吡罗昔康作为颌面部骨折固定患者围手术期镇痛药的疗效
在埃及 Ain Shams 大学的 Eldemerdash 医院，72 名患有下颌骨或上颌骨骨折的成年患者（16 至 25 岁）接受了切开复位和内固定治疗。 患者分为两类。 (各31例) 使用计算机随机产生的数据，吡罗昔康组接受0.4mg/kg肌肉注射吡罗昔康，而全身麻醉组(GA组)不接受吡罗昔康。
因此，结果测量中包括了抢救镇痛药的总量和恶心、呕吐等术后并发症。
研究概览
详细说明
使用计算机生成的列表将患者随机分为两组：GA 组不接受吡罗昔康，而吡罗昔康组接受 0.4 mg/kg IM 吡罗昔康诱导。 两组均接受静脉注射扑热息痛（24 mg/kg，在 20 分钟内缓慢给药）。
全身麻醉诱导并建立静脉通路后给予芬太尼 2 微克/千克。 然后将合适尺寸的气管插管置于鼻内，并使用阿曲库铵 (0.5 mg/kg) 辅助插管。 在整个手术过程中，使用 50% 空气和氧气混合物中的 1 MAC 异氟醚维持所有患者的麻醉，这些患者在压力控制模式下使用目标 EtCO2 (30-35 mmHg) 进行机械通气。 还推出了口服包。
停止手术全身麻醉，拔除气管插管后，给予新斯的明50 mg/kg、硫酸阿托品15 mg/kg逆转肌松。 患者被送往麻醉后监护室 (PACU)。 术后镇痛由一名盲人调查员使用 10 cm 视觉模拟量表评分进行评估，该评分已在术前就诊时向患者解释，其中：0 = 无疼痛，10 = 可能出现的最严重疼痛）然后在 3、6、12 时在 PACU 中, 24小时，若疼痛评分>3分，则静脉滴注哌替啶25mg，伴有恶心或呕吐的病例给予昂丹司琼0.1mg/kg。
研究类型
注册 (实际的)
阶段
- 第一阶段早期
联系人和位置
学习地点
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Cairo、埃及、11566
- Ain Shams U
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参与标准
资格标准
适合学习的年龄
接受健康志愿者
有资格学习的性别
描述
纳入标准：
- 16-25岁的患者
- 浅井Ⅱ
- 计划进行下颌骨或上颌骨骨折的切开复位内固定
排除标准：
- 惊厥史，
- 胃十二指肠溃疡
- 血液病
- 患有肝或肾功能障碍的患者
- 同时使用抗凝剂
- 患者拒绝参与
- 12岁以下的患者
学习计划
合作者和调查者
调查人员
- 研究主任：Nahed Effat, professor、Ain Shams University
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (实际的)
研究完成 (实际的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- FMASU R 54/ 2018
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
IPD 计划说明
IPD 共享时间框架
IPD 共享访问标准
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
- 树液
- 国际碳纤维联合会
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
研究美国 FDA 监管的设备产品
在美国制造并从美国出口的产品
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