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关于批判性评价中严肃游戏的功效

2019年8月29日 更新者:mona mlika

关于批判性评价学习中严肃游戏的功效

背景:十年来,严肃游戏一直被报道为有价值的学习方法。 即使他们的明显效率并不总是被报道,他们对学习者动机的影响已经成为共识。 作者旨在评估与面对面学习方法相比,使用严肃游戏向医学生教授批判性评估实践的效果。

材料和方法:作者将进行一项包括三年级医学生的整群随机对照试验。 两组都将接受关于循证医学基本原则的相同初步学习。 然后,对照组将在检查表的指导下对病例报告和推荐文章进行批判性评价,而干预组将使用自制的严肃游戏对相同的手稿进行批判性评价。 两组将被邀请完成多项选择题测试和满意度李克特量表问卷。

研究概览

地位

完全的

详细说明

  • 人数:自2013年起,病理科每年接收医学大三学生25人。 学生被分成 7 组,每组 4 至 5 名学生,各组之间的间隔时间为 2 至 3 周。 这些学生由突尼斯医学院随机分配。 根据大学的建议,培训期为三周。 所有由教师指派并同意参加这项研究的学生都包括在内。 在其他部门进行培训期间的学生被排除在外。
  • 研究类型:这是一项整群随机对照试验。 由于大学董事会的分配,将使用这种随机化。 导师似乎更愿意对每个小组使用相同的学习方法。
  • 干预:这项干预性和纵向研究将在一年内进行。 学生的小组将使用计算机化的随机数字分配随机分配到两组,并给予相同的前后测试来回答。 除了与手稿相关的 5 个多项选择题外,测试还包括 7 个一般多项选择题。 此外,受训者将完成李克特式量表的满意度调查问卷,以报告他们的自我评估能力和动机。 每个建议都将在 1 到 4 之间进行评分。
  • 学习活动:培训目标列在学生的大学档案袋中。 这些目标由教职员工执行,并由教学委员会验证。 目标分为与技术技能、问题解决、道德态度和科学出版物的批判性评价相关的项目。

关于学生日常活动的日记可以在学生的电子档案袋中找到。 它包含他们在部门中的重新分配和不同的学习活动。 病理学系展示了不同的学习方法,包括传统方法,包括处理培训板中提到的病理学的讲座,以及基于案例和基于问题的学习的综合和参与方法。

循证实践 (EBP) 的五个步骤计划在第三周进行。 在最初的 4 天里,导师将向学生介绍循证医学实践的基本原则。 学习方法主要以讲授为主。 在第五天,被随机分配到对照组的小组将参加一个研讨会,其中包括集体批判性评估会议。 学生将对题为“局部晚期非小细胞肺癌的自发消退”和“早期和局部晚期非小细胞肺癌 (NSCLC):ESMO 诊断临床实践指南”的病例报告和指南进行批判性评估、治疗和随访”(7,8)。 选择案例报告和建议的动机是学生从未进行过批判性评价。 将为学生提供突尼斯医学杂志 (http://www.latunisiemedicale.com/) 的清单,以促进这种做法。

干预小组将使用导师开发的严肃游戏对同一份手稿进行批判性评价。

  • 严肃游戏:作者开发了一款基于模拟的严肃游戏,其设计元素包括头像、分数和解释。 这个游戏是使用itystudio软件进行的。 不同的场景发生在一次医疗咨询中。 学生(玩家)必须选择医生的头像。 执行了一个现实的场景,以便将批判性评估的方法纳入现实的健康问题。 执行的场景是一位 5​​0 岁的患者去看他的家庭医生,以探究一次咯血发作。 探索了这一情节,医生不得不向他的病人宣布肺癌的诊断结果。 为了向患者解释疾病并让他为未来的调查和治疗方式做好准备,医生必须处理关于肺癌自发消退的病例报告,然后是 ESMO 的建议。 学生下载每篇文章后,都会提出一系列问题并进行评分。 当学生们给出好的答案后,游戏继续进行,如果他们没有答对,则游戏结束。 每个学生都有机会重复这个游戏。 评估了三种能力:宣布坏消息、对案例报告的批判性评价和对建议的批判性评价。 每一项能力都会被计分,玩家会在游戏结束时收到以 3 个坐标轴表示的最终分数。 为执行游戏而建立的场景如图 2 所示。游戏的一些插图如图 3 所示。该游戏还可以通过部门网站链接获得:https://sites.google.com/a/fmt。 utm.tn/externes-services-d-anatomie-pathologique-prof-mezni/。 游戏的主要特征如表 2 所示。
  • 统计:用于比较两组分数的统计测试包括学生测试,alpha 水平设置为 0.05。 作者使用 SPSS 软件(20.0 版)。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

48

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Tunis、突尼斯、2037
        • Mona Mlika

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 23年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 三年级医学生
  • 病理学系学生

排除标准:

  • 其他医学生
  • 不同意的学生

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:控制组
参与面对面学习的一组学生
其他:干预组
一群学生玩严肃游戏
调查人员进行了一场严肃的游戏,以加强学生的批判性评价实践

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
批判性评价分数
大体时间:12个月
10道选择题,分数/20
12个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
满意度问卷
大体时间:12个月
12 个问题,从 1 到 4
12个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年9月2日

初级完成 (实际的)

2019年6月30日

研究完成 (实际的)

2019年7月1日

研究注册日期

首次提交

2019年8月16日

首先提交符合 QC 标准的

2019年8月29日

首次发布 (实际的)

2019年9月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年9月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年8月29日

最后验证

2019年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 1234 (Department of Defense)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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