妇科激光治疗的安全性和有效性
2019年8月28日 更新者：Juna d.o.o.
Er:YAG 和 Nd:YAG 激光治疗妇科的安全性和有效性：回顾性病例系列。
本研究的目的是回顾性评估 Er:YAG 激光治疗不同妇科适应症的有效性和安全性，例如
生殖器病变、前庭大腺囊肿、尖锐湿疣、会阴切开术疤痕、化脓性腺炎病变以及私人诊所使用激光进行生殖器手术。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
300
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Ljubljana、斯洛文尼亚、1000
- Juna
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
取样方法
非概率样本
研究人群
评估使用激光治疗不同妇科适应症的安全性和有效性的回顾性研究。
描述
纳入标准：
- 在 2013-2018 年期间接受过激光治疗的具有任何选定妇科适应症的患者
- 签署知情同意书
排除标准：
- 不适用
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：病例对照
- 时间观点：追溯
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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安全性——不良反应的发生。
大体时间：[1年]
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记录是否有任何不利影响发生。
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[1年]
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功效 - 激光治疗的次数。
大体时间：[1年]
|
病变清除所需的激光治疗次数。
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[1年]
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
调查人员
- 首席研究员：Urška Urska.Bizjak-Ogrinc@juna.si, MD, MSc、Specialist in obstetrics and gynecology
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年7月24日
初级完成 (预期的)
2020年1月24日
研究完成 (预期的)
2020年1月24日
研究注册日期
首次提交
2019年8月27日
首先提交符合 QC 标准的
2019年8月27日
首次发布 (实际的)
2019年8月29日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年8月30日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年8月28日
最后验证
2019年8月1日
更多信息
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