心力衰竭患者纵向死亡率和治疗登记 (GREARTWAL)
2020年8月14日 更新者：Ya-Wei Xu、Shanghai 10th People's Hospital
心力衰竭患者纵向死亡率和治疗登记（GREARTWAL 研究）
该登记处的目的是利用从中国各地医院收集的信息，编制一个关于急性心力衰竭住院患者医疗管理的大型临床数据库。
研究概览
详细说明
心力衰竭患者纵向死亡率和治疗登记是一项大型、多中心、前瞻性、开放标签的登记，用于管理在中国医院接受治疗的急性心力衰竭患者。 本研究的目的是调查心力衰竭患者的临床特征和预后，发现高危心力衰竭患者的特征，阐明预测症状性心力衰竭患者发展和结局的关键因素。
- 阐明心力衰竭患者的临床特征和预后风险。
- 研究高危心力衰竭患者的特征，预测症状性心力衰竭患者发展的关键因素。
- 阐明心力衰竭患者的依从性和药物不良反应的发生率。
- 调查自我管理对心力衰竭患者预后的影响。
- 阐明与心力衰竭的发展和结果相关的关键因素。
- 调查心力衰竭的住院费用。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
10500
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Dachun Xu, PhD
- 电话号码：+86 18917684045
- 邮箱：xdc77@tongji.edu.cn
学习地点
-
-
Shanghai
-
Shanghai、Shanghai、中国、200072
- 招聘中
- Shanghai Tenth people's hospital, Tongji university
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 90年 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不适用
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
心力衰竭患者
描述
纳入标准：
- 1. 18 岁及以上。 2.符合中国2018或JACC/AHA 2017或ESC 2016心力衰竭指南的诊断标准。
3.同意接受检测并签署知情同意书。
排除标准：
- 1.年龄<18岁。 2.拒绝参加的患者。 3. 由于非心力衰竭临床情况，患者的预期寿命可能不足 1 年。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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心力衰竭患者
中国急性心力衰竭住院患者
|
急性失代偿性心力衰竭的死亡率和再住院率
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
急性失代偿性心力衰竭的死亡率
大体时间：10年
|
住院死亡率和年死亡率
|
10年
|
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再住院率
大体时间：10年
|
急性失代偿性心力衰竭再住院
|
10年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
合作者
调查人员
- 首席研究员：Dachun Xu, PhD、Shanghai Tenthth People's Hospital
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年1月1日
初级完成 (预期的)
2020年12月31日
研究完成 (预期的)
2027年12月31日
研究注册日期
首次提交
2019年8月9日
首先提交符合 QC 标准的
2019年8月19日
首次发布 (实际的)
2019年8月20日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年8月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年8月14日
最后验证
2020年8月1日
更多信息
与本研究相关的术语
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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