Développer et piloter une intervention de soins basée sur la technologie à plusieurs composants pour traiter les symptômes des patients et le fardeau des soignants dans les soins palliatifs à domicile. La phase 1.
22 mars 2023 mis à jour par: Weill Medical College of Cornell University
Développer et piloter une intervention de soins basée sur la technologie à plusieurs composants pour traiter les symptômes des patients et le fardeau des soignants dans les soins palliatifs à domicile
Avec la croissance des soins palliatifs, les personnes âgées ont la possibilité de recevoir des soins à domicile visant à réduire la souffrance et à se concentrer sur la qualité de vie en fin de vie.
Bien que l'utilisation de la technologie et des vidéos éducatives n'ait pas encore été entièrement développée, structurée et évaluée dans les soins palliatifs à domicile, elle s'est révélée prometteuse pour améliorer les soins dans d'autres contextes.
Par conséquent, cette étude vise à développer et à évaluer une intervention de soins basée sur la technologie à plusieurs composants, c'est-à-dire l'amélioration de la gestion des soins palliatifs à domicile des problèmes de fin de vie grâce à la technologie (I-HoME), qui se concentre sur l'évaluation et le traitement des symptômes des patients et du fardeau des soignants dans le cadre de l'hospice à domicile grâce à des visites vidéo en direct synchrones et à des vidéos éducatives.
L'objectif de la première phase du projet est d'employer un processus de conception itératif centré sur l'utilisateur pour développer I-HoME pour les patients en soins palliatifs à domicile et leurs soignants avant la mise en œuvre.
Aperçu de l'étude
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
12
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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New York
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New York, New York, États-Unis, 10017
- The Visiting Nurse Service of New York
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 110 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Les prestataires de soins palliatifs à domicile (N = 10) et les aidants familiaux (N = 10) doivent être anglophones, âgés de 18 ans ou plus, non aveugles et fournir ou recevoir des soins palliatifs à domicile. Les patients des soins palliatifs à domicile (N = 10) doivent être anglophones, âgés de 65 ans ou plus, non aveugles et inscrits en soins palliatifs à domicile.
Critère d'exclusion:
- Les patients présentant un diagnostic terminal de démence ou les patients souffrant de troubles cognitifs et incapables de signer un consentement éclairé écrit seront exclus.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Autre: Prototype I-HoME
Les participants verront un prototype d'I-HoME et fourniront des commentaires dans le cadre du processus de conception du centre utilisateur.
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Une intervention de soins basée sur la technologie à plusieurs composants.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Expérience des participants utilisant l'intervention telle que mesurée par le questionnaire de conception centrée sur l'utilisateur I-HoME
Délai: Un jour
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Un questionnaire composé de questions ouvertes demandant aux participants de donner leur avis et leurs réflexions sur l'intervention I-HoME.
Les réponses recueillies ne sont pas notées, mais une analyse qualitative sera effectuée pour identifier les problèmes qui seront utilisés pour apporter des révisions à l'intervention I-HoME avant de commencer la phase 2 du projet.
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Un jour
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Veerawat Phongtankuel, MD, MS, Weill Medical College of Cornell University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
18 mai 2021
Achèvement primaire (Réel)
3 novembre 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
3 novembre 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
28 août 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 août 2019
Première publication (Réel)
30 août 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
24 mars 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 mars 2023
Dernière vérification
1 mars 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 20-11022933 frmrly 19-04020138
- 1K76AG059997-01A1 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .