Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kapnografiakäyrän analyysi voi mahdollistaa obstruktiivisten potilaiden syrjinnän - kapnografiakäyrän mallintaminen (CAPNOBST)

maanantai 14. lokakuuta 2019 päivittänyt: University Hospital, Strasbourg, France

Ahtauttavat hengityselinten sairaudet, kuten astma tai keuhkoahtaumatauti, ovat yleinen syy ensiapuun käyntiin. Tällä hetkellä nenäkidusten kapnografia ja happisaturaatiomittaus (SpO2) ovat ainoat kaksi ei-invasiivista tapaa seurata jatkuvasti hengityselinten patologiaa. Tähän mennessä Respiratory Functional Explorations (CFE) ja erityisesti spirometria on katsottu vertailututkimuksiksi astman tai keuhkoahtaumatautien diagnosoinnissa tai seurannassa. Fyysiset ja fyysiset rajoitteet tekevät kuitenkin niiden käytön lähes mahdottomaksi hätätilanteessa, kun potilaat saapuvat hätätilanteisiin hengitysvaikeuksien vuoksi, vaativat usein happihoitoa tai jopa non-invasiivista ventilaatiota. Vain keuhkojen auskultaatiolla voidaan diagnosoida obstruktiivisen patologian akuutti dekompensaatio. Tämä tekniikka on laadullinen ja epätarkka, mikä joskus johtaa diagnostiseen epävarmuuteen, mikä johtaa valvonnan viivästymiseen ja sopimattomaan hoitoon.

Tutkimukset ovat osoittaneet muutoksen kapnografiakäyrässä obstruktiivisessa hengitystiehäiriössä ja vahvan korrelaation joidenkin kapnografiaparametrien ja spirometriaparametrien, kuten Tiffeneau-suhteen (FEV1 / FVC) välillä, mikä viittaa siihen, että kapnografia on yksinkertainen ja tehokas tekniikka obstruktiivisen oireyhtymän diagnosoinnissa. potilaat hätätilanteissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

300

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Strasbourg, Ranska, 67091
        • Les Hopitaux Universitaires de Strasbourg

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Pääpotilas, joka tarvitsee spirometriaa, hengitystoimintojen tutkimusta

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Pääpotilas mies tai nainen
  • Potilas, jolla on hengityselinsairauksia obstruktiivisen oireyhtymän kanssa tai ilman tai potilas, jolla ei ole hengityselinten patologiaa
  • Potilas, joka tarvitsee spirometriaa, hengitystoimintojen tutkimusta
  • Sosiaalisairausvakuutuksen piirissä oleva henkilö
  • Opintoaine ymmärtää tutkimukseen liittyvät tavoitteet ja riskit sekä antaa vastustuksensa

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaana oleva ja imettävä nainen
  • Potilas, joka ei kuulu sosiaaliturvajärjestelmään
  • Kohde poissulkemisjaksolla (määritetty aikaisemman tai nykyisen tutkimuksen perusteella),
  • Mahdottomuus antaa tutkittavalle tietoa valaistuna (kohde hätätilanteessa, aiheen ymmärtämisen vaikeuksia, ...)
  • Oikeuden suojeluksessa oleva Huoltajana tai huoltajana oleva

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Spirometrian mittaus
Aikaikkuna: 1 päivä

Tiffenau Report Compendium (FEV1 / FVC) ja FEV1 spirometriaa varten (kultastandardi, joka määrittää obstruktiivisen häiriön esiintymisen).

Jokaisen potilaan kapnografiakäyrien kerääminen mahdollistaa käyrän toisen kerran analysoinnin eri menetelmillä.

1 päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (ODOTETTU)

Perjantai 1. marraskuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Perjantai 1. marraskuuta 2019

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Torstai 1. heinäkuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 11. heinäkuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 21. elokuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Torstai 22. elokuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 15. lokakuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 14. lokakuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. heinäkuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 7245

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hengityselinten patologia

Kliiniset tutkimukset diagnostinen testi

Tilaa