Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

O skuteczności poważnej gry w ocenie krytycznej

29 sierpnia 2019 zaktualizowane przez: mona mlika

O skuteczności poważnej gry w nauce krytycznej oceny

Tło: poważne gry są od dekady uznawane za wartościową metodę uczenia się. Nawet jeśli ich ewidentna skuteczność nie zawsze była zgłaszana, ich wpływ na motywację uczących się stał się konsensualny. Autorzy mają na celu ocenę skuteczności wykorzystania poważnych gier do nauczania praktyki krytycznej oceny studentów medycyny w porównaniu z metodami uczenia się twarzą w twarz.

Materiał i metody: autorzy przeprowadzą klastrową randomizowaną grupę kontrolną z udziałem studentów III roku kierunku lekarskiego. Obie grupy otrzymają taką samą wstępną wiedzę na temat podstawowych zasad medycyny opartej na dowodach. Następnie grupa kontrolna przeprowadzi krytyczną ocenę opisu przypadku i artykułu rekomendacyjnego, kierując się listą kontrolną, a grupa interwencyjna dokona krytycznej oceny tych samych manuskryptów, korzystając z domowej poważnej gry. Obie grupy zostaną poproszone o wypełnienie testu wielokrotnego wyboru i kwestionariusza zadowolenia w skali Likerta.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

  • Ludność: od 2013 roku w Zakładzie Patologii przyjmuje się rocznie 25 studentów III roku kierunku lekarskiego. Studenci zostali podzieleni na 7 grup liczących od 4 do 5 uczniów z 2-3 tygodniową przerwą między różnymi grupami. Studenci zostali przydzieleni losowo przez wydział medycyny Tunisu. Okres stażu zgodnie z zaleceniami uczelni trwa trzy tygodnie. Uwzględniono wszystkich studentów, którzy zostali wyznaczeni przez wydział i wyrazili zgodę na udział w tym badaniu. Wykluczono studentów, którzy odbywali praktykę na innych wydziałach.
  • Rodzaj badania: jest to badanie z randomizacją i grupą kontrolną. Ten rodzaj randomizacji zostanie zastosowany ze względu na zadanie rady uczelni. Nauczycielowi wydaje się, że wygodniej jest stosować tę samą metodę nauki dla każdej grupy.
  • Interwencja: to badanie interwencyjne i podłużne zostanie przeprowadzone w ciągu roku. Grupy uczniów zostaną losowo przydzielone do dwóch grup przy użyciu komputerowego przydziału liczb losowych i otrzymają ten sam test przed i po odpowiedzi. Test składa się z 7 ogólnych pytań wielokrotnego wyboru oraz 5 pytań wielokrotnego wyboru dotyczących manuskryptu. Poza tym stażyści wypełnią kwestionariusz satysfakcji na skali Likerta, aby zgłosić samoocenę kompetencji i motywację. Każda sugestia będzie oceniana od 1 do 4.
  • Działania edukacyjne: cele szkolenia są wymienione w portfolio studentów. Cele te były realizowane przez pracowników wydziału i zatwierdzane przez komisję pedagogiczną. Cele zostały podzielone na pozycje związane z umiejętnościami technicznymi, rozwiązywaniem problemów, postawą etyczną oraz krytyczną oceną publikacji naukowej.

W e-portfolio uczniów dostępny jest dziennik dotyczący codziennych zajęć uczniów. Zawiera ich podział na wydział i różne zajęcia edukacyjne. W Zakładzie Patologii prezentowane są różne metody nauczania, w tym metody tradycyjne polegające na wykładach dotyczących patologii wymienionych w tablicy szkoleniowej, metody integracyjne i partycypacyjne polegające na uczeniu się w oparciu o przypadek i problem.

