Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Rekisteri sydämen vajaatoimintaa sairastavien potilaiden pitkittäiskuolleisuutta ja hoitoa varten (GREARTWAL)

perjantai 14. elokuuta 2020 päivittänyt: Ya-Wei Xu, Shanghai 10th People's Hospital

Sydämen vajaatoimintaa sairastavien potilaiden pitkittäiskuolleisuutta ja hoitoa koskeva rekisteri (GREARTWAL-tutkimus)

Tämän rekisterin tarkoituksena on koota laaja kliininen tietokanta akuutin sydämen vajaatoiminnan vuoksi sairaalahoitoon joutuneiden potilaiden hoidosta käyttämällä kaikkialta Kiinasta kerättyjä tietoja.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Sydämen vajaatoimintaa sairastavien potilaiden pitkittäiskuolleisuuden ja hoidon rekisteri on laaja, monikeskus, avoin ja avoin rekisteri sairaalassa akuutin sydämen vajaatoiminnan vuoksi hoidettujen potilaiden hoidosta. Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia sydämen vajaatoimintapotilaiden kliinisiä piirteitä ja ennustetta sekä selvittää korkean riskin sydämen vajaatoimintapotilaiden ominaisuuksia ja selvittää kriittisiä tekijöitä, jotka ennustavat oireellisen sydämen vajaatoimintapotilaiden kehittymistä ja tuloksia.

  1. Selvittää sydämen vajaatoimintapotilaiden kliiniset ominaisuudet ja ennusteriskit.
  2. Tutkia korkean riskin sydämen vajaatoimintapotilaiden ominaisuuksia ja ennustaa keskeisiä tekijöitä oireisen sydämen vajaatoiminnan kehittymiselle.
  3. Selvittää sydämen vajaatoimintaa sairastavien potilaiden hoitomyöntyvyyttä ja haittavaikutusten ilmaantuvuutta.
  4. Tutkia itsehoidon vaikutusta sydämen vajaatoimintaa sairastavien potilaiden tuloksiin.
  5. Selvittää sydämen vajaatoiminnan kehittymiseen ja tuloksiin liittyviä kriittisiä tekijöitä.
  6. Tutkia sydämen vajaatoiminnan sairaalahoitokuluja.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

10500

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kiina, 200072
        • Rekrytointi
        • Shanghai Tenth people's hospital, Tongji university

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 90 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on sydämen vajaatoiminta

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

- 1. 18 vuotta ja vanhemmat. 2. Täytä Kiinan 2018 tai JACC/AHA 2017 tai ESC 2016 sydämen vajaatoimintaohjeiden diagnostiset kriteerit.

3. Suostu testaamiseen ja allekirjoita tietoon perustuva suostumustodistus.

Poissulkemiskriteerit:

  • 1. Ikä<18 vuotta vanha. 2. Potilaat, jotka kieltäytyivät osallistumasta. 3. Potilaiden elinajanodote voi olla alle 1 vuosi johtuen muista kuin sydämen vajaatoiminnasta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Potilaat, joilla on sydämen vajaatoiminta
potilaita, joita hoidettiin sairaalassa akuutin sydämen vajaatoiminnan vuoksi Kiinassa
Akuutin dekompensoituneen sydämen vajaatoiminnan kuolleisuus ja uudelleen sairaalahoito

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Akuutin dekompensoituneen sydämen vajaatoiminnan kuolleisuus
Aikaikkuna: 10 vuotta
Sairaalakuolleisuus ja vuotuinen kuolleisuus
10 vuotta
Uudelleen sairaalahoitoaste
Aikaikkuna: 10 vuotta
Akuutin dekompensoituneen sydämen vajaatoiminnan uudelleensairaala
10 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Maanantai 1. tammikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Torstai 31. joulukuuta 2020

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Perjantai 31. joulukuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 9. elokuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 19. elokuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Tiistai 20. elokuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Maanantai 17. elokuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 14. elokuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • GREARTWAL

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa