Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Analiza krzywej kapnografii może pozwolić na dyskryminację pacjentów z obturacją — modelowanie krzywej kapnografii (CAPNOBST)

14 października 2019 zaktualizowane przez: University Hospital, Strasbourg, France

Obturacyjne choroby układu oddechowego, takie jak astma czy POChP, są częstym powodem wizyt na izbach przyjęć. Obecnie kapnografia skrzelowa nosa i pomiar wysycenia tlenem (SpO2) to jedyne dwie nieinwazyjne metody ciągłego monitorowania patologii układu oddechowego. Do tej pory badania funkcjonalne układu oddechowego (CFE), aw szczególności spirometria, są uważane za badania referencyjne w diagnostyce lub monitorowaniu astmy lub POChP. Jednak ograniczenia fizyczne i fizyczne sprawiają, że ich użycie jest prawie niemożliwe w kontekście nagłych przypadków, gdy pacjenci zgłaszają się do nagłych przypadków z zaburzeniami oddychania, często wymagają tlenoterapii lub nawet nieinwazyjnej wentylacji. Tylko osłuchiwanie płuc może postawić diagnozę ostrej dekompensacji patologii obturacyjnej. Technika ta jest jakościowa i nieprecyzyjna, czasami prowadząca do niepewności diagnostycznej, skutkującej opóźnieniem w podjęciu leczenia i niewłaściwym leczeniem.

Badania wykazały zmianę krzywej kapnografii w chorobach obturacyjnych dróg oddechowych oraz silną korelację między niektórymi parametrami kapnografii a parametrami spirometrii, takimi jak współczynnik Tiffeneau (FEV1/FVC), co sugeruje, że kapnografia jest prostą i skuteczną techniką w diagnostyce zespołu obturacyjnego dróg oddechowych. pacjentów w stanach nagłych.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

300

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Strasbourg, Francja, 67091
        • Les Hôpitaux Universitaires de Strasbourg

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Główny pacjent wymagający badania funkcjonalnego oddechu metodą spirometrii

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Główny pacjent płci męskiej lub żeńskiej
  • Pacjent z chorobą układu oddechowego z lub bez zespołu obturacyjnego lub pacjent bez patologii układu oddechowego
  • Pacjent wymagający spirometrii badania funkcjonalnego oddychania
  • Podmiot objęty systemem społecznego ubezpieczenia zdrowotnego
  • Podmiot jest w stanie zrozumieć cele i zagrożenia związane z badaniami oraz wyrazić sprzeciw

Kryteria wyłączenia:

  • Kobieta w ciąży i karmiąca
  • Pacjent niezwiązany z systemem ochrony socjalnej
  • Podmiot w okresie wykluczenia (określony na podstawie poprzedniego lub obecnego badania),
  • Niemożność udzielenia podmiotowi informacji oświeconych (podmiot w sytuacji awaryjnej, trudności w zrozumieniu podmiotu, ...)
  • Podmiot podlegający ochronie wymiaru sprawiedliwości Podmiot pozostający pod kuratelą lub kuratelą

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pomiar spirometryczny
Ramy czasowe: 1 dzień

Tiffenau Report Compendium (FEV1/FVC) i FEV1 dla spirometrii (złoty standard określający obecność zaburzenia obturacyjnego).

Zbieranie krzywych kapnografii każdego pacjenta, co pozwala po raz drugi przeprowadzić analizę krzywej różnymi metodami.

1 dzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (OCZEKIWANY)

1 listopada 2019

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

1 listopada 2019

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

1 lipca 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 lipca 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 sierpnia 2019

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

22 sierpnia 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

15 października 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 października 2019

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 7245

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na test diagnostyczny

Subskrybuj