- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04076163
Tietoja vakavan pelin tehokkuudesta kriittisessä arvioinnissa
Tietoja vakavan pelin tehokkuudesta kriittisen arvioinnin oppimisessa
Taustaa: Vakavia pelejä on raportoitu arvokkaaksi oppimismenetelmäksi jo vuosikymmenen ajan. Vaikka niiden ilmeistä tehokkuutta ei aina ole raportoitu, niiden vaikutus oppilaiden motivaatioon on tullut yksimieliseksi. Kirjoittajien tavoitteena on arvioida vakavien pelien käytön tehokkuutta kriittisten arviointikäytäntöjen opettamisessa lääketieteen opiskelijoille verrattuna kasvokkain tapahtuviin oppimismenetelmiin.
Materiaali ja menetelmät: Kirjoittajat suorittavat satunnaistetun kontrolloidun klusteritutkimuksen, johon osallistuu kolmannen vuoden lääketieteen opiskelijoita. Molemmat ryhmät saavat saman alkuopetuksen näyttöön perustuvan lääketieteen perusperiaatteista. Tämän jälkeen kontrolliryhmä arvioi kriittisesti tapausraportin ja suositusartikkelin tarkistuslistan ohjaamana ja interventioryhmä suoritti kriittisen arvioinnin samoista käsikirjoituksista kotitekoisella vakavalla pelillä. Molemmat ryhmät kutsutaan täyttämään monivalintakysymysten testi ja tyytyväisyys likert -asteikkokysely.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
- Väestö: Vuodesta 2013 lähtien patologian laitokselle otetaan vuosittain 25 lääketieteen kolmannen vuoden opiskelijaa. Opiskelijat jaettiin 7 ryhmään, joissa oli 4-5 opiskelijaa, ja eri ryhmien välillä oli 2-3 viikon tauko. Tunisian lääketieteellinen tiedekunta valitsi opiskelijat satunnaisesti. Koulutusjakso kestää kolme viikkoa yliopiston suositusten mukaisesti. Mukaan otettiin kaikki tiedekunnan määräämät opiskelijat, jotka ovat antaneet suostumuksensa osallistua tähän tutkimukseen. Opiskelijat, jotka suorittivat koulutusjaksoaan muilla laitoksilla, suljettiin pois.
- Tutkimustyyppi: tämä on satunnaistettu kontrolloitu klusteritutkimus. Tällaista satunnaistamista tullaan käyttämään yliopiston hallituksen toimeksiannon vuoksi. Tutorin mielestä on mukavampaa käyttää samaa oppimismenetelmää jokaisessa ryhmässä.
- Interventio: tämä interventio- ja pitkittäistutkimus suoritetaan vuoden aikana. Opiskelijaryhmät jaetaan satunnaisesti kahteen ryhmään tietokoneistettua satunnaislukujakoa käyttäen, ja niille annetaan sama esi- ja jälkikoe vastaamiseen. Testi koostuu 7 yleisestä monivalintakysymyksestä sekä 5 käsikirjoitukseen liittyvästä monivalintakysymyksestä. Lisäksi harjoittelijat täyttävät Likert-tyyppisen tyytyväisyyskyselyn, jossa he kertovat itsearvioinnistaan ja motivaatiostaan. Jokainen ehdotus saa arvosanan 1-4.
- Oppimistoiminta: koulutustavoitteet on lueteltu opiskelijoiden yliopistoportfoliossa. Tiedekunnan henkilökunta toteutti nämä tavoitteet ja validoi pedagoginen toimikunta. Tavoitteet jaettiin teknisiin taitoihin, ongelmien ratkaisuun, eettiseen asenteeseen ja tieteellisen julkaisun kriittiseen arviointiin liittyviin kohtiin.
Päiväkirja opiskelijoiden päivittäisestä toiminnasta löytyy opiskelijoiden verkkosalkusta. Se sisältää niiden jakautumisen osastolle ja erilaiset oppimistoiminnot. Patologian laitoksella esitellään erilaisia oppimismenetelmiä mukaan lukien perinteiset menetelmät, jotka koostuivat koulutustaulussa mainittuja patologioita käsittelevistä luennoista, integratiivisista ja osallistuvista menetelmistä, jotka koostuvat tapaus- ja ongelmapohjaisesta oppimisesta.
Näyttöön perustuvan käytännön (EBP) viisi vaihetta suunnitellaan kolmannen viikon aikana. Neljän alkupäivän aikana ohjaaja perehdyttää opiskelijat näyttöön perustuvan lääketieteen käytännön perusperiaatteisiin. Oppimismenetelmät ovat pääosin luentopohjaisia. Viidennen päivän aikana kontrolliryhmään satunnaistetut ryhmät osallistuvat työpajaan, joka koostui kollektiivisesta kriittisestä arvioinnista. Opiskelijat suorittavat kriittisen arvioinnin tapausraportista ja ohjeista, joiden otsikkona ovat: "Paikallisesti edenneen ei-pienisoluisen keuhkosyövän spontaani regressio" ja "Varhainen ja paikallisesti edennyt ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (NSCLC): ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnoosi , hoito ja seuranta" (7,8). Tapausraportin ja suositusten valintaa motivoi se, että opiskelijat eivät ole koskaan harjoitelleet kriittistä arviointia. Opiskelijoille annetaan tarkistuslista Tunisian lääketieteellisestä lehdestä (http://www.latunisiemedicale.com/) tämän käytännön helpottamiseksi.
