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À propos de l'efficacité d'un jeu sérieux dans l'évaluation critique

29 août 2019 mis à jour par: mona mlika

À propos de l'efficacité d'un jeu sérieux dans l'apprentissage de l'évaluation critique

Contexte : les jeux sérieux sont considérés comme une méthode d'apprentissage précieuse depuis une décennie. Même si leur efficacité évidente n'a pas toujours été rapportée, leur influence sur la motivation des apprenants est devenue consensuelle. Les auteurs visent à évaluer l'efficacité de l'utilisation de jeux sérieux pour enseigner la pratique de l'évaluation critique aux étudiants en médecine par rapport aux méthodes d'apprentissage en face à face.

Matériel et méthodes : les auteurs réaliseront un essai contrôlé randomisé en cluster incluant des étudiants en médecine de troisième année. Les deux groupes recevront le même apprentissage initial sur les principes élémentaires de la médecine factuelle. Ensuite, le groupe témoin effectuera une évaluation critique d'un rapport de cas et d'un article de recommandation guidé par une liste de contrôle et le groupe d'intervention effectuera une évaluation critique des mêmes manuscrits à l'aide d'un jeu sérieux fait maison. Les deux groupes seront invités à remplir un test de questions à choix multiples et un questionnaire de satisfaction à l'échelle de Likert.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

  • Effectif : depuis 2013, 25 étudiants en troisième année de formation médicale sont accueillis chaque année au service de pathologie. Les étudiants ont été répartis en 7 groupes de 4 à 5 étudiants avec un intervalle de 2 à 3 semaines entre les différents groupes. Les étudiants ont été répartis au hasard par la faculté de médecine de Tunis. Le stage dure trois semaines selon les recommandations de l'université. Tous les étudiants qui ont été assignés par la faculté et qui ont donné leur consentement pour participer à cette étude ont été inclus. Les étudiants qui effectuaient leur stage dans d'autres départements ont été exclus.
  • Type d'étude : il s'agit d'un essai contrôlé randomisé en grappes. Ce type de randomisation sera utilisé en raison de l'affectation du conseil universitaire. Il semble plus confortable pour le tuteur d'utiliser la même méthode d'apprentissage pour chaque groupe.
  • Intervention : cette étude interventionnelle et longitudinale sera réalisée sur une période d'un an. Les groupes d'étudiants seront répartis au hasard en deux groupes en utilisant une attribution informatisée de nombres aléatoires et recevront le même pré et post-test pour répondre. Le test consiste en 7 questions générales à choix multiples en plus de 5 questions à choix multiples liées à un manuscrit. Par ailleurs, les stagiaires rempliront un questionnaire de satisfaction de type Likert pour rendre compte de leurs compétences auto-évaluées et de leur motivation. Chaque suggestion sera cotée entre 1 et 4.
  • Activités d'apprentissage : les objectifs de formation sont inscrits dans le portfolio universitaire de l'étudiant. Ces objectifs ont été réalisés par le personnel enseignant et validés par le comité pédagogique. Les objectifs étaient divisés en items liés aux compétences techniques, à la résolution de problèmes, à l'attitude éthique et à l'évaluation critique d'une publication scientifique.

Un journal des activités quotidiennes des étudiants est disponible dans le e-portfolio des étudiants. Il contient leur répartition dans le Département et les différentes activités d'apprentissage. Différentes méthodes d'apprentissage sont présentées au sein du Département de Pathologie dont les méthodes traditionnelles qui consistaient en des cours magistraux traitant des pathologies mentionnées dans le conseil de formation, des méthodes intégratives et participatives consistant en un apprentissage par cas et par problèmes.

