基于 ED、同行提供的自杀安全计划干预的可接受性和可行性
2021年11月22日 更新者：University of Arkansas
安全计划是一种简短的、ED 可行的干预措施，已被证明可以挽救生命，并且已被最近的每个自杀预防策略专家共识小组普遍推荐。 在 Stanley 等人制定的安全计划的一个流行版本中，鼓励患者写下以下项目：识别危机的个人迹象；有用的内部应对策略；可能分散危机注意力的社交接触或环境；遇到危机时向家人或朋友寻求帮助；遇到危机时可以联系的心理健康专家；并限制使用致命手段。 在大多数急诊室，安全计划由临床人员（例如心理学家或社会工作者）完成，但这些提供者通常太忙而无法很好地执行安全计划或承担多项其他患者护理责任。
本研究旨在了解 ED 患者是否更愿意与同伴支持者或临床人员一起完成安全计划。 因自残想法而前往急诊室就诊的人将被要求参加。
研究概览
详细说明
本项目旨在回答以下三个研究问题：(1) 一般来说，有自杀意念/企图的 ED 患者是否更愿意与有自杀生活经历的同龄人或可能有这种生活经历的临床专业人员互动/接受他们的支持？
(2) 有自杀意念/企图的患者会接受同伴提供的安全计划干预，而不是临床人员提供的干预吗？
(3) 同行提供的安全计划是否与临床人员提供的安全计划质量相同？
研究类型
介入性
注册 (实际的)
37
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
Arkansas
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Little Rock、Arkansas、美国、72205
- University of Arkansas for Medical Sciences
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 89年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 因自杀意念 (SI) 或自杀未遂到阿肯色大学医学科学 (UAMS) 急诊科 (ED) 就诊的患者
- 愿意与训练有素的非临床人员一起参与安全计划
- 英语口语和英语写作（因为本研究不提供翻译）
排除标准：
- <18 或 >89 岁
- 患者出现危重症
- 被监禁或被警察拘留
- 目前陶醉于酒精或其他物质
- ED 工作人员反对患者参加研究
- 不愿意或无法与同伴支持者一起完成安全计划
- 不愿意或不能向临床工作人员展示安全计划
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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无干预：临床人员安全计划
患者将与临床人员一起完成传统的书面自杀安全计划。
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实验性的：同伴支持者安全计划
患者将与同伴支持者一起完成传统的书面自杀安全计划。
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在 ED 中测试同伴提供的干预的基本原理依赖于以下证据：a) 同伴是具有生活经验的个人，现在正在支持其他处于危机中的心理健康患者； b) 精神疾病患者在急诊室的经历通常会影响对卫生系统的看法，并可能影响寻求未来治疗的意愿； c) 与没有生活经验的提供者相比，同龄人可能会提供更多的同理心护理，这可能会对患者产生积极影响； d) 不涉及安全规划的针对严重精神疾病患者的基于同伴的计划在预防住院和促进参与护理方面至少与非基于同伴的计划一样好，最有希望的干预措施涉及自我管理或同伴-导航员角色； e) 来自高质量研究的现有证据很少，但在中低质量研究中表明，同伴的有效性不亚于精神卫生工作者
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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对安全计划的满意度
大体时间：长达 12 小时
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评估患者对安全计划的满意度。
这将通过让患者在 7 分李克特量表（1 - 强烈不同意；2 - 不同意；3 - 中度不同意；4 - 中立；5 - 中度同意；6 - 同意; 7 - 非常同意）。
李克特量表衡量某人不同意或同意特定陈述的程度。
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长达 12 小时
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同意接受安全计划的自杀意识形态 (SI) 参与者人数
大体时间：在急诊室就诊（通常 <1 小时）
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评估同意接受安全计划的 ED 接触的自杀意识形态 (SI) 患者的数量。
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在急诊室就诊（通常 <1 小时）
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合格患者的比例
大体时间：长达 12 小时
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评估符合所有纳入/排除标准的患者比例。
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长达 12 小时
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安全计划的质量
大体时间：长达 12 小时
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评估已完成的安全计划的质量。
这将在患者离开急诊室后通过回顾性审查来完成。
安全计划将由调查人员使用 Brown 和斯坦利为此目的。
使用“安全清单”，将根据每个步骤中信息的个性化对 6 个安全计划步骤中每个步骤的响应进行分类。
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长达 12 小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年11月6日
初级完成 (实际的)
2020年9月1日
研究完成 (实际的)
2021年1月1日
研究注册日期
首次提交
2019年8月22日
首先提交符合 QC 标准的
2019年8月22日
首次发布 (实际的)
2019年8月28日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年1月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年11月22日
最后验证
2021年10月1日
更多信息
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