此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

口渴管理、护理、术后护理

2019年8月26日 更新者:esra eren、Istanbul Medipol University Hospital

口服水和冰棒对术后即刻口渴管理的影响。

进行该研究以确定口服水和冰棒对术后即刻口渴管理的影响作为实验。

研究概览

地位

完全的

详细说明

此外,它的目的是评估“术后即刻口渴管理安全方案”的有效性和可靠性,该方案用于在术后即刻服用患者的口服水和冰,作为管理。 该研究对 150 名在手术后转移到麻醉后监护病房 (PACU) 且符合研究标准的患者进行。 患者分为三组作为研究组(水组=50,冰组=50)和对照组(n=50)。 研究组患者进入PACU后进行口服水/冰棒。 然而,对照组患者在没有任何其他干预的情况下进行了芦丁治疗和护理。 在特定时间对每三组患者的生理变量和口渴症状进行跟踪。 使用 NCSS(Number Cruncher Statistical System)2007 程序评估数据。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

150

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Kavacık、火鸡
        • İstanbul Medipol University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

14年 至 61年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  1. 有胃肠系统手术以外的外科手术,
  2. 手术禁食时间至少8小时,
  3. 根据美国麻醉医师协会(ASA)分类;第一、二、三类;
  4. 具有口头表达口渴状态的能力,并在VAS评估口渴状态时感到中度或重度口渴,
  5. 麻醉时间超过1小时,手术后进入PACU。

排除标准:

  1. 在住院期间进行第二次手术,
  2. 手术后需要重症监护,
  3. 在手术干预后与呼吸支持分离的过程中出现问题,
  4. 手术干预后意识状态的变化/急性意识模糊,
  5. 液体电解质失衡,
  6. 吞咽困难或口服液体摄入受限的患者,

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:水组患者
水组:水组患者进入PACU后进行口服水。
口服水
实验性的:冰组患者
冰敷组,冰敷组患者进入PACU后行口服冰棒。
冰应用
无干预:无干预组
对照组,对照组患者在没有任何其他干预的情况下进行了芦丁治疗和护理

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
口渴的规模
大体时间:手术后第一个30分钟
通过包含从零到十 (0-10) 的数字的视觉模拟量表评估口渴和口渴症状,“0”是最小值,“10”是最大值,值越高表示情况越好。
手术后第一个30分钟

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
手术后前30分钟的血压测量
大体时间:手术后第一个30分钟
从术后监测的患者的监测数据中获得血压。 血压测量为“mmHg”。
手术后第一个30分钟
手术后前30分钟的心率测量
大体时间:手术后第一个30分钟
心率是从术后监测的患者的监测数据中获得的。 心率是指每分钟跳动的次数。
手术后第一个30分钟
手术后前30分钟的呼吸频率测量
大体时间:手术后第一个30分钟
呼吸频率是从术后监测的患者的监测数据中获得的。 呼吸率是每分钟吸气和呼气的总和。
手术后第一个30分钟
术后30分钟体温测量
大体时间:手术后第一个30分钟
体温是从术后监测的患者的监测数据中获得的。 体温以摄氏度为单位记录在度数系统中。
手术后第一个30分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:seher deniz öztekin, Prof.Dr.、thesis advisor

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2015年11月24日

初级完成 (实际的)

2018年7月13日

研究完成 (实际的)

2018年7月13日

研究注册日期

首次提交

2019年5月23日

首先提交符合 QC 标准的

2019年8月26日

首次发布 (实际的)

2019年8月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年8月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年8月26日

最后验证

2019年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 55323

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