Les cinq étapes de la pratique fondée sur des preuves (EBP) sont prévues au cours de la troisième semaine. Pendant les 4 premiers jours, le tuteur initiera les étudiants aux principes élémentaires de la pratique de la médecine factuelle. Les méthodes d'apprentissage sont principalement basées sur des cours magistraux. Au cours du cinquième jour, les groupes randomisés au groupe témoin participeront à un atelier, qui consistait en une séance d'évaluation critique collective. Les étudiants effectueront une évaluation critique d'un rapport de cas et de lignes directrices intitulées : "Régression spontanée du cancer du poumon non à petites cellules localement avancé" et "Cancer du poumon non à petites cellules précoce et localement avancé (NSCLC) : directives de pratique clinique de l'ESMO pour le diagnostic , traitement et suivi » (7,8). Le choix du rapport de cas et des recommandations a été motivé par le fait que les étudiants n'ont jamais pratiqué l'évaluation critique. Les étudiants se verront remettre une check-list de la revue médicale tunisienne (http://www.latunisiemedicale.com/) afin de faciliter cette pratique.

Le groupe d'intervention pratiquera une évaluation critique du même manuscrit en utilisant le jeu sérieux développé par le tuteur.

  • Jeu sérieux : les auteurs ont développé un jeu sérieux basé sur la simulation avec des éléments de conception constitués d'avatars, de scores et d'explications. Ce jeu a été réalisé à l'aide du logiciel itystudio. Les différentes scènes se déroulaient dans une consultation médicale. Les étudiants (joueurs) doivent choisir l'avatar du médecin. Un scénario réaliste a été réalisé afin d'inscrire l'approche d'évaluation critique dans un problème de santé réaliste. Le scénario réalisé était un patient de 50 ans visitant son médecin de famille pour explorer un épisode d'hémoptysie. Cet épisode a été exploré et le médecin a dû annoncer le diagnostic de cancer du poumon à son patient. Afin d'expliquer la maladie au patient et de le préparer aux investigations futures et aux modalités de traitement, le médecin a dû traiter un cas clinique de régression spontanée d'un cancer du poumon puis des recommandations de l'ESMO. Avec chaque article téléchargé par les étudiants, une série de questions ont été posées et notées. Lorsque les élèves donnaient les bonnes réponses, le jeu continuait et s'ils échouaient, le jeu était terminé. Chaque élève a eu la possibilité de répéter le jeu. Trois compétences ont été évaluées : l'annonce d'une mauvaise nouvelle, l'appréciation critique d'un rapport de cas et l'appréciation critique de recommandations. Chaque compétence était notée et le joueur recevait les scores finaux représentés en 3 axes en fin de partie. Le scénario établi pour exécuter le jeu est représenté sur la figure 2. Certaines illustrations du jeu sont représentées sur la figure 3. Le jeu a également été mis à disposition via le lien du site du Département : https://sites.google.com/a/fmt. utm.tn/externes-services-d-anatomie-pathologique-prof-mezni/. Les principales caractéristiques du jeu sont représentées dans le tableau 2.
  • Statistiques : les tests statistiques utilisés pour comparer les scores entre les deux groupes consistaient en un test d'étudiant avec des niveaux alpha fixés à 0,05. Les auteurs ont utilisé le logiciel SPSS (version 20.0).

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

48

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Tunis, Tunisie, 2037
        • Mona Mlika

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 23 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Étudiants en troisième année de médecine
  • Étudiants du département de pathologie

Critère d'exclusion:

  • Autres étudiants en médecine
  • Élèves non consentants

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: groupe de contrôle
groupe d'étudiants participant à un apprentissage en présentiel
Autre: groupe d'intervention
groupe d'étudiants utilisant un jeu sérieux
un jeu sérieux a été réalisé par les enquêteurs afin d'enrichir la pratique d'évaluation critique des étudiants

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Note d'évaluation critique
Délai: 12 mois
10 questions à choix multiples avec score /20
12 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Enquête de satisfaction
Délai: 12 mois
12 questions graduées de 1 à 4
12 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

2 septembre 2017

Achèvement primaire (Réel)

30 juin 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 août 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 août 2019

Première publication (Réel)

3 septembre 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 septembre 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 août 2019

Dernière vérification

1 août 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1234 (Department of Defense)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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