Interventioryhmä harjoittelee saman käsikirjoituksen kriittistä arviointia ohjaajan kehittämän vakavan pelin avulla.
- Vakava peli: tekijät kehittivät simulaatiopohjaisen vakavan pelin, jonka suunnitteluelementit koostuvat avatareista, partituureista ja selityksistä. Tämä peli suoritettiin itystudio-ohjelmistolla. Eri kohtaukset muodostuivat lääkärin kuulemiseen. Opiskelijoiden (pelaajien) on valittava lääkärin avatar. Realistinen skenaario toteutettiin, jotta kriittisen arvioinnin lähestymistapa sisällytettiin realistiseen terveysongelmaan. Esitetty skenaario oli 50-vuotias potilas, joka vieraili perhelääkärinsä luona tutkimassa verenvuotokohtausta. Tämä episodi tutkittiin ja lääkärin piti ilmoittaa potilaalle keuhkosyövän diagnoosista. Selvittääkseen sairauden potilaalle ja valmistaakseen häntä tuleviin tutkimuksiin ja hoitomenetelmiin lääkärin piti käsitellä tapausraporttia keuhkosyövän spontaanista regressiosta ja sitten ESMO:n suosituksia. Jokaisen oppilaiden lataaman artikkelin yhteydessä esitettiin joukko kysymyksiä ja pisteytettiin niitä. Kun oppilaat antoivat hyvät vastaukset, peli jatkui ja jos epäonnistuivat, peli oli ohi. Jokaisella oppilaalla oli mahdollisuus toistaa peli. Kolme osaamista arvioitiin: huonojen uutisten ilmoittaminen, tapausraportin kriittinen arviointi ja suositusten kriittinen arviointi. Jokainen pätevyys pisteytettiin ja pelaaja sai lopulliset pisteet, jotka oli edustettuna 3 akselilla pelin lopussa. Pelin suorittamista varten laadittu skenaario on esitetty kuvassa 2. Joitakin pelistä esitettyjä kuvia on esitetty kuvassa 3. Peli oli saatavilla myös osastosivuston linkin kautta: https://sites.google.com/a/fmt. utm.tn/externes-services-d-anatomie-pathologique-prof-mezni/. Pelin tärkeimmät ominaisuudet on esitetty taulukossa 2.
- Tilastot: tilastolliset testit, joita käytettiin vertaamaan pisteitä molempien ryhmien välillä, koostuivat opiskelijatestistä, jonka alfataso oli 0,05. Kirjoittajat käyttivät SPSS-ohjelmistoa (versio 20.0).
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Tunis, Tunisia, 2037
- Mona Mlika
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kolmannen vuoden lääketieteen opiskelijat
- Patologian laitoksen opiskelijat
Poissulkemiskriteerit:
- Muut lääketieteen opiskelijat
- Suostumattomat opiskelijat
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: kontrolliryhmä
ryhmä opiskelijoita, jotka osallistuvat kasvokkain tapahtuvaan oppimiseen
|
|
|
Muut: interventioryhmä
ryhmä opiskelijoita, jotka käyttävät vakavaa peliä
|
tutkijat suorittivat vakavan pelin parantaakseen opiskelijoiden kriittistä arviointikäytäntöä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kriittinen arviointipisteet
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
10 monivalintakysymystä, pisteet /20
|
12 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tyytyväisyyskysely
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
12 kysymystä asteikolla 1-4
|
12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1234 (Department of Defense)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Terveet opiskelijat
-
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.ValmisMass Balance of [14C] TQ05105 in Healthy Chinese SubjectsKiina
Kliiniset tutkimukset vakava peli
-
Federico II UniversityTuntematon
-
Puerta de Hierro University HospitalValmisTarkkaavaisuus-ja ylivilkkaushäiriöEspanja
-
Acibadem UniversityValmisElvytys | SimulaatiokoulutusTurkki
-
Hospices Civils de LyonValmisVestibulaarinen häiriöRanska
-
Ankara Medipol UniversityEi vielä rekrytointiaLasten hoitotyöTurkki (Türkiye)
-
University of Applied Sciences and Arts of Southern...Valmis
-
The Hong Kong Polytechnic UniversityIlmoittautuminen kutsustaTerveet osallistujatKiina
-
Nantes University HospitalValmis
-
Encore Research Inc.CoolSystems, Inc.Valmis
-
CogCubed, CorpOhio UniversityValmisAutismispektrihäiriö | Tarkkaavaisuus-ja ylivilkkaushäiriö | Aspergerin häiriö | Pervasiivinen kehityshäiriöYhdysvallat