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性暴力幸存者 PTSD 症状的 RRT

2025年3月27日 更新者：University of Colorado, Denver

性暴力幸存者创伤后应激障碍 (PTSD) 症状的快速消退疗法 (RRT)

研究旨在为性暴力幸存者的创伤后应激障碍、焦虑和抑郁症状提供快速消退疗法的疗效证据。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

研究人员将招募 24 名参与者完成预测试措施，参加 3 小时的快速消退疗法 (RRT) 治疗，然后在治疗后一周和 6 个月的随访中重新测试。

如果参加者在 3 小时的会议后没有报告“良好结果”，研究人员将提供 1.5 小时的跟进会议。参加者将因参与而获得免费治疗，但不会获得报酬。

参与者将是 18 岁以上的男性和女性，他们没有精神病的诊断，没有积极的自杀倾向，并且在参加研究之前至少 3 个月经历过一次强奸。

会话将被录音和转录以确保结构有效性（RRT）。 在对成绩单进行有效性编码之前，研究协调员将删除识别信息。

本研究建议使用与 Rothbaum 等人（2005 年）发表在《创伤应激杂志》上的相同方法，比较 PTSD 强奸受害者的眼球运动和脱敏与再处理 (EMDR) 的长时间暴露。 调查人员会将我们的结果与他们的进行比较。 他们的两次治疗都是 8 个疗程，而本研究的治疗是一个疗程。 它们还包括对照组的数据。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 美国
    • Colorado
      • Denver、Colorado、美国、80210
        • University of Colorado at Denver counseling center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 75年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准：

  • 18-70岁
  • 自我报告在治疗前 3 个月之前的任何时间经历过强奸

  • PCL-C（PTSD 阳性）

    • 在 1-5 的至少一项上得分 3-5
    • 在 6-12 的至少 3 个项目上得分 3-5
    • 在至少 2 个项目 13-17 上得分 3-5

排除标准：

  • 目前有精神分裂症或精神病史
  • 自杀风险
  • 在持续的威胁情况下（即 家庭暴力）
  • 怀孕或在研究期间怀孕的参与者（如果有人在研究期间怀孕，我们将根据她的意愿完成治疗，但不会包括数据）

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：治疗
  • 分配：不适用
  • 介入模型：单组作业
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：快速消退疗法

RRT 是一种谈话疗法，它使用神经语言编程语言和恍惚状态来改变大脑处理传入数据的方式。

理解是，引起令人不安的情绪、思想或感觉的那部分头脑正在导致它们导致人采取行动以确保有机体的生存。 RRT 治疗师采用旨在使大脑以不同方式处理信息的心理治疗技术，从而使令人不安的内容和扭曲的含义发生变化。
行为的：快速消退疗法
包括恍惚状态的心理治疗

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
临床医生管理的 PTSD 量表的变化（CAPS-5：Weathers 等人，2015 年）
大体时间：干预前（一个月版），干预后一周（上周版），干预后6个月（一个月版）

CAPS-5 是一个包含 30 个项目的结构化访谈，可用于对 PTSD 进行当前（上个月）诊断、对 PTSD 进行终生诊断并评估过去一周的 PTSD 症状 除了评估 20 诊断和统计手册-第 5 版 (DSM-5) PTSD 症状、问题针对症状的发作和持续时间、主观痛苦、症状对社会和职业功能的影响、自上次 CAPS 管理以来症状的改善、总体反应有效性、总体 PTSD 严重程度和规格对于解离亚型（人格解体和现实解体）。

该量表测量 1) PTSD 症状的严重程度 2) PTSD 集群的严重程度和 3) PTSD 诊断状态。
干预前（一个月版），干预后一周（上周版），干预后6个月（一个月版）
PTSD 症状量表自我报告的变化 - 民用版（PSS-SR：Foa 等人，1993 年）
大体时间：筛查、治疗后一周、随访 6 个月

对应于 17 种 DSM-IV PTSD 症状的 17 项自我报告测量。 项目被评为 0（不存在）到 3（非常多）。

响应创建三个分量表，包括重新体验、回避和唤醒，以及范围从 0 到 51 的总分。 高于 13 的分数表示存在 PTSD。

我们希望看到分数在治疗后下降，并在 6 个月的随访中保持低于基线。
筛查、治疗后一周、随访 6 个月
贝克抑郁量表 (BDI) 的变化：贝克等人，1988 年）
大体时间：干预前、干预后1周、随访6个月

BDI 是一份包含 21 个项目的自我报告问卷，广泛用于抑郁症研究，以评估抑郁症的认知和植物症状。

清单包括 21 个项目，评分从 0 到 3，其中 0 表示没有症状，3 表示极端症状。 分数在 1 到 16 之间表示情绪障碍程度低，17-30 表示中度抑郁，31 及以上表示严重或极度抑郁。 我们希望通过治疗降低评分，并在 6 个月随访时低于基线评分。
干预前、干预后1周、随访6个月
国家特质焦虑量表的变化（STAI：Spielberger 等，1970）
大体时间：干预前、随访1周、随访6个月

STAI 是一个包含 40 个项目的自我报告措施，有两个量表，旨在评估状态焦虑和特质焦虑。

项目按 4 分李克特量表评分，4 分为最严重。 20个项目测量状态焦虑，20个项目测量状态焦虑。 每个量表的分数范围为 20-80，分数越低表示焦虑程度越轻，分数越高表示临床焦虑。 我们正在寻找随着治疗而下降并在 6 个月随访时保持低于基线的分数。
干预前、随访1周、随访6个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
会话评定量表（Miller et al 2002）
大体时间：干预后一周
一个 4 项目的连续量表测量，要求客户报告他或她的会话体验：关系、目标和主题、方法或方法以及从消极到积极的总体。 评分者使用尺子将量表分为 10 个区间，并给出与正负之间的线上位置相匹配的分数
干预后一周
结果评定量表（ORS：Miller 和 Duncan，2000）
大体时间：干预后一周
一个 4 项连续量表测量，要求客户报告他或她对个人、人际关系、社交和整体感受的主观体验。 评分者使用尺子将量表分为 10 个区间，并给出与正负之间的线上位置相匹配的分数
干预后一周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

University of Colorado, Denver

调查人员

  • 首席研究员：Heather Aberle, MA、University of Colorado, Denver

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

有用的网址

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年11月15日

初级完成 (实际的)

2023年6月30日

研究完成 (实际的)

2023年6月30日

研究注册日期

首次提交

2019年8月19日

首先提交符合 QC 标准的

2019年8月27日

首次发布 (实际的)

2019年8月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年4月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年3月27日

最后验证

2025年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 19-1453

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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