Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Registro per la mortalità longitudinale e la terapia nei pazienti con insufficienza cardiaca (GREARTWAL)

14 agosto 2020 aggiornato da: Ya-Wei Xu, Shanghai 10th People's Hospital

Registro per la mortalità longitudinale e terapia nei pazienti con insufficienza cardiaca (studio GREARTWAL)

Lo scopo di questo registro è quello di compilare un ampio database clinico sulla gestione medica dei pazienti ospedalizzati con insufficienza cardiaca acuta, utilizzando le informazioni raccolte dagli ospedali di tutta la Cina.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

Il Registro per la mortalità longitudinale e la terapia nei pazienti con insufficienza cardiaca è un registro ampio, multicentrico, prospettico, in aperto sulla gestione dei pazienti trattati in ospedale per insufficienza cardiaca acuta in Cina. L'obiettivo di questo studio è indagare le caratteristiche cliniche e la prognosi dei pazienti con insufficienza cardiaca, scoprire le caratteristiche dei pazienti con insufficienza cardiaca ad alto rischio e chiarire i fattori critici che predicono lo sviluppo e gli esiti dei pazienti con insufficienza cardiaca sintomatica.

  1. Per chiarire le caratteristiche cliniche e i rischi prognostici dei pazienti con insufficienza cardiaca.
  2. Studiare le caratteristiche dei pazienti con insufficienza cardiaca ad alto rischio e prevedere i fattori chiave per lo sviluppo di pazienti con insufficienza cardiaca sintomatica.
  3. Per chiarire la compliance dei pazienti con insufficienza cardiaca e l'incidenza di effetti avversi del farmaco.
  4. Studiare l'effetto dell'autogestione sugli esiti nei pazienti con insufficienza cardiaca.
  5. Per chiarire i fattori critici associati allo sviluppo e agli esiti dell'insufficienza cardiaca.
  6. Indagare sulle spese di ricovero per scompenso cardiaco.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

10500

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Cina, 200072
        • Reclutamento
        • Shanghai Tenth people's hospital, Tongji university

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 90 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti con scompenso cardiaco

Descrizione

Criterio di inclusione:

- 1. 18 anni e oltre. 2. Soddisfare i criteri diagnostici delle linee guida sull'insufficienza cardiaca China 2018 o JACC/AHA 2017 o ESC 2016.

3. Accetta di sottoporsi al test e firma un certificato di consenso informato.

Criteri di esclusione:

  • 1. Età <18 anni. 2. Pazienti che hanno rifiutato di partecipare. 3. I pazienti possono avere un'aspettativa di vita inferiore a 1 anno a causa di condizioni cliniche diverse dall'insufficienza cardiaca.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pazienti con scompenso cardiaco
pazienti curati in ospedale per insufficienza cardiaca acuta in Cina
Mortalità e riospedalizzazione dello scompenso cardiaco acuto scompensato

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Mortalità per scompenso cardiaco acuto scompensato
Lasso di tempo: 10 anni
Mortalità intraospedaliera e annuale
10 anni
Tasso di riospedalizzazione
Lasso di tempo: 10 anni
Re-ospedalizzazione di scompenso cardiaco acuto scompensato
10 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 gennaio 2018

Completamento primario (ANTICIPATO)

31 dicembre 2020

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

31 dicembre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 agosto 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 agosto 2019

Primo Inserito (EFFETTIVO)

20 agosto 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

17 agosto 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 agosto 2020

Ultimo verificato

1 agosto 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • GREARTWAL

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Arresto cardiaco

Prove cliniche su Tasso di mortalità e riospedalizzazione

3
Sottoscrivi