Registre de la mortalité longitudinale et de la thérapie chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque (GREARTWAL)
Registre de la mortalité longitudinale et de la thérapie chez les patients atteints d'insuffisance cardiaque (étude GREARTWAL)
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le registre pour la mortalité longitudinale et la thérapie chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque est un vaste registre multicentrique, prospectif et ouvert de la prise en charge des patients traités à l'hôpital pour une insuffisance cardiaque aiguë en Chine. L'objectif de cette étude est d'étudier les caractéristiques cliniques et le pronostic des patients atteints d'insuffisance cardiaque, de découvrir les caractéristiques des patients atteints d'insuffisance cardiaque à haut risque et d'élucider les facteurs critiques qui prédisent le développement et les résultats des patients atteints d'insuffisance cardiaque symptomatique.
- Élucider les caractéristiques cliniques et les risques pronostiques des patients insuffisants cardiaques.
- Étudier les caractéristiques des insuffisants cardiaques à haut risque et prédire les facteurs clés du développement des insuffisants cardiaques symptomatiques.
- Élucider l'observance des patients souffrant d'insuffisance cardiaque et l'incidence des effets indésirables des médicaments.
- Étudier l'effet de l'autogestion sur les résultats chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque.
- Élucider les facteurs critiques associés au développement et aux résultats de l'insuffisance cardiaque.
- Enquêter sur les dépenses d'hospitalisation pour insuffisance cardiaque.
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Dachun Xu, PhD
- Numéro de téléphone: +86 18917684045
- E-mail: xdc77@tongji.edu.cn
Lieux d'étude
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Shanghai
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Shanghai, Shanghai, Chine, 200072
- Recrutement
- Shanghai Tenth people's hospital, Tongji university
-
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- 1. 18 ans et plus. 2. Répondez aux critères de diagnostic des directives Chine 2018 ou JACC/AHA 2017 ou ESC 2016 en matière d'insuffisance cardiaque.
3. Acceptez d'être testé et signez un certificat de consentement éclairé.
Critère d'exclusion:
- 1. Âge<18 ans. 2. Patients qui ont refusé de participer. 3. Les patients peuvent avoir une espérance de vie inférieure à 1 an en raison de conditions cliniques autres que l'insuffisance cardiaque.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Patients souffrant d'insuffisance cardiaque
patients traités à l'hôpital pour insuffisance cardiaque aiguë en Chine
|
Mortalité et réhospitalisation de l'insuffisance cardiaque aiguë décompensée
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Mortalité de l'insuffisance cardiaque aiguë décompensée
Délai: 10 années
|
Mortalité hospitalière et annuelle
|
10 années
|
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Taux de réhospitalisation
Délai: 10 années
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Réhospitalisation pour insuffisance cardiaque aiguë décompensée
|
10 années
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Dachun Xu, PhD, Shanghai Tenthth People's Hospital
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (RÉEL)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- GREARTWAL
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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