- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04062500
Register for longitudinel dødelighed og terapi hos patienter med hjertesvigt (GREARTWAL)
Register for longitudinel dødelighed og terapi hos patienter med hjertesvigt (GREARTWAL-undersøgelse)
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Register for longitudinel dødelighed og terapi hos patienter med hjertesvigt er et stort, multicenter, prospektivt, åbent register over håndteringen af patienter behandlet på hospitalet for akut hjertesvigt i Kina. Formålet med denne undersøgelse er at undersøge de kliniske karakteristika og prognosen for patienter med hjertesvigt, og opdage karakteristika ved højrisiko-hjertesvigtspatienter og belyse kritiske faktorer, som forudsiger udviklingen og resultaterne af symptomatisk hjertesvigtspatienter.
- At belyse de kliniske karakteristika og prognostiske risici for patienter med hjertesvigt.
- At studere karakteristika for patienter med høj risiko for hjertesvigt og forudsige nøglefaktorerne for udviklingen af symptomatisk hjertesvigtspatienter.
- At belyse overensstemmelsen hos patienter med hjertesvigt og forekomsten af bivirkninger.
- At undersøge effekten af selvledelse på resultater hos patienter med hjertesvigt.
- At belyse kritiske faktorer forbundet med udvikling og udfald af hjertesvigt.
- At undersøge indlæggelsesudgifter for hjertesvigt.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Dachun Xu, PhD
- Telefonnummer: +86 18917684045
- E-mail: xdc77@tongji.edu.cn
Studiesteder
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kina, 200072
- Rekruttering
- Shanghai Tenth people's hospital, Tongji university
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 1. 18 år og ældre. 2. Opfyld de diagnostiske kriterier i Kina 2018 eller JACC/AHA 2017 eller ESC 2016 retningslinjer for hjertesvigt.
3. Accepter at blive testet og underskriv et informeret samtykkecertifikat.
Ekskluderingskriterier:
- 1. Alder <18 år gammel. 2. Patienter, der nægtede at deltage. 3. Patienter kan have en forventet levetid på mindre end 1 år på grund af kliniske tilstande uden hjertesvigt.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
---|---|
Patienter med hjertesvigt
patienter behandlet på hospitalet for akut hjertesvigt i Kina
|
Mortalitet og genindlæggelse af akut dekompenseret hjertesvigt
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Dødelighed af akut dekompenseret hjertesvigt
Tidsramme: 10 år
|
Hospitalsindlæggelse og årlig dødelighed
|
10 år
|
Genindlæggelsesrate
Tidsramme: 10 år
|
Genindlæggelse af akut dekompenseret hjertesvigt
|
10 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Dachun Xu, PhD, Shanghai Tenthth People's Hospital
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
Studieafslutning (FORVENTET)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- GREARTWAL
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Hjertefejl
-
Region SkaneTilmelding efter invitationHjertesvigt New York Heart Association (NYHA) klasse II | Hjertesvigt New York Heart Association (NYHA) klasse IIISverige
-
Medical University of BialystokInstitute of Cardiology, Warsaw, Poland; Medical University of Lodz; Poznan... og andre samarbejdspartnereIkke rekrutterer endnuHjertesvigt, systolisk | Hjertesvigt med reduceret udstødningsfraktion | Hjertesvigt New York Heart Association Klasse IV | Hjertesvigt New York Heart Association Klasse IIIPolen
-
University of WashingtonAmerican Heart AssociationAfsluttetHjertesvigt, Kongestiv | Mitokondriel ændring | Hjertesvigt New York Heart Association Klasse IVForenede Stater
-
Novartis PharmaceuticalsAfsluttetPatienter, der med succes afslutter den 12-måneders behandlingsperiode i kernestudiet (de Novo Heart-modtagere), som var interesserede i at blive behandlet med EC-MPS
-
University Hospital, GasthuisbergUkendtTransient Left Ventricular Ballooning SyndromeBelgien
-
NYU Langone HealthRekrutteringTako-tsubo kardiomyopati | Takotsubo kardiomyopati | Broken Heart SyndromeForenede Stater
-
French Cardiology SocietyAfsluttet