Register för longitudinell dödlighet och terapi hos patienter med hjärtsvikt (GREARTWAL)
14 augusti 2020 uppdaterad av: Ya-Wei Xu, Shanghai 10th People's Hospital
Register för longitudinell dödlighet och terapi hos patienter med hjärtsvikt (GREARTWAL-studie)
Syftet med detta register är att sammanställa en stor klinisk databas över medicinsk hantering av patienter inlagda på sjukhus med akut hjärtsvikt, med hjälp av information som samlats in från sjukhus över hela Kina.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Register för longitudinell dödlighet och terapi hos patienter med hjärtsvikt är ett stort, multicenter, prospektivt, öppet register över hanteringen av patienter som behandlas på sjukhuset för akut hjärtsvikt i Kina. Syftet med denna studie är att undersöka de kliniska egenskaperna och prognosen för patienter med hjärtsvikt, och upptäcka egenskaperna hos patienter med högrisk hjärtsvikt, och belysa kritiska faktorer som förutsäger utvecklingen och utfallen hos patienter med symtomatisk hjärtsvikt.
- Att belysa de kliniska egenskaperna och prognostiska riskerna för patienter med hjärtsvikt.
- Att studera egenskaperna hos hjärtsviktspatienter med hög risk och förutsäga nyckelfaktorerna för utvecklingen av symtomatisk hjärtsviktspatienter.
- Att belysa följsamheten hos patienter med hjärtsvikt och förekomsten av negativa läkemedelseffekter.
- Att undersöka effekten av självförvaltning på utfall hos patienter med hjärtsvikt.
- Att belysa kritiska faktorer förknippade med utveckling och resultat av hjärtsvikt.
- Att utreda kostnader för sjukhusvistelse för hjärtsvikt.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
10500
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Dachun Xu, PhD
- Telefonnummer: +86 18917684045
- E-post: xdc77@tongji.edu.cn
Studieorter
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kina, 200072
- Rekrytering
- Shanghai Tenth people's hospital, Tongji university
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 90 år (VUXEN, OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
N/A
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter med hjärtsvikt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 1. 18 år och äldre. 2. Uppfyll de diagnostiska kriterierna i Kina 2018 eller JACC/AHA 2017 eller ESC 2016 riktlinjer för hjärtsvikt.
3. Gå med på att testas och underteckna ett informerat samtycke.
Exklusions kriterier:
- 1. Ålder <18 år gammal. 2. Patienter som vägrat delta. 3. Patienter kan ha en förväntad livslängd på mindre än 1 år på grund av kliniska tillstånd utan hjärtsvikt.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Patienter med hjärtsvikt
patienter som behandlas på sjukhuset för akut hjärtsvikt i Kina
|
Mortalitet och återinläggning av akut dekompenserad hjärtsvikt
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Dödlighet av akut dekompenserad hjärtsvikt
Tidsram: 10 år
|
På sjukhus och årlig dödlighet
|
10 år
|
|
Återinläggningstakt
Tidsram: 10 år
|
Återinläggning av akut dekompenserad hjärtsvikt
|
10 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Dachun Xu, PhD, Shanghai Tenthth People's Hospital
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
1 januari 2018
Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)
31 december 2020
Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)
31 december 2027
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
9 augusti 2019
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
19 augusti 2019
Första postat (FAKTISK)
20 augusti 2019
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
17 augusti 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
14 augusti 2020
Senast verifierad
1 augusti 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- GREARTWAL
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .