开发和试行基于多组分技术的护理干预措施，以解决家庭临终关怀中的患者症状和护理人员负担。阶段1。
2023年3月22日 更新者：Weill Medical College of Cornell University
开发和试行基于多组分技术的护理干预措施，以解决家庭临终关怀中的患者症状和护理人员负担
随着临终关怀的发展，老年人有机会接受旨在减少痛苦和关注生命尽头生活质量的家庭护理。
虽然技术和教育视频的使用尚未在家庭临终关怀中得到充分开发、结构化和评估，但它已显示出改善其他环境中护理的希望。
因此，本研究旨在开发和评估基于多组分技术的护理干预措施，即通过技术改善家庭临终关怀管理 (I-HoME)，重点是评估和解决患者症状和护理人员负担通过同步实时视频访问和教育视频的家庭临终关怀设置。
该项目第一阶段的目标是采用以用户为中心的迭代设计流程，在实施之前为家庭临终关怀患者及其护理人员开发 I-HoME。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
12
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
New York
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New York、New York、美国、10017
- The Visiting Nurse Service of New York
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 110年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 家庭临终关怀提供者 (N=10) 和家庭护理人员 (N=10) 必须会说英语，年龄在 18 岁或以上，非盲人，并且提供或接受家庭临终关怀。 家庭临终关怀患者 (N=10) 必须是会说英语、年满 65 岁、非盲人且已参加家庭临终关怀的人。
排除标准：
- 最终诊断为痴呆症的患者或具有认知障碍且无法签署书面知情同意书的患者将被排除在外。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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其他：我家原型
参与者将看到 I-HoME 的原型，并作为用户中心设计过程的一部分提供反馈。
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基于多组件技术的护理干预。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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参与者使用 I-HoME 以用户为中心的设计问卷测量的干预体验
大体时间：1天
|
问卷由开放式问题组成，要求参与者提供反馈和他们对 I-HoME 干预的想法。
不会对收集到的答复进行评分，但将进行定性分析以确定将用于在项目第 2 阶段开始之前对 I-HoME 干预进行修订的问题。
|
1天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Veerawat Phongtankuel, MD, MS、Weill Medical College of Cornell University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年5月18日
初级完成 (实际的)
2021年11月3日
研究完成 (实际的)
2021年11月3日
研究注册日期
首次提交
2019年8月28日
首先提交符合 QC 标准的
2019年8月28日
首次发布 (实际的)
2019年8月30日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年3月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年3月22日
最后验证
2022年3月1日
更多信息
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