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카프노그래피 곡선의 분석은 폐쇄성 환자의 차별을 허용할 수 있습니다 - 카프노그래피 곡선 모델링 (CAPNOBST)

2019년 10월 14일 업데이트: University Hospital, Strasbourg, France

천식이나 COPD와 같은 폐쇄성 호흡기 질환은 응급실 방문의 일반적인 이유입니다. 현재 비강 카프노그래피와 산소 포화도 측정(SpO2)은 호흡기 병리를 지속적으로 모니터링하는 유일한 두 가지 비침습적 수단입니다. 현재까지 호흡 기능 탐색(CFE), 특히 폐활량계는 천식 또는 COPD의 진단 또는 모니터링을 위한 참조 검사로 간주됩니다. 그러나 물리적 및 물리적 제약으로 인해 환자가 호흡 곤란의 응급 상황을 나타내는 비상 상황에서 사용이 거의 불가능하며 종종 산소 요법 또는 비침습적 환기가 필요합니다. 폐청진만이 폐쇄성 병리의 급성 대상부전을 진단할 수 있습니다. 이 기술은 질적이며 부정확하며 때로는 진단적 불확실성으로 이어져 담당 및 부적절한 치료를 지연시키는 결과를 초래합니다.

연구에 따르면 폐쇄성 기도 장애에서 카프노그래피 곡선의 변화와 일부 카프노그래피 매개변수와 Tiffeneau 비율(FEV1/FVC)과 같은 폐활량계 매개변수 사이의 강한 상관관계가 나타났습니다. 응급 환자.

연구 개요

상태

알려지지 않은

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (예상)

300

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Strasbourg, 프랑스, 67091
        • Les Hôpitaux Universitaires de Strasbourg

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

폐활량 측정 호흡 기능 탐색이 필요한 주요 환자

설명

포함 기준:

  • 주요 환자 남성 또는 여성
  • 폐색 증후군을 동반하거나 동반하지 않는 호흡기 질환 환자 또는 호흡기 질환이 없는 환자
  • 폐활량 측정 호흡 기능 탐색이 필요한 환자
  • 사회 건강 보험 제도에 가입된 대상
  • 피험자는 연구와 관련된 목적과 위험을 이해하고 반대하지 않을 수 있습니다.

제외 기준:

  • 임산부와 수유부
  • 사회보장제도에 가입되지 않은 환자
  • 제외 기간에 있는 피험자(이전 또는 현재 연구에 의해 결정됨),
  • 피험자에게 계몽된 정보 제공 불가(긴급상황의 피험자, 피험자 이해의 어려움, ...)
  • 재판관의 보호를 받는 피험자 후견인 또는 큐레이터 피험자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
폐활량계 측정
기간: 1 일

Tiffenau Report Compendium(FEV1/FVC) 및 폐활량 측정을 위한 FEV1(폐쇄 장애의 존재를 정의하는 금본위제).

두 번째로 다른 방법으로 곡선 분석을 수행할 수 있도록 각 환자의 카프노그래피 곡선 수집.

1 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2019년 11월 1일

기본 완료 (예상)

2019년 11월 1일

연구 완료 (예상)

2021년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 7월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 8월 21일

처음 게시됨 (실제)

2019년 8월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 10월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 10월 14일

마지막으로 확인됨

2019년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 7245

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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