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가정 호스피스에서 환자 증상 및 간병인의 부담을 해결하기 위한 다중 구성 요소 기술 기반 치료 개입 개발 및 파일럿. 1단계.

2023년 3월 22일 업데이트: Weill Medical College of Cornell University

가정 호스피스에서 환자 증상 및 간병인의 부담을 해결하기 위한 다중 구성 요소 기술 기반 치료 중재 개발 및 파일럿

호스피스의 성장과 함께 노인들은 삶의 마지막에 고통을 줄이고 삶의 질에 초점을 맞추는 것을 목표로 하는 가정 기반 치료를 받을 수 있는 기회를 갖게 되었습니다. 기술 및 교육 비디오의 사용이 가정 호스피스 케어에서 아직 완전히 개발, 구조화 및 평가되지는 않았지만 다른 환경에서 케어를 개선할 가능성이 있음을 보여주었습니다. 따라서 본 연구는 환자의 증상과 간병인의 부담을 평가하고 해결하는 데 초점을 맞춘 기술을 통한 임종 문제의 가정 호스피스 관리 개선(I-HoME)을 개발하고 평가하는 것을 목표로 합니다. 동시 라이브 비디오 방문 및 교육 비디오를 통한 홈 호스피스 설정. 프로젝트의 첫 번째 단계의 목표는 반복적인 사용자 중심 설계 프로세스를 사용하여 구현 전에 가정 호스피스 환자와 간병인을 위한 I-HoME을 개발하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

12

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • New York
      • New York, New York, 미국, 10017
        • The Visiting Nurse Service of New York

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 가정 호스피스 제공자(N=10) 및 가족 간병인(N=10)은 영어를 구사하고 18세 이상이며 맹인이 아니며 가정 호스피스 치료를 제공하거나 받아야 합니다. 가정 호스피스 환자(N=10)는 영어를 구사하고 65세 이상이며 맹인이 아니며 가정 호스피스 치료에 등록되어 있어야 합니다.

제외 기준:

  • 말기 치매 진단을 받은 환자 또는 인지 장애가 있고 서면 동의서에 서명할 수 없는 환자는 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 아이홈 프로토타입
참가자는 I-HoME의 프로토타입을 보여주고 사용자 중심 디자인 프로세스의 일부로 피드백을 제공합니다.
다중 구성 요소 기술 기반 치료 개입.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
I-HoME 사용자 중심 디자인 설문지로 측정한 개입을 사용한 참가자의 경험
기간: 1 일
참가자에게 I-HoME 개입에 대한 피드백과 생각을 제공하도록 요청하는 개방형 질문으로 구성된 설문지입니다. 수집된 응답은 점수가 매겨지지 않지만 프로젝트의 2단계를 시작하기 전에 I-HoME 개입을 수정하는 데 사용될 문제를 식별하기 위해 정성 분석이 수행됩니다.
1 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Veerawat Phongtankuel, MD, MS, Weill Medical College of Cornell University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 5월 18일

기본 완료 (실제)

2021년 11월 3일

연구 완료 (실제)

2021년 11월 3일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 8월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 8월 28일

처음 게시됨 (실제)

2019년 8월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 3월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 3월 22일

마지막으로 확인됨

2022년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 20-11022933 frmrly 19-04020138
  • 1K76AG059997-01A1 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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