Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Om effektiviteten af ​​et seriøst spil i kritisk vurdering

29. august 2019 opdateret af: mona mlika

Om effektiviteten af ​​et seriøst spil i kritisk vurderingslæring

Baggrund: seriøse spil er blevet rapporteret som en værdifuld metode til læring siden et årti. Selvom deres åbenlyse effektivitet ikke altid er blevet rapporteret, er deres indflydelse på elevernes motivation blevet konsensus. Forfatterne sigter mod at vurdere effektiviteten af ​​at bruge seriøse spil til at undervise medicinske studerende i kritisk vurderingspraksis sammenlignet med ansigt-til-ansigt læringsmetoder.

Materiale og metoder: Forfatterne vil udføre et cluster randomiseret kontrolleret forsøg med tredjeårs medicinstuderende. Begge grupper vil modtage den samme indledende læring om grundlæggende principper for evidensbaseret medicin. Derefter vil kontrolgruppen foretage en kritisk vurdering af en case-rapport og en anbefalingsartikel styret af en tjekliste, og interventionsgruppen udførte en kritisk vurdering af de samme manuskripter ved hjælp af et hjemmelavet seriøst spil. Begge grupper vil blive inviteret til at opfylde en multiple-choice-spørgsmålstest og et spørgeskema til tilfredshed likert-skala.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

  • Befolkning: Siden 2013 er der hvert år modtaget 25 studerende på det tredje år af lægeuddannelsen i patologisk afdeling. Eleverne blev opdelt i 7 grupper á 4 til 5 elever med en intervalperiode på 2 til 3 uger mellem de forskellige grupper. De studerende blev tilfældigt tildelt af det medicinske fakultet i Tunis. Uddannelsesperioden varer tre uger efter universitetets anbefalinger. Alle de studerende, der blev tildelt af fakultetet, og som gav deres samtykke til at deltage i denne undersøgelse, blev inkluderet. De studerende, der gennemførte deres uddannelsesperiode i andre afdelinger, blev ekskluderet.
  • Undersøgelsestype: dette er et cluster randomiseret kontrolleret forsøg. Denne form for randomisering vil blive brugt på grund af universitetsbestyrelsens opgave. Det virker mere behageligt for vejlederen at bruge den samme metode til at lære for hver gruppe.
  • Intervention: denne interventionelle og longitudinelle undersøgelse vil blive udført i løbet af et år. De studerendes grupper vil blive tilfældigt fordelt til to grupper ved hjælp af computeriseret tilfældig talfordeling og vil blive givet den samme før- og efterprøve at besvare. Testen består af 7 generelle multiple-choice-spørgsmål foruden 5 flervalgsspørgsmål relateret til et manuskript. Desuden vil praktikanterne udfylde et tilfredshedsspørgeskema i Likert-type for at rapportere deres selvvurderede kompetencer og deres motivation. Hvert forslag vil blive bedømt mellem 1 og 4.
  • Læringsaktiviteter: uddannelsesmålene er opført i de studerendes universitetsportefølje. Disse mål blev udført af fakultetspersonalet og godkendt af det pædagogiske udvalg. Målene var opdelt i emner relateret til tekniske færdigheder, løsning af problemer, etisk holdning og kritisk vurdering af en videnskabelig publikation.

En dagbog om de studerendes daglige aktiviteter er tilgængelig i de studerendes e-portfolio. Den indeholder deres opdeling i afdelingen og de forskellige læringsaktiviteter. Forskellige metoder til læring vises på Institut for Patologi, herunder traditionelle metoder, som bestod i forelæsninger om de patologier, der er nævnt i uddannelsestavlen, integrerende og deltagende metoder bestående af case-baseret og problembaseret læring.