Pięć kroków praktyki opartej na dowodach (EBP) zaplanowano na trzeci tydzień. W ciągu pierwszych 4 dni tutor wprowadzi studentów w podstawowe zasady praktyki medycyny opartej na dowodach. Metody nauczania opierają się głównie na wykładach. Piątego dnia grupy losowo przydzielone do grupy kontrolnej wezmą udział w warsztacie, który polegał na zbiorowej sesji krytycznej oceny. Studenci dokonają krytycznej oceny opisu przypadku i wytycznych zatytułowanych: „Spontaniczna regresja miejscowo zaawansowanego niedrobnokomórkowego raka płuca” oraz „Wczesny i miejscowo zaawansowany niedrobnokomórkowy rak płuca (NSCLC): Wytyczne praktyki klinicznej ESMO dotyczące diagnozy , leczenie i obserwacja” (7,8). Wybór opisu przypadku i rekomendacji był motywowany faktem, że studenci nigdy nie praktykowali krytycznej oceny. Studenci otrzymają listę kontrolną Tunezyjskiego czasopisma medycznego (http://www.latunisiemedicale.com/) w celu ułatwienia tej praktyki.

Grupa interwencyjna przećwiczy krytyczną ocenę tego samego rękopisu, korzystając z poważnej gry opracowanej przez prowadzącego.

  • Poważna gra: autorzy opracowali opartą na symulacji poważną grę z elementami projektu składającymi się z awatarów, wyników i wyjaśnień. Ta gra została wykonana przy użyciu oprogramowania itystudio. Różne sceny miały miejsce podczas konsultacji lekarskiej. Uczniowie (gracze) muszą wybrać awatara lekarza. Przeprowadzono realistyczny scenariusz, aby uwzględnić podejście krytycznej oceny w realistycznym problemie zdrowotnym. Scenariusz dotyczył 50-letniego pacjenta odwiedzającego lekarza rodzinnego w celu zbadania epizodu krwioplucia. Ten epizod został zbadany, a lekarz musiał ogłosić swojemu pacjentowi diagnozę raka płuc. Aby wyjaśnić pacjentowi chorobę i przygotować go do dalszych badań i sposobów leczenia, lekarz miał do czynienia z opisem przypadku samoistnej regresji raka płuca, a następnie zaleceniami ESMO. Przy każdym pobranym przez uczniów artykule zadawano i oceniano serię pytań. Kiedy uczniowie udzielili dobrych odpowiedzi, gra była kontynuowana, a jeśli nie, gra była zakończona. Każdy uczeń miał możliwość powtórzenia gry. Ocenie poddano trzy kompetencje: przekazywanie złych wiadomości, krytyczną ocenę opisu przypadku oraz krytyczną ocenę zaleceń. Każda kompetencja była punktowana, a na koniec gry gracz otrzymywał końcowe wyniki reprezentowane na 3 osiach. Scenariusz opracowany do przeprowadzenia gry przedstawiono na rysunku 2. Niektóre ilustracje gry przedstawiono na rysunku 3. Gra została również udostępniona za pośrednictwem linku do strony Departamentu: https://sites.google.com/a/fmt. utm.tn/externes-services-d-anatomie-pathologique-prof-mezni/. Główne cechy gry przedstawiono w tabeli 2.
  • Statystyki: testy statystyczne służące do porównania wyników obu grup polegały na teście studenckim z poziomem alfa ustalonym na poziomie 0,05. Autorzy wykorzystali oprogramowanie SPSS (wersja 20.0).

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

48

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Tunis, Tunezja, 2037
        • Mona Mlika

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 23 lata (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Studenci III roku medycyny
  • Studenci Wydziału Patologii

Kryteria wyłączenia:

  • Inni studenci medycyny
  • Studenci nie wyrażający zgody

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Grupa kontrolna
grupa uczniów uczestniczących w uczeniu się twarzą w twarz
Inny: grupa interwencyjna
grupa studentów korzystających z poważnej gry
badacze przeprowadzili poważną grę w celu wzmocnienia praktyki krytycznej oceny uczniów

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wynik oceny krytycznej
Ramy czasowe: 12 miesięcy
10 pytań wielokrotnego wyboru z wynikiem /20
12 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kwestionariusz satysfakcji
Ramy czasowe: 12 miesięcy
12 pytań w skali od 1 do 4
12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

2 września 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 czerwca 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 sierpnia 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 sierpnia 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

3 września 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

3 września 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 sierpnia 2019

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 1234 (Department of Defense)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na poważna gra

Subskrybuj