Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rejestr śmiertelności podłużnej i leczenia pacjentów z niewydolnością serca (GREARTWAL)

14 sierpnia 2020 zaktualizowane przez: Ya-Wei Xu, Shanghai 10th People's Hospital

Rejestr śmiertelności podłużnej i leczenia pacjentów z niewydolnością serca (badanie GREARTWAL)

Celem tego rejestru jest stworzenie dużej klinicznej bazy danych dotyczącej postępowania medycznego z pacjentami hospitalizowanymi z powodu ostrej niewydolności serca, z wykorzystaniem informacji zebranych ze szpitali w całych Chinach.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Rejestr śmiertelności podłużnej i terapii pacjentów z niewydolnością serca jest dużym, wieloośrodkowym, prospektywnym, otwartym rejestrem postępowania z pacjentami leczonymi w szpitalu z powodu ostrej niewydolności serca w Chinach. Celem tego badania jest zbadanie cech klinicznych i rokowań pacjentów z niewydolnością serca oraz odkrycie cech pacjentów z niewydolnością serca wysokiego ryzyka, a także wyjaśnienie krytycznych czynników, które przewidują rozwój i wyniki pacjentów z objawową niewydolnością serca.

  1. Wyjaśnienie charakterystyki klinicznej i ryzyka prognostycznego pacjentów z niewydolnością serca.
  2. Zbadanie charakterystyki pacjentów z niewydolnością serca wysokiego ryzyka i przewidywanie kluczowych czynników rozwoju pacjentów z objawową niewydolnością serca.
  3. Wyjaśnienie zgodności pacjentów z niewydolnością serca i częstości występowania działań niepożądanych leków.
  4. Zbadanie wpływu samoleczenia na wyniki u pacjentów z niewydolnością serca.
  5. Wyjaśnienie krytycznych czynników związanych z rozwojem i skutkami niewydolności serca.
  6. Aby zbadać koszty hospitalizacji z powodu niewydolności serca.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

10500

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Chiny, 200072
        • Rekrutacyjny
        • Shanghai Tenth people's hospital, Tongji university

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 90 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z niewydolnością serca

Opis

Kryteria przyjęcia:

- 1. 18 lat i więcej. 2. Spełnij kryteria diagnostyczne wytycznych dotyczących niewydolności serca w Chinach 2018 lub JACC/AHA 2017 lub ESC 2016.

3. Zgódź się na badanie i podpisz zaświadczenie o świadomej zgodzie.

Kryteria wyłączenia:

  • 1. Wiek <18 lat. 2. Pacjenci, którzy odmówili udziału. 3. Oczekiwana długość życia pacjentów może być krótsza niż 1 rok z powodu stanów klinicznych niezwiązanych z niewydolnością serca.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pacjenci z niewydolnością serca
pacjentów leczonych w szpitalu z powodu ostrej niewydolności serca w Chinach
Inny: Wskaźnik śmiertelności i ponownej hospitalizacji
Śmiertelność i rehospitalizacja ostrej zdekompensowanej niewydolności serca

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Śmiertelność z powodu ostrej zdekompensowanej niewydolności serca
Ramy czasowe: 10 lat
Śmiertelność wewnątrzszpitalna i roczna
10 lat
Wskaźnik ponownych hospitalizacji
Ramy czasowe: 10 lat
Ponowna hospitalizacja z powodu ostrej zdekompensowanej niewydolności serca
10 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Shanghai 10th People's Hospital

Współpracownicy

First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University
Nanfang Hospital of Southern Medical University
Ningbo Medical Center Lihuili Hospital
Beijing Chao Yang Hospital
The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
People's Hospital of Xinjiang Uygur Autonomous Region
First Hospital of China Medical University
Xuhui Central Hospital, Shanghai
Yangpu District Central Hospital Affiliated to Tongji University
Shaanxi University of Chinese Medicine

Śledczy

  • Główny śledczy: Dachun Xu, PhD, Shanghai Tenthth People's Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

1 stycznia 2018

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

31 grudnia 2020

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

31 grudnia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 sierpnia 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 sierpnia 2019

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

20 sierpnia 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

17 sierpnia 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 sierpnia 2020

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • GREARTWAL

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Niewydolność serca

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Ukraine

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj