- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04076163
Om effektiviteten av ett seriöst spel i kritisk bedömning
Om effektiviteten av ett seriöst spel i kritiskt bedömningslärande
Bakgrund: seriösa spel har rapporterats som en värdefull metod för lärande sedan ett decennium. Även om deras uppenbara effektivitet inte alltid har rapporterats, har deras inflytande på elevernas motivation blivit samförstånd. Författarna syftar till att bedöma effektiviteten av att använda seriösa spel för att lära ut kritisk bedömningspraxis till medicinska studenter i jämförelse med inlärningsmetoder ansikte mot ansikte.
Material och metoder: författarna kommer att utföra en kluster randomiserad kontrollerad studie inklusive läkarstudenter på tredje året. Båda grupperna kommer att få samma inledande lärande om grundläggande principer för evidensbaserad medicin. Sedan kommer kontrollgruppen att utföra en kritisk bedömning av en fallrapport och en rekommendationsartikel vägledd av en checklista och interventionsgruppen utförde en kritisk bedömning av samma manuskript med hjälp av ett hemmagjort seriöst spel. Båda grupperna kommer att bjudas in att fylla ett flervalsfrågetest och ett frågeformulär om nöjd likert-skala.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
- Befolkning: sedan 2013 tas 25 studenter i det tredje året av läkarutbildningen emot vid institutionen för patologi varje år. Eleverna delades in i 7 grupper om 4 till 5 elever med en intervall på 2 till 3 veckor mellan de olika grupperna. Studenterna tilldelades slumpmässigt av den medicinska fakulteten i Tunis. Utbildningstiden varar i tre veckor enligt universitetets rekommendationer. Alla studenter som tilldelats av fakulteten och som gett sitt samtycke att delta i denna studie inkluderades. De studenter som genomförde sin utbildningsperiod på andra institutioner exkluderades.
- Typ av studie: detta är en kluster randomiserad kontrollerad studie. Denna typ av randomisering kommer att användas på grund av universitetsstyrelsens uppdrag. Det verkar bekvämare för handledaren att använda samma metod för att lära sig för varje grupp.
- Intervention: denna interventionella och longitudinella studie kommer att utföras under en årsperiod. Studenternas grupper kommer att slumpmässigt fördelas till två grupper genom att använda datoriserad slumpmässig nummertilldelning och kommer att ges samma för- och eftertest att besvara. Testet består av 7 allmänna flervalsfrågor utöver 5 flervalsfrågor relaterade till ett manuskript. Dessutom kommer praktikanterna att fylla i ett tillfredsställelseformulär i Likert-skala för att rapportera sina självutvärderade kompetenser och sin motivation. Varje förslag kommer att bedömas mellan 1 och 4.
- Lärande aktiviteter: utbildningsmål anges i studenternas universitetsportfölj. Dessa mål utfördes av fakultetspersonalen och validerades av den pedagogiska kommittén. Målen var uppdelade i punkter relaterade till tekniska färdigheter, problemlösning, etiskt förhållningssätt och kritisk bedömning av en vetenskaplig publikation.
En dagbok om elevernas dagliga aktiviteter finns tillgänglig i elevernas e-portfölj. Den innehåller deras uppdelning på avdelningen och de olika lärandeaktiviteterna. Olika metoder för inlärning visas på institutionen för patologi inklusive traditionella metoder som bestod av föreläsningar som behandlade de patologier som nämns i utbildningsnämnden, integrerande och deltagande metoder bestående av fall- och problembaserat lärande.
De fem stegen i evidensbaserad praktik (EBP) planeras under den tredje veckan. Under de fyra första dagarna kommer handledaren att initiera studenterna till de grundläggande principerna för evidensbaserad medicinpraktik. Inlärningsmetoderna är huvudsakligen föreläsningsbaserade. Under den femte dagen kommer grupper som är randomiserade till kontrollgruppen att delta i en workshop som bestod av en kollektiv kritisk utvärderingssession. Studenterna kommer att göra en kritisk bedömning av en fallrapport och riktlinjer med titeln: "Spontan regression av lokalt avancerad icke-småcellig lungcancer" och "Tidlig och lokalt avancerad icke-småcellig lungcancer (NSCLC): ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnosis , behandling och uppföljning" (7,8). Valet av fallrapport och rekommendationer motiverades av att eleverna aldrig har praktiserat kritisk bedömning. Studenterna kommer att få en checklista över den tunisiska medicinska tidskriften (http://www.latunisiemedicale.com/) för att underlätta denna praktik.
Interventionsgruppen kommer att öva en kritisk bedömning av samma manuskript med hjälp av det seriösa spelet utvecklat av handledaren.
- Seriöst spel: författarna utvecklade ett simuleringsbaserat seriöst spel med designelement bestående av avatarer, poäng och förklaringar. Detta spel spelades med itystudio-mjukvaran. De olika scenerna utspelade sig i en medicinsk konsultation. Eleverna (spelarna) måste välja doktorns avatar. Ett realistiskt scenario utfördes för att inkludera tillvägagångssättet för kritisk bedömning i ett realistiskt hälsoproblem. Scenariot som utfördes var att en 50-årig patient besökte sin husläkare för att utforska en episod av hemoptys. Denna episod utforskades och läkaren var tvungen att meddela diagnosen lungcancer för sin patient. För att förklara sjukdomen för patienten och för att förbereda honom för framtida undersökningar och behandlingssätt, var läkaren tvungen att ta itu med en fallrapport om en spontan regression av en lungcancer sedan rekommendationer från ESMO. Med varje artikel som laddades ner av eleverna ställdes en rad frågor och poängsattes. När eleverna gav de bra svaren fortsatte leken och om de misslyckades var leken över. Varje elev hade möjlighet att upprepa spelet. Tre kompetenser utvärderades: att tillkännage dåliga nyheter, den kritiska bedömningen av en fallrapport och den kritiska bedömningen av rekommendationer. Varje kompetens gjordes poäng och spelaren fick de slutliga poängen representerade i 3 axlar i slutet av spelet. Scenariot som skapats för att utföra spelet visas i figur 2. Vissa illustrationer av spelet visas i figur 3. Spelet gjordes också tillgängligt via avdelningens webbplatslänk: https://sites.google.com/a/fmt. utm.tn/externes-services-d-anatomie-pathologique-prof-mezni/. De viktigaste egenskaperna hos spelet finns representerade i tabell 2.
- Statistik: statistiska tester som användes för att jämföra poängen mellan båda grupperna bestod av studenttest med alfanivåer inställda på 0,05. Författarna använde SPSS-mjukvara (version 20.0).
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Tunis, Tunisien, 2037
- Mona Mlika
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Läkarstudenter på tredje året
- Studenter vid institutionen för patologi
Exklusions kriterier:
- Andra läkarstudenter
- Studenter som inte samtycker
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: kontrollgrupp
grupp elever som deltar i ett ansikte mot ansikte lärande
|
|
|
Övrig: interventionsgrupp
grupp studenter som använder seriöst spel
|
ett seriöst spel utfördes av utredarna för att förbättra elevernas kritiska bedömningspraxis
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kritisk bedömning poäng
Tidsram: 12 månader
|
10 flervalsfrågor med poäng /20
|
12 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Nöjdhetsfrågeformulär
Tidsram: 12 månader
|
12 frågor skalade från 1 till 4
|
12 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 1234 (Department of Defense)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .