Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Janon hallinta, hoitotyö, leikkauksen jälkeinen hoito

maanantai 26. elokuuta 2019 päivittänyt: esra eren, Istanbul Medipol University Hospital

Suun veden ja jään vaikutus janon hallintaan välittömästi leikkauksen jälkeisellä kaudella.

Tutkimus suoritettiin kokeellisena määrittämään suullisen veden ja jääpalan vaikutus janon hallintaan välittömästi leikkauksen jälkeisellä jaksolla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Sen tavoitteena on myös arvioida "Turvallisuusprotokolla janon hallintaan välittömässä postoperatiivisessa jaksossa", jota käytetään ottamaan potilaiden suun kautta vettä ja jäätä välittömästi leikkauksen jälkeisenä aikana, pätevyys ja luotettavuus hallinnollisena. Tutkimuksessa oli mukana 150 potilasta, jotka siirrettiin leikkauksen jälkeen anestesiahoitoyksikölle (PACU) ja jotka täyttivät tutkimuskriteerit. Potilaat jaettiin kolmeen ryhmään tutkimuksessa (vesiryhmä=50, jääryhmä=50) ja vertailuryhmässä (n=50). Tutkimusryhmän potilaille tehtiin suun kautta vesi/jäämehu, kun he liittyivät PACU:hun. Kontrolliryhmän potilaat ovat kuitenkin tehneet rutiinihoitoa ja -hoitoa ilman muita toimenpiteitä. Fysiologisia muuttujia ja oireita janoon seurattiin joka kolmannella ryhmäpotilaalla tiettyinä aikoina. Tiedot arvioitiin käyttämällä NCSS (Number Cruncher Statistical System) 2007 -ohjelmaa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

150

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Kavacık, Turkki
        • Istanbul Medipol University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta - 63 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. sinulla on muu leikkaus kuin maha-suolikanavan leikkaus,
  2. Kirurgisen paaston kesto on vähintään 8 tuntia,
  3. American Society of Anesthesiologists (ASA) -luokituksen mukaan; luokka I, II ja III;
  4. Kyky ilmaista janotilanne suullisesti ja kokea kohtalaista tai voimakasta janoa, kun VAS arvioi janotilan,
  5. Anestesian kesto on yli 1 tunti ja se hyväksytään PACU:hun leikkauksen jälkeen.

Poissulkemiskriteerit:

  1. saada toinen kirurginen toimenpide sairaalahoidon aikana,
  2. Tehohoidon tarve leikkauksen jälkeen,
  3. sinulla on ongelmia hengitystuesta irrottamisessa kirurgisen toimenpiteen jälkeen,
  4. Tajunnan tilan muutos kirurgisen toimenpiteen jälkeen / akuutti sekavuus,
  5. nestemäisten elektrolyyttien epätasapaino,
  6. Potilaat, joilla on nielemisvaikeuksia tai suun kautta otettavaa nestettä,

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: potilaat vesiryhmässä
vesiryhmä: Vesiryhmän potilaille annettiin vettä suun kautta PACU:hun liittymisen jälkeen.
Muut: VESI
SUUN VESI
Kokeellinen: jääryhmän potilaita
jääryhmä, jääryhmän potilaille tehtiin suullinen jäämehu, kun he liittyivät PACU:hun.
Muut: JÄÄSOVELLUS
JÄÄSOVELLUS
Ei väliintuloa: ei interventioryhmää
kontrolliryhmän potilaat ovat tehneet rutiinihoitoa ja -hoitoa ilman muita toimenpiteitä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
JANOAIKA
Aikaikkuna: ensimmäiset 30 minuuttia leikkauksen jälkeen
Jano ja janon oireet arvioidaan visuaalisella analogisella asteikolla, joka sisältää numerot nollasta kymmeneen (0-10), "0" on miinuspiste, "10" on maksimipiste, korkeammat arvot edustavat parempaa tilannetta.
ensimmäiset 30 minuuttia leikkauksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Verenpainemittaukset ensimmäisten 30 minuutin aikana leikkauksen jälkeen
Aikaikkuna: ensimmäiset 30 minuuttia leikkauksen jälkeen
Verenpaine saatiin niiden potilaiden seurantatiedoista, joita seurattiin leikkauksen jälkeen. Verenpaine mitattiin muodossa "mmHg".
ensimmäiset 30 minuuttia leikkauksen jälkeen
Sykemittaukset ensimmäisten 30 minuutin aikana leikkauksen jälkeen
Aikaikkuna: ensimmäiset 30 minuuttia leikkauksen jälkeen
Syke saatiin niiden potilaiden seurantatiedoista, joita seurattiin leikkauksen jälkeen. syke tarkoittaa lyöntien määrää minuutissa.
ensimmäiset 30 minuuttia leikkauksen jälkeen
Hengitystiheysmittaukset ensimmäisten 30 minuutin aikana leikkauksen jälkeen
Aikaikkuna: ensimmäiset 30 minuuttia leikkauksen jälkeen
Hengitystiheys saatiin niiden potilaiden seurantatiedoista, joita seurattiin leikkauksen jälkeen. hengitystaajuus on sisään- ja uloshengityksen summa minuutissa.
ensimmäiset 30 minuuttia leikkauksen jälkeen
Kehon lämpötilan mittaukset ensimmäisten 30 minuutin aikana leikkauksen jälkeen
Aikaikkuna: ensimmäiset 30 minuuttia leikkauksen jälkeen
Ruumiinlämpö saatiin leikkauksen jälkeen seurattujen potilaiden seurantatiedoista. ruumiinlämpö mitattiin astejärjestelmällä Celsius-asteina.
ensimmäiset 30 minuuttia leikkauksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Istanbul Medipol University Hospital

Tutkijat

  • Opintojohtaja: seher deniz öztekin, Prof.Dr., thesis advisor

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 24. marraskuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 13. heinäkuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 13. heinäkuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 23. toukokuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 26. elokuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 28. elokuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 28. elokuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 26. elokuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 55323

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Leikkauksen jälkeinen hoito

Kliiniset tutkimukset VESI

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Colombia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa