- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04062500
Registro per la mortalità longitudinale e la terapia nei pazienti con insufficienza cardiaca (GREARTWAL)
Registro per la mortalità longitudinale e terapia nei pazienti con insufficienza cardiaca (studio GREARTWAL)
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Il Registro per la mortalità longitudinale e la terapia nei pazienti con insufficienza cardiaca è un registro ampio, multicentrico, prospettico, in aperto sulla gestione dei pazienti trattati in ospedale per insufficienza cardiaca acuta in Cina. L'obiettivo di questo studio è indagare le caratteristiche cliniche e la prognosi dei pazienti con insufficienza cardiaca, scoprire le caratteristiche dei pazienti con insufficienza cardiaca ad alto rischio e chiarire i fattori critici che predicono lo sviluppo e gli esiti dei pazienti con insufficienza cardiaca sintomatica.
- Per chiarire le caratteristiche cliniche e i rischi prognostici dei pazienti con insufficienza cardiaca.
- Studiare le caratteristiche dei pazienti con insufficienza cardiaca ad alto rischio e prevedere i fattori chiave per lo sviluppo di pazienti con insufficienza cardiaca sintomatica.
- Per chiarire la compliance dei pazienti con insufficienza cardiaca e l'incidenza di effetti avversi del farmaco.
- Studiare l'effetto dell'autogestione sugli esiti nei pazienti con insufficienza cardiaca.
- Per chiarire i fattori critici associati allo sviluppo e agli esiti dell'insufficienza cardiaca.
- Indagare sulle spese di ricovero per scompenso cardiaco.
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Dachun Xu, PhD
- Numero di telefono: +86 18917684045
- Email: xdc77@tongji.edu.cn
Luoghi di studio
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Cina, 200072
- Reclutamento
- Shanghai Tenth people's hospital, Tongji university
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- 1. 18 anni e oltre. 2. Soddisfare i criteri diagnostici delle linee guida sull'insufficienza cardiaca China 2018 o JACC/AHA 2017 o ESC 2016.
3. Accetta di sottoporsi al test e firma un certificato di consenso informato.
Criteri di esclusione:
- 1. Età <18 anni. 2. Pazienti che hanno rifiutato di partecipare. 3. I pazienti possono avere un'aspettativa di vita inferiore a 1 anno a causa di condizioni cliniche diverse dall'insufficienza cardiaca.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Pazienti con scompenso cardiaco
pazienti curati in ospedale per insufficienza cardiaca acuta in Cina
|
Mortalità e riospedalizzazione dello scompenso cardiaco acuto scompensato
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Mortalità per scompenso cardiaco acuto scompensato
Lasso di tempo: 10 anni
|
Mortalità intraospedaliera e annuale
|
10 anni
|
Tasso di riospedalizzazione
Lasso di tempo: 10 anni
|
Re-ospedalizzazione di scompenso cardiaco acuto scompensato
|
10 anni
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Dachun Xu, PhD, Shanghai Tenthth People's Hospital
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
Completamento primario (ANTICIPATO)
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (EFFETTIVO)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- GREARTWAL
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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