Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tietoja vakavan pelin tehokkuudesta kriittisessä arvioinnissa

torstai 29. elokuuta 2019 päivittänyt: mona mlika

Tietoja vakavan pelin tehokkuudesta kriittisen arvioinnin oppimisessa

Taustaa: Vakavia pelejä on raportoitu arvokkaaksi oppimismenetelmäksi jo vuosikymmenen ajan. Vaikka niiden ilmeistä tehokkuutta ei aina ole raportoitu, niiden vaikutus oppilaiden motivaatioon on tullut yksimieliseksi. Kirjoittajien tavoitteena on arvioida vakavien pelien käytön tehokkuutta kriittisten arviointikäytäntöjen opettamisessa lääketieteen opiskelijoille verrattuna kasvokkain tapahtuviin oppimismenetelmiin.

Materiaali ja menetelmät: Kirjoittajat suorittavat satunnaistetun kontrolloidun klusteritutkimuksen, johon osallistuu kolmannen vuoden lääketieteen opiskelijoita. Molemmat ryhmät saavat saman alkuopetuksen näyttöön perustuvan lääketieteen perusperiaatteista. Tämän jälkeen kontrolliryhmä arvioi kriittisesti tapausraportin ja suositusartikkelin tarkistuslistan ohjaamana ja interventioryhmä suoritti kriittisen arvioinnin samoista käsikirjoituksista kotitekoisella vakavalla pelillä. Molemmat ryhmät kutsutaan täyttämään monivalintakysymysten testi ja tyytyväisyys likert -asteikkokysely.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

  • Väestö: Vuodesta 2013 lähtien patologian laitokselle otetaan vuosittain 25 lääketieteen kolmannen vuoden opiskelijaa. Opiskelijat jaettiin 7 ryhmään, joissa oli 4-5 opiskelijaa, ja eri ryhmien välillä oli 2-3 viikon tauko. Tunisian lääketieteellinen tiedekunta valitsi opiskelijat satunnaisesti. Koulutusjakso kestää kolme viikkoa yliopiston suositusten mukaisesti. Mukaan otettiin kaikki tiedekunnan määräämät opiskelijat, jotka ovat antaneet suostumuksensa osallistua tähän tutkimukseen. Opiskelijat, jotka suorittivat koulutusjaksoaan muilla laitoksilla, suljettiin pois.
  • Tutkimustyyppi: tämä on satunnaistettu kontrolloitu klusteritutkimus. Tällaista satunnaistamista tullaan käyttämään yliopiston hallituksen toimeksiannon vuoksi. Tutorin mielestä on mukavampaa käyttää samaa oppimismenetelmää jokaisessa ryhmässä.
  • Interventio: tämä interventio- ja pitkittäistutkimus suoritetaan vuoden aikana. Opiskelijaryhmät jaetaan satunnaisesti kahteen ryhmään tietokoneistettua satunnaislukujakoa käyttäen, ja niille annetaan sama esi- ja jälkikoe vastaamiseen. Testi koostuu 7 yleisestä monivalintakysymyksestä sekä 5 käsikirjoitukseen liittyvästä monivalintakysymyksestä. Lisäksi harjoittelijat täyttävät Likert-tyyppisen tyytyväisyyskyselyn, jossa he kertovat itsearvioinnistaan ​​ja motivaatiostaan. Jokainen ehdotus saa arvosanan 1-4.
  • Oppimistoiminta: koulutustavoitteet on lueteltu opiskelijoiden yliopistoportfoliossa. Tiedekunnan henkilökunta toteutti nämä tavoitteet ja validoi pedagoginen toimikunta. Tavoitteet jaettiin teknisiin taitoihin, ongelmien ratkaisuun, eettiseen asenteeseen ja tieteellisen julkaisun kriittiseen arviointiin liittyviin kohtiin.

Päiväkirja opiskelijoiden päivittäisestä toiminnasta löytyy opiskelijoiden verkkosalkusta. Se sisältää niiden jakautumisen osastolle ja erilaiset oppimistoiminnot. Patologian laitoksella esitellään erilaisia ​​oppimismenetelmiä mukaan lukien perinteiset menetelmät, jotka koostuivat koulutustaulussa mainittuja patologioita käsittelevistä luennoista, integratiivisista ja osallistuvista menetelmistä, jotka koostuvat tapaus- ja ongelmapohjaisesta oppimisesta.

