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갈증 관리, 간호, 수술 후 관리

2019년 8월 26일 업데이트: esra eren, Istanbul Medipol University Hospital

경구용 물과 아이스 아이스가 수술 직후 갈증 관리에 미치는 영향.

이 연구는 실험적으로 수술 직후 기간의 갈증 관리에 대한 구강 물과 얼음 아이스 캔디의 효과를 결정하기 위해 수행되었습니다.

연구 개요

상세 설명

또한, 수술 직후 환자의 구강 내 물과 얼음을 복용하기 위해 사용하는 "수술 직후 갈증 관리 프로토콜에 대한 안전 프로토콜"의 타당성과 신뢰성을 평가하는 것을 목적으로 한다. 이 연구는 수술 후 마취 후 치료실(PACU)로 이송되고 연구 기준을 충족하는 150명의 환자를 대상으로 수행되었습니다. 환자를 연구(물 그룹=50, 얼음 그룹=50) 및 대조군(n=50)으로 세 그룹으로 나누었습니다. 연구 그룹의 환자들은 PACU에 가입한 후 경구용 물/얼음 아이스 캔디를 받았습니다. 그러나 대조군 환자들은 다른 개입 없이 루틴 치료와 관리를 수행했다. 생리학적 변수와 갈증을 동반한 증상은 특정 시간에 3그룹 환자마다 추적되었다. 데이터는 NCSS(Number Cruncher Statistical System) 2007 프로그램을 이용하여 평가하였다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

150

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Kavacık, 칠면조
        • Istanbul Medipol University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 위장관 수술 이외의 수술을 받은 경우,
  2. 수술적 금식시간은 최소 8시간,
  3. 미국 마취학회(ASA) 분류에 따르면; 클래스 I, II 및 III;
  4. 갈증 상태를 언어로 표현할 수 있는 능력이 있고 VAS로 갈증 상태를 평가할 때 중등도 또는 심한 갈증을 경험하는 것,
  5. 마취 시간은 1시간 이상이며 수술 후 PACU에 수용됩니다.

제외 기준:

  1. 입원 중 두 번째 외과 적 개입을하고,
  2. 수술 후 집중 관리가 필요한 경우,
  3. 외과 적 개입 후 호흡 지원에서 분리하는 과정에서 문제가 있음,
  4. 외과 적 개입 / 급성 혼란 후 의식 상태의 변화,
  5. 액체 전해질 불균형,
  6. 삼키는 데 어려움이 있거나 구강 수분 섭취가 제한되는 환자,

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 물 그룹의 환자
물 그룹: 물 그룹의 환자는 PACU에 가입한 후 구강 물을 수행했습니다.
구두 물
실험적: 얼음 그룹의 환자
얼음 그룹, 얼음 그룹의 환자는 PACU에 가입한 후 구강 아이스 캔디를 수행했습니다.
얼음 적용
간섭 없음: 개입 그룹 없음
대조군, 대조군 환자는 다른 개입없이 루틴 치료 및 관리를 수행했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
목마른 비늘
기간: 수술 후 첫 30분
목마름과 목마름의 증상은 0에서 10까지의 숫자를 포함하는 시각적 아날로그 척도를 통해 평가되며 "0"은 최소점, "10"은 최대점이며 값이 높을수록 더 나은 상황을 나타냅니다.
수술 후 첫 30분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 후 30분 동안의 혈압 측정
기간: 수술 후 첫 30분
혈압은 수술 후 모니터링된 환자의 모니터 데이터에서 얻었습니다. 혈압은 "mmHg"로 측정되었습니다.
수술 후 첫 30분
수술 후 처음 30분 동안 심박수 측정
기간: 수술 후 첫 30분
심박수는 수술 후 모니터링된 환자의 모니터 데이터에서 얻었습니다. 심박수는 분당 비트 수를 나타냅니다.
수술 후 첫 30분
수술 후 처음 30분 동안의 호흡수 측정
기간: 수술 후 첫 30분
호흡수는 수술 후 모니터링된 환자의 모니터 데이터에서 얻었습니다. 호흡수는 분당 들숨과 날숨의 합입니다.
수술 후 첫 30분
수술 후 30분 동안의 체온 측정
기간: 수술 후 첫 30분
체온은 수술 후 모니터링된 환자의 모니터 데이터에서 얻었습니다. 체온은 섭씨도 시스템으로 기록되었습니다.
수술 후 첫 30분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: seher deniz öztekin, Prof.Dr., thesis advisor

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2015년 11월 24일

기본 완료 (실제)

2018년 7월 13일

연구 완료 (실제)

2018년 7월 13일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 5월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 8월 26일

처음 게시됨 (실제)

2019년 8월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 8월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 8월 26일

마지막으로 확인됨

2019년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 55323

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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수술 후 관리에 대한 임상 시험

물에 대한 임상 시험

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