Register for longitudinell dødelighet og terapi hos pasienter med hjertesvikt (GREARTWAL)
14. august 2020 oppdatert av: Ya-Wei Xu, Shanghai 10th People's Hospital
Register for longitudinell dødelighet og terapi hos pasienter med hjertesvikt (GREARTWAL-studie)
Formålet med dette registeret er å kompilere en stor klinisk database over medisinsk behandling av pasienter innlagt på sykehus med akutt hjertesvikt, ved å bruke informasjon samlet inn fra sykehus over hele Kina.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Register for longitudinell dødelighet og terapi hos pasienter med hjertesvikt er et stort, multisenter, prospektivt, åpent register over behandling av pasienter behandlet på sykehus for akutt hjertesvikt i Kina. Målet med denne studien er å undersøke de kliniske trekkene og prognosene til pasienter med hjertesvikt, og oppdage egenskapene til pasienter med høy risiko for hjertesvikt, og belyse kritiske faktorer som forutsier utviklingen og utfallene til pasienter med symptomatisk hjertesvikt.
- Å belyse de kliniske egenskapene og prognostiske risikoen for pasienter med hjertesvikt.
- Å studere egenskapene til pasienter med høy risiko for hjertesvikt og forutsi nøkkelfaktorene for utvikling av symptomatisk hjertesviktpasienter.
- Å belyse etterlevelsen av pasienter med hjertesvikt og forekomsten av uønskede medikamenteffekter.
- For å undersøke effekten av selvledelse på utfall hos pasienter med hjertesvikt.
- Å belyse kritiske faktorer knyttet til utvikling og utfall av hjertesvikt.
- For å undersøke sykehusinnleggelsesutgifter for hjertesvikt.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
10500
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Dachun Xu, PhD
- Telefonnummer: +86 18917684045
- E-post: xdc77@tongji.edu.cn
Studiesteder
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kina, 200072
- Rekruttering
- Shanghai Tenth people's hospital, Tongji university
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 90 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tar imot friske frivillige
N/A
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter med hjertesvikt
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- 1. 18 år og eldre. 2. Oppfyll diagnosekriteriene i Kina 2018 eller JACC/AHA 2017 eller ESC 2016 retningslinjer for hjertesvikt.
3. Godta å bli testet og signer et samtykkeerklæring.
Ekskluderingskriterier:
- 1. Alder <18 år gammel. 2. Pasienter som nektet å delta. 3. Pasienter kan ha en forventet levetid på mindre enn 1 år på grunn av kliniske tilstander uten hjertesvikt.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Pasienter med hjertesvikt
pasienter behandlet på sykehus for akutt hjertesvikt i Kina
|
Mortalitet og re-hospitalisering av akutt dekompensert hjertesvikt
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dødelighet av akutt dekompensert hjertesvikt
Tidsramme: 10 år
|
Sykehus og årlig dødelighet
|
10 år
|
|
Re-hospitalisering rate
Tidsramme: 10 år
|
Re-hospitalisering av akutt dekompensert hjertesvikt
|
10 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Dachun Xu, PhD, Shanghai Tenthth People's Hospital
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
1. januar 2018
Primær fullføring (FORVENTES)
31. desember 2020
Studiet fullført (FORVENTES)
31. desember 2027
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
9. august 2019
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
19. august 2019
Først lagt ut (FAKTISKE)
20. august 2019
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
17. august 2020
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
14. august 2020
Sist bekreftet
1. august 2020
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- GREARTWAL
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .