Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Register for longitudinel dødelighed og terapi hos patienter med hjertesvigt (GREARTWAL)

14. august 2020 opdateret af: Ya-Wei Xu, Shanghai 10th People's Hospital

Register for longitudinel dødelighed og terapi hos patienter med hjertesvigt (GREARTWAL-undersøgelse)

Formålet med dette register er at kompilere en stor klinisk database om medicinsk behandling af patienter indlagt med akut hjertesvigt ved hjælp af information indsamlet fra hospitaler i hele Kina.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Register for longitudinel dødelighed og terapi hos patienter med hjertesvigt er et stort, multicenter, prospektivt, åbent register over håndteringen af ​​patienter behandlet på hospitalet for akut hjertesvigt i Kina. Formålet med denne undersøgelse er at undersøge de kliniske karakteristika og prognosen for patienter med hjertesvigt, og opdage karakteristika ved højrisiko-hjertesvigtspatienter og belyse kritiske faktorer, som forudsiger udviklingen og resultaterne af symptomatisk hjertesvigtspatienter.

  1. At belyse de kliniske karakteristika og prognostiske risici for patienter med hjertesvigt.
  2. At studere karakteristika for patienter med høj risiko for hjertesvigt og forudsige nøglefaktorerne for udviklingen af ​​symptomatisk hjertesvigtspatienter.
  3. At belyse overensstemmelsen hos patienter med hjertesvigt og forekomsten af ​​bivirkninger.
  4. At undersøge effekten af ​​selvledelse på resultater hos patienter med hjertesvigt.
  5. At belyse kritiske faktorer forbundet med udvikling og udfald af hjertesvigt.
  6. At undersøge indlæggelsesudgifter for hjertesvigt.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

10500

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kina, 200072
        • Rekruttering
        • Shanghai Tenth people's hospital, Tongji university

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 90 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med hjertesvigt

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

- 1. 18 år og ældre. 2. Opfyld de diagnostiske kriterier i Kina 2018 eller JACC/AHA 2017 eller ESC 2016 retningslinjer for hjertesvigt.

3. Accepter at blive testet og underskriv et informeret samtykkecertifikat.

Ekskluderingskriterier:

  • 1. Alder <18 år gammel. 2. Patienter, der nægtede at deltage. 3. Patienter kan have en forventet levetid på mindre end 1 år på grund af kliniske tilstande uden hjertesvigt.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Patienter med hjertesvigt
patienter behandlet på hospitalet for akut hjertesvigt i Kina
Mortalitet og genindlæggelse af akut dekompenseret hjertesvigt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dødelighed af akut dekompenseret hjertesvigt
Tidsramme: 10 år
Hospitalsindlæggelse og årlig dødelighed
10 år
Genindlæggelsesrate
Tidsramme: 10 år
Genindlæggelse af akut dekompenseret hjertesvigt
10 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. januar 2018

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

31. december 2020

Studieafslutning (FORVENTET)

31. december 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. august 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. august 2019

Først opslået (FAKTISKE)

20. august 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

17. august 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. august 2020

Sidst verificeret

1. august 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • GREARTWAL

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hjertefejl

Kliniske forsøg med Dødelighed og genindlæggelsesrate

3
Abonner