Registro de Mortalidad Longitudinal y Terapia en Pacientes con Insuficiencia Cardíaca (GREARTWAL)
14 de agosto de 2020 actualizado por: Ya-Wei Xu, Shanghai 10th People's Hospital
Registro de Mortalidad Longitudinal y Terapia en Pacientes con Insuficiencia Cardíaca (Estudio GREARTWAL)
El propósito de este registro es compilar una gran base de datos clínica sobre el manejo médico de pacientes hospitalizados con insuficiencia cardíaca aguda, utilizando información recopilada de hospitales de toda China.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El Registro de mortalidad longitudinal y tratamiento en pacientes con insuficiencia cardíaca es un registro grande, multicéntrico, prospectivo y abierto del manejo de pacientes tratados en el hospital por insuficiencia cardíaca aguda en China. El objetivo de este estudio es investigar las características clínicas y el pronóstico de los pacientes con insuficiencia cardíaca, descubrir las características de los pacientes con insuficiencia cardíaca de alto riesgo y dilucidar los factores críticos que predicen el desarrollo y los resultados de los pacientes con insuficiencia cardíaca sintomática.
- Esclarecer las características clínicas y los riesgos pronósticos de los pacientes con insuficiencia cardiaca.
- Estudiar las características de los pacientes con insuficiencia cardiaca de alto riesgo y predecir los factores clave para el desarrollo de pacientes con insuficiencia cardiaca sintomática.
- Esclarecer el cumplimiento de los pacientes con insuficiencia cardíaca y la incidencia de efectos adversos de los medicamentos.
- Investigar el efecto del autocuidado sobre los resultados en pacientes con insuficiencia cardíaca.
- Elucidar los factores críticos asociados con el desarrollo y los resultados de la insuficiencia cardíaca.
- Investigar los gastos de hospitalización por insuficiencia cardíaca.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
10500
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Dachun Xu, PhD
- Número de teléfono: +86 18917684045
- Correo electrónico: xdc77@tongji.edu.cn
Ubicaciones de estudio
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Porcelana, 200072
- Reclutamiento
- Shanghai Tenth people's hospital, Tongji university
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 90 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Pacientes con insuficiencia cardiaca
Descripción
Criterios de inclusión:
- 1. Mayores de 18 años. 2. Cumplir con los criterios de diagnóstico de las pautas de insuficiencia cardíaca de China 2018 o JACC/AHA 2017 o ESC 2016.
3. Aceptar hacerse la prueba y firmar un certificado de consentimiento informado.
Criterio de exclusión:
- 1. Edad<18 años. 2. Pacientes que se negaron a participar. 3. Los pacientes pueden tener una expectativa de vida de menos de 1 año debido a condiciones clínicas distintas a la insuficiencia cardíaca.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Pacientes con insuficiencia cardiaca
pacientes tratados en el hospital por insuficiencia cardíaca aguda en China
|
Mortalidad y Rehospitalización de la insuficiencia cardiaca aguda descompensada
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Mortalidad de la insuficiencia cardiaca aguda descompensada
Periodo de tiempo: 10 años
|
Mortalidad hospitalaria y anual
|
10 años
|
|
Tasa de rehospitalización
Periodo de tiempo: 10 años
|
Reingreso por insuficiencia cardiaca aguda descompensada
|
10 años
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Dachun Xu, PhD, Shanghai Tenthth People's Hospital
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
1 de enero de 2018
Finalización primaria (ANTICIPADO)
31 de diciembre de 2020
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
31 de diciembre de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de agosto de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de agosto de 2019
Publicado por primera vez (ACTUAL)
20 de agosto de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
17 de agosto de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de agosto de 2020
Última verificación
1 de agosto de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- GREARTWAL
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .