二氧化碳图曲线分析可以区分阻塞性患者 - 二氧化碳图曲线建模 (CAPNOBST)
2019年10月14日 更新者:University Hospital, Strasbourg, France
哮喘或慢性阻塞性肺病等阻塞性呼吸道疾病是急诊就诊的常见原因。 目前,鼻鳃二氧化碳图和血氧饱和度测量 (SpO2) 是仅有的两种持续监测呼吸病理的非侵入性手段。 迄今为止,呼吸功能探索 (CFE),尤其是肺量计,被认为是诊断或监测哮喘或 COPD 的参考检查。 然而,身体和身体的限制使得它们在紧急情况下几乎不可能使用,因为患者出现呼吸窘迫的紧急情况,通常需要氧气治疗甚至无创通气。 只有肺部听诊才能做出阻塞性病理急性失代偿的诊断。 这种技术是定性的和不精确的,有时会导致诊断的不确定性,从而导致延误负责和不适当的治疗。
研究表明,阻塞性气道疾病的二氧化碳图曲线发生变化,某些二氧化碳图参数与肺活量计参数(例如 Tiffeneau 比值 (FEV1 / FVC))之间存在很强的相关性,表明二氧化碳图是诊断阻塞性综合征的一种简单有效的技术紧急情况下的病人。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
300
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Strasbourg、法国、67091
- Les Hopitaux Universitaires de Strasbourg
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
需要肺量计呼吸功能探查的主要患者
描述
纳入标准:
- 主要患者男性或女性
- 伴有或不伴有阻塞综合征的呼吸系统疾病患者或无呼吸系统病变的患者
- 需要肺量计呼吸功能探索的患者
- 参加社会医疗保险计划的对象
- 受试者能够理解与研究相关的目标和风险并给予不反对
排除标准:
- 孕妇和哺乳期妇女
- 患者不属于社会保护计划
- 处于排除期的受试者(由以前或当前的研究确定),
- 不可能给主题信息开明(主题在紧急情况下,理解主题的困难,......)
- 受司法保护的主体 受监护或管理的主体
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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肺活量测量
大体时间:1天
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Tiffenau Report Compendium (FEV1 / FVC) 和 FEV1 用于肺活量测定(定义阻塞性疾病存在的金标准)。 收集每位患者的二氧化碳图曲线,允许第二次通过不同方法对曲线进行分析。 |
1天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2019年11月1日
初级完成 (预期的)
2019年11月1日
研究完成 (预期的)
2021年7月1日
研究注册日期
首次提交
2019年7月11日
首先提交符合 QC 标准的
2019年8月21日
首次发布 (实际的)
2019年8月22日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年10月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年10月14日
最后验证
2019年7月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- 7245
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
未定
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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