在老年抑郁症患者的一般实践中使用协作护理
2024年2月20日 更新者:Erik L Werner、University of Oslo
本研究的第一部分旨在确定老年人抑郁症的发生。
在第二部分,老年抑郁症患者将被邀请根据研究方案与他或她的家庭医生和专门从事老年精神病学的精神科医生一起进行协作治疗。
干预包括患者将与家庭医生一起与精神科医生会面的两次疗程,在两次疗程之间,患者将根据精神科医生的评估与家庭医生进行三次治疗。
在与精神科医生的最后一次会谈之后,干预以与家庭医生的另外三个治疗会谈结束。
研究概览
详细说明
老年人患抑郁症的频率鲜为人知,家庭实践的经验表明,老年人并不总是表达他们的心理健康问题或表现出可能由抑郁状态引起的身体不适。
在这项研究中,我们的目标是记录所有看家庭医生的 65 岁或以上患者的抑郁症发生情况。
在为期四个星期的时间内,所有符合资格标准的患者都将被要求回答一份关于身心健康问题的问卷。
那些以给出理由相信存在抑郁症的方式作出回应的人将由他们的家庭医生联系以进行咨询和检查。
如果此检查确认诊断,则患者将由其家庭医生照常治疗(对照组),或邀请家庭医生与专门从事老年精神病学的精神科医生合作进行协作护理(干预组) .
在对照组中,患者将在他们的家庭医生那里接受常规护理,或者在适当的情况下被转介给精神科医生或心理学家。
在干预组中,患者将与家庭医生和精神科医生一起进行评估。
在这次会议之后,患者和家庭医生将根据精神科医生给出的评估和建议进行三次治疗咨询。
然后将与患者、家庭医生和精神科医生进行一次联合会议,整个治疗计划以在家庭医生处再进行三次治疗咨询而结束。
- 该干预措施的目的是检查该治疗计划是否更有效地或同等有效地治疗老年人的抑郁症作为常规护理,并以较低的成本和使用专门护理。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
30
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Oslo、挪威
- University of Oslo
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
65年 及以上 (年长者)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准:
- 所有患者在四个星期的登记期内拜访了一位协作家庭医生
排除标准:
- 认知功能障碍
- 说挪威语
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:随机化
- 介入模型:单组作业
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的:积极治疗组
患者将与他们的家庭医生和精神科医生一起进行联合咨询以进行评估。
然后,在与精神科医生进行新的联合会诊之前,先与家庭医生进行三次治疗。
干预以与家庭医生的另外三个疗程结束。
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往上看
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有源比较器:控制组
属于对照组的家庭医生的患者将根据常规护理进行评估和治疗。
这可能包括家庭医生的治疗、药物治疗、转诊至专科护理。
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往上看
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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临床显着抑郁症发生变化的患者人数
大体时间:开始时以及治疗后 12 个月和 18 个月时
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患者健康问卷 (PHQ-9) 描述的抑郁症变化。
问卷为 9 题问卷,每题 0-4 分制。
总和量表中 3.9 分的变化被认为是显着的。
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开始时以及治疗后 12 个月和 18 个月时
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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焦虑水平发生变化的患者人数
大体时间:开始时以及治疗后 12 个月和 18 个月时
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广泛性焦虑症 7 项评分 GAD-7 所描述的焦虑变化。
问卷为7题问卷,每题0-4分制。
对于哪个级别的变化被认为是重要的,目前还没有达成共识。
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开始时以及治疗后 12 个月和 18 个月时
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抑郁症患者的主观健康投诉数量
大体时间:开始时以及治疗后 12 个月和 18 个月时
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主观健康投诉问卷描述