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喉の渇きの管理、看護ケア、術後ケア

2019年8月26日 更新者:esra eren、Istanbul Medipol University Hospital

術後直後の喉の渇きの管理に対する経口水とアイスキャンデーの効果。

この研究は、経口水とアイスキャンデーが術後直後の喉の渇きの管理に及ぼす影響を実験的に判断するために実施されました。

調査の概要

詳細な説明

また、管理上、術後すぐに患者の経口水と氷を摂取するために使用される「術後直後の喉の管理のための安全プロトコル」の妥当性と信頼性を評価することを目的としています。 この研究は、手術後に麻酔後ケアユニット (PACU) に移送され、研究基準を満たした 150 人の患者を対象に実施されました。 患者は、研究 (水グループ = 50、氷グループ = 50) およびコントロール (n = 50) として 3 つのグループに分けられました。 研究グループの患者は、PACUへの加入後に経口水/アイスキャンデーを実施されました。 ただし、対照群の患者は、他の介入なしにルチン治療とケアを行っています. 生理学的変数と喉の渇きを伴う症状は、特定の時間に3グループの患者ごとに追跡されました。 データは、NCSS (Number Cruncher Statistical System) 2007 プログラムを使用して評価されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

150

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Kavacık、七面鳥
        • Istanbul Medipol University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年~63年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. 消化器系手術以外の外科手術を受けている、
  2. 外科的絶食期間は少なくとも8時間です。
  3. 米国麻酔学会 (ASA) 分類によると、クラス I、II、および III。
  4. 喉の渇きの状態を口頭で表現する能力があり、喉の渇きの状態がVASによって評価されたときに中等度または重度の喉の渇きを経験している、
  5. 麻酔の持続時間は 1 時間以上で、手術後に PACU に受け入れられます。

除外基準:

  1. 入院中に2回目の外科的介入を受け、
  2. 手術後の集中治療の必要性、
  3. 外科的介入後の呼吸補助からの分離の過程に問題があり、
  4. 外科的介入後の意識状態の変化/急性錯乱、
  5. 液体電解質の不均衡、
  6. 嚥下困難または経口液体摂取の制限のある患者、

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:水群の患者
水群:水群の患者は、PACUへの加入後に経口水を投与されました。
オーラルウォーター
実験的:アイスグループの患者
氷の群、氷の群の患者は、PACUへの加入後に経口アイスポプシクルを実施されました。
アイスアプリケーション
介入なし:介入グループなし
コントロールグループ、コントロールグループの患者は、他の介入なしにルチン治療とケアを行いました

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
喉が渇いたスケール
時間枠:手術後最初の30分
喉の渇きと喉の渇きの症状は、0 から 10 までの数字 (0-10) を含むビジュアル アナログ スケールで評価されます。「0」は最小ポイント、「10」は最大ポイントで、数値が高いほど状態が良好であることを表します。
手術後最初の30分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
手術後最初の30分間の血圧測定
時間枠:手術後最初の30分
血圧は、術後にモニターされた患者のモニターデータから得られました。 血圧は「mmHg」として測定した。
手術後最初の30分
手術後最初の 30 分間の心拍数測定値
時間枠:手術後最初の30分
心拍数は、術後にモニターされた患者のモニターデータから得られました。 心拍数とは、1分間あたりの拍動数を指します。
手術後最初の30分
手術後最初の 30 分間の呼吸数の測定値
時間枠:手術後最初の30分
呼吸数は、術後にモニターされた患者のモニターデータから得られました。 呼吸数は、1分間あたりの吸気と呼気の合計です。
手術後最初の30分
手術後30分以内の体温測定
時間枠:手術後最初の30分
体温は、術後にモニターされた患者のモニターデータから取得されました。 体温は、摂氏の度数システムで記録されました。
手術後最初の30分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:seher deniz öztekin, Prof.Dr.、thesis advisor

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2015年11月24日

一次修了 (実際)

2018年7月13日

研究の完了 (実際)

2018年7月13日

試験登録日

最初に提出

2019年5月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年8月26日

最初の投稿 (実際)

2019年8月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年8月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年8月26日

最終確認日

2019年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 55323

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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