患者。
|
|
中风患者
|
我们将在大脑和脊髓中使用功能、结构和代谢 MRI 检查健康对照参与者。
我们将使用大脑和脊髓的功能、结构和代谢 MRI 检查慢性（中风后 3 个月以上）患者。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
常规磁共振成像 (MRI) 参数
大体时间：长达 50 周]
|
使用常规 MRI 评估慢性中风患者的大脑和脊髓结构特征，并与健康对照组进行比较
|
长达 50 周]
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
磁共振波谱 (MRS) 参数
大体时间：长达 50 周
|
在大脑和脊髓中使用 MRS 评估慢性中风患者的代谢参数，并与健康对照进行比较
|
长达 50 周
|
|
功能磁共振成像 (fMRI) 参数
大体时间：长达 50 周
|
在慢性中风患者的静息状态或特定任务期间使用 fMRI 评估 2 至 5 个时间点之间的大脑活动或大脑活动的变化，并与健康对照组进行比较
|
长达 50 周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Patrick Freund, Prof. Dr.、University of Zurich
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年12月1日
初级完成 (估计的)
2027年6月30日
研究完成 (估计的)
2027年6月30日
研究注册日期
首次提交
2019年8月15日
首先提交符合 QC 标准的
2019年8月15日
首次发布 (实际的)
2019年8月16日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2025年12月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年12月8日
最后验证
2025年12月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.