De fem trin i evidensbaseret praksis (EBP) er planlagt i løbet af den tredje uge. I løbet af de 4 indledende dage vil vejlederen indlede de studerende til de elementære principper for evidensbaseret-medicinsk praksis. Læringsmetoder er hovedsageligt forelæsningsbaserede. I løbet af den femte dag vil grupper, der er randomiseret til kontrolgruppen, deltage i en workshop, som bestod i en kollektiv kritisk vurderingssession. De studerende vil udføre en kritisk vurdering af en case-rapport og retningslinjer med titlen: "Spontan regression af lokalt fremskreden ikke-småcellet lungekræft" og "Tidlig og lokalt fremskreden ikke-småcellet lungekræft (NSCLC): ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnosis , behandling og opfølgning" (7,8). Valget af caserapport og anbefalinger var motiveret af, at de studerende aldrig har praktiseret kritisk vurdering. De studerende vil få udleveret en tjekliste over Tunesiens medicinske tidsskrift (http://www.latunisiemedicale.com/) for at lette denne praksis.

Interventionsgruppen vil øve sig på en kritisk vurdering af det samme manuskript ved hjælp af det seriøse spil udviklet af vejlederen.

  • Seriøst spil: Forfatterne udviklede et simulationsbaseret seriøst spil med designelementer bestående af avatarer, partiturer og forklaringer. Dette spil blev udført ved hjælp af itystudio-software. De forskellige scener fandt sted i en lægekonsultation. Eleverne (spillerne) skal vælge lægens avatar. Et realistisk scenarie blev udført for at inkludere tilgangen til kritisk vurdering i et realistisk sundhedsproblem. Scenariet, der blev udført, var en 50-årig patient, der besøgte sin familielæge for at udforske en episode med hæmoptyse. Denne episode blev udforsket, og lægen måtte meddele diagnosen lungekræft til sin patient. For at forklare sygdommen for patienten og forberede ham på de fremtidige undersøgelser og behandlingsmodaliteter, skulle lægen behandle en case-rapport om en spontan regression af en lungekræft og derefter anbefalinger fra ESMO. Med hver artikel downloadet af eleverne, blev en række spørgsmål stillet og scoret. Da eleverne gav de gode svar, fortsatte legen, og hvis de fejlede, var spillet slut. Hver elev havde mulighed for at gentage spillet. Tre kompetencer blev evalueret: at annoncere dårlige nyheder, den kritiske vurdering af en case-rapport og den kritiske vurdering af anbefalinger. Hver kompetence blev scoret, og spilleren modtog de endelige resultater repræsenteret i 3 akser i slutningen af ​​spillet. Scenariet, der er etableret for at udføre spillet, er repræsenteret i figur 2. Nogle illustrationer af spillet er repræsenteret i figur 3. Spillet blev også gjort tilgængeligt via afdelingens webstedslink: https://sites.google.com/a/fmt. utm.tn/externes-services-d-anatomie-pathologique-prof-mezni/. De vigtigste egenskaber ved spillet er repræsenteret i tabel 2.
  • Statistik: statistiske test, der blev brugt til at sammenligne resultaterne mellem begge grupper, bestod af elevtest med alfa-niveauer sat til 0,05. Forfatterne brugte SPSS-software (version 20.0).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

48

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Tunis, Tunesien, 2037
        • Mona Mlika

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 23 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Tredje års medicinstuderende
  • Studerende i patologisk afdeling

Ekskluderingskriterier:

  • Andre medicinstuderende
  • Ikke samtykkende studerende

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: kontrolgruppe
gruppe af elever, der deltager i en ansigt-til-ansigt læring
Andet: interventionsgruppe
gruppe studerende, der bruger seriøst spil
et seriøst spil blev udført af efterforskerne for at styrke elevernes kritiske vurderingspraksis

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kritisk vurderingsscore
Tidsramme: 12 måneder
10 multiple choice-spørgsmål med score /20
12 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Spørgeskema til tilfredshed
Tidsramme: 12 måneder
12 spørgsmål skaleret fra 1 til 4
12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

2. september 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. juni 2019

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. august 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. august 2019

Først opslået (Faktiske)

3. september 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. september 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. august 2019

Sidst verificeret

1. august 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1234 (Department of Defense)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sunde studerende

Kliniske forsøg med seriøst spil

Abonner