Näyttöön perustuvan käytännön (EBP) viisi vaihetta suunnitellaan kolmannen viikon aikana. Neljän alkupäivän aikana ohjaaja perehdyttää opiskelijat näyttöön perustuvan lääketieteen käytännön perusperiaatteisiin. Oppimismenetelmät ovat pääosin luentopohjaisia. Viidennen päivän aikana kontrolliryhmään satunnaistetut ryhmät osallistuvat työpajaan, joka koostui kollektiivisesta kriittisestä arvioinnista. Opiskelijat suorittavat kriittisen arvioinnin tapausraportista ja ohjeista, joiden otsikkona ovat: "Paikallisesti edenneen ei-pienisoluisen keuhkosyövän spontaani regressio" ja "Varhainen ja paikallisesti edennyt ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (NSCLC): ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnoosi , hoito ja seuranta" (7,8). Tapausraportin ja suositusten valintaa motivoi se, että opiskelijat eivät ole koskaan harjoitelleet kriittistä arviointia. Opiskelijoille annetaan tarkistuslista Tunisian lääketieteellisestä lehdestä (http://www.latunisiemedicale.com/) tämän käytännön helpottamiseksi.

Interventioryhmä harjoittelee saman käsikirjoituksen kriittistä arviointia ohjaajan kehittämän vakavan pelin avulla.

  • Vakava peli: tekijät kehittivät simulaatiopohjaisen vakavan pelin, jonka suunnitteluelementit koostuvat avatareista, partituureista ja selityksistä. Tämä peli suoritettiin itystudio-ohjelmistolla. Eri kohtaukset muodostuivat lääkärin kuulemiseen. Opiskelijoiden (pelaajien) on valittava lääkärin avatar. Realistinen skenaario toteutettiin, jotta kriittisen arvioinnin lähestymistapa sisällytettiin realistiseen terveysongelmaan. Esitetty skenaario oli 50-vuotias potilas, joka vieraili perhelääkärinsä luona tutkimassa verenvuotokohtausta. Tämä episodi tutkittiin ja lääkärin piti ilmoittaa potilaalle keuhkosyövän diagnoosista. Selvittääkseen sairauden potilaalle ja valmistaakseen häntä tuleviin tutkimuksiin ja hoitomenetelmiin lääkärin piti käsitellä tapausraporttia keuhkosyövän spontaanista regressiosta ja sitten ESMO:n suosituksia. Jokaisen oppilaiden lataaman artikkelin yhteydessä esitettiin joukko kysymyksiä ja pisteytettiin niitä. Kun oppilaat antoivat hyvät vastaukset, peli jatkui ja jos epäonnistuivat, peli oli ohi. Jokaisella oppilaalla oli mahdollisuus toistaa peli. Kolme osaamista arvioitiin: huonojen uutisten ilmoittaminen, tapausraportin kriittinen arviointi ja suositusten kriittinen arviointi. Jokainen pätevyys pisteytettiin ja pelaaja sai lopulliset pisteet, jotka oli edustettuna 3 akselilla pelin lopussa. Pelin suorittamista varten laadittu skenaario on esitetty kuvassa 2. Joitakin pelistä esitettyjä kuvia on esitetty kuvassa 3. Peli oli saatavilla myös osastosivuston linkin kautta: https://sites.google.com/a/fmt. utm.tn/externes-services-d-anatomie-pathologique-prof-mezni/. Pelin tärkeimmät ominaisuudet on esitetty taulukossa 2.
  • Tilastot: tilastolliset testit, joita käytettiin vertaamaan pisteitä molempien ryhmien välillä, koostuivat opiskelijatestistä, jonka alfataso oli 0,05. Kirjoittajat käyttivät SPSS-ohjelmistoa (versio 20.0).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

48

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Tunis, Tunisia, 2037
        • Mona Mlika

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 23 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kolmannen vuoden lääketieteen opiskelijat
  • Patologian laitoksen opiskelijat

Poissulkemiskriteerit:

  • Muut lääketieteen opiskelijat
  • Suostumattomat opiskelijat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: kontrolliryhmä
ryhmä opiskelijoita, jotka osallistuvat kasvokkain tapahtuvaan oppimiseen
Muut: interventioryhmä
ryhmä opiskelijoita, jotka käyttävät vakavaa peliä
tutkijat suorittivat vakavan pelin parantaakseen opiskelijoiden kriittistä arviointikäytäntöä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kriittinen arviointipisteet
Aikaikkuna: 12 kuukautta
10 monivalintakysymystä, pisteet /20
12 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tyytyväisyyskysely
Aikaikkuna: 12 kuukautta
12 kysymystä asteikolla 1-4
12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 2. syyskuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 30. kesäkuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. heinäkuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 16. elokuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 29. elokuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 3. syyskuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 3. syyskuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 29. elokuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1234 (Department of Defense)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Terveet opiskelijat

Kliiniset tutkimukset vakava peli

Tilaa