- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04062500
Rekisteri sydämen vajaatoimintaa sairastavien potilaiden pitkittäiskuolleisuutta ja hoitoa varten (GREARTWAL)
Sydämen vajaatoimintaa sairastavien potilaiden pitkittäiskuolleisuutta ja hoitoa koskeva rekisteri (GREARTWAL-tutkimus)
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Sydämen vajaatoimintaa sairastavien potilaiden pitkittäiskuolleisuuden ja hoidon rekisteri on laaja, monikeskus, avoin ja avoin rekisteri sairaalassa akuutin sydämen vajaatoiminnan vuoksi hoidettujen potilaiden hoidosta. Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia sydämen vajaatoimintapotilaiden kliinisiä piirteitä ja ennustetta sekä selvittää korkean riskin sydämen vajaatoimintapotilaiden ominaisuuksia ja selvittää kriittisiä tekijöitä, jotka ennustavat oireellisen sydämen vajaatoimintapotilaiden kehittymistä ja tuloksia.
- Selvittää sydämen vajaatoimintapotilaiden kliiniset ominaisuudet ja ennusteriskit.
- Tutkia korkean riskin sydämen vajaatoimintapotilaiden ominaisuuksia ja ennustaa keskeisiä tekijöitä oireisen sydämen vajaatoiminnan kehittymiselle.
- Selvittää sydämen vajaatoimintaa sairastavien potilaiden hoitomyöntyvyyttä ja haittavaikutusten ilmaantuvuutta.
- Tutkia itsehoidon vaikutusta sydämen vajaatoimintaa sairastavien potilaiden tuloksiin.
- Selvittää sydämen vajaatoiminnan kehittymiseen ja tuloksiin liittyviä kriittisiä tekijöitä.
- Tutkia sydämen vajaatoiminnan sairaalahoitokuluja.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Dachun Xu, PhD
- Puhelinnumero: +86 18917684045
- Sähköposti: xdc77@tongji.edu.cn
Opiskelupaikat
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kiina, 200072
- Rekrytointi
- Shanghai Tenth people's hospital, Tongji university
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 1. 18 vuotta ja vanhemmat. 2. Täytä Kiinan 2018 tai JACC/AHA 2017 tai ESC 2016 sydämen vajaatoimintaohjeiden diagnostiset kriteerit.
3. Suostu testaamiseen ja allekirjoita tietoon perustuva suostumustodistus.
Poissulkemiskriteerit:
- 1. Ikä<18 vuotta vanha. 2. Potilaat, jotka kieltäytyivät osallistumasta. 3. Potilaiden elinajanodote voi olla alle 1 vuosi johtuen muista kuin sydämen vajaatoiminnasta.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Potilaat, joilla on sydämen vajaatoiminta
potilaita, joita hoidettiin sairaalassa akuutin sydämen vajaatoiminnan vuoksi Kiinassa
|
Akuutin dekompensoituneen sydämen vajaatoiminnan kuolleisuus ja uudelleen sairaalahoito
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Akuutin dekompensoituneen sydämen vajaatoiminnan kuolleisuus
Aikaikkuna: 10 vuotta
|
Sairaalakuolleisuus ja vuotuinen kuolleisuus
|
10 vuotta
|
|
Uudelleen sairaalahoitoaste
Aikaikkuna: 10 vuotta
|
Akuutin dekompensoituneen sydämen vajaatoiminnan uudelleensairaala
|
10 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Dachun Xu, PhD, Shanghai Tenthth People's Hospital
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- GREARTWAL
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .