Registro para Mortalidade Longitudinal e Terapia em Pacientes com Insuficiência Cardíaca (GREARTWAL)
14 de agosto de 2020 atualizado por: Ya-Wei Xu, Shanghai 10th People's Hospital
Registro para Mortalidade Longitudinal e Terapia em Pacientes com Insuficiência Cardíaca (Estudo GREARTWAL)
O objetivo deste registro é compilar um grande banco de dados clínico sobre o tratamento médico de pacientes hospitalizados com insuficiência cardíaca aguda, usando informações coletadas de hospitais em toda a China.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O registro para mortalidade longitudinal e terapia em pacientes com insuficiência cardíaca é um grande registro multicêntrico, prospectivo e aberto do manejo de pacientes tratados no hospital por insuficiência cardíaca aguda na China. O objetivo deste estudo é investigar as características clínicas e o prognóstico de pacientes com insuficiência cardíaca, descobrir as características de pacientes com insuficiência cardíaca de alto risco e elucidar fatores críticos que preveem o desenvolvimento e os resultados de pacientes sintomáticos com insuficiência cardíaca.
- Elucidar as características clínicas e riscos prognósticos de pacientes com insuficiência cardíaca.
- Estudar as características de pacientes com insuficiência cardíaca de alto risco e prever os principais fatores para o desenvolvimento de pacientes sintomáticos com insuficiência cardíaca.
- Elucidar a adesão de pacientes com insuficiência cardíaca e a incidência de efeitos adversos de medicamentos.
- Investigar o efeito da autogestão nos resultados em pacientes com insuficiência cardíaca.
- Elucidar os fatores críticos associados ao desenvolvimento e desfechos da insuficiência cardíaca.
- Investigar gastos com internação por insuficiência cardíaca.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
10500
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Dachun Xu, PhD
- Número de telefone: +86 18917684045
- E-mail: xdc77@tongji.edu.cn
Locais de estudo
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, China, 200072
- Recrutamento
- Shanghai Tenth people's hospital, Tongji university
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 90 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Pacientes com insuficiência cardíaca
Descrição
Critério de inclusão:
- 1. 18 anos ou mais. 2. Atende aos critérios de diagnóstico das diretrizes de insuficiência cardíaca China 2018 ou JACC/AHA 2017 ou ESC 2016.
3. Concorde em ser testado e assine um certificado de consentimento informado.
Critério de exclusão:
- 1. Idade <18 anos. 2. Pacientes que se recusaram a participar. 3. Os pacientes podem ter uma expectativa de vida inferior a 1 ano devido a condições clínicas não relacionadas à insuficiência cardíaca.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Pacientes com insuficiência cardíaca
pacientes tratados no hospital por insuficiência cardíaca aguda na China
|
Mortalidade e reinternação na insuficiência cardíaca aguda descompensada
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Mortalidade da Insuficiência Cardíaca Descompensada Aguda
Prazo: 10 anos
|
Mortalidade hospitalar e anual
|
10 anos
|
|
Taxa de reinternação
Prazo: 10 anos
|
Re-hospitalização de insuficiência cardíaca aguda descompensada
|
10 anos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Dachun Xu, PhD, Shanghai Tenthth People's Hospital
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
1 de janeiro de 2018
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
31 de dezembro de 2020
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
31 de dezembro de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de agosto de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de agosto de 2019
Primeira postagem (REAL)
20 de agosto de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
17 de agosto de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de agosto de 2020
Última verificação
1 de agosto de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- GREARTWAL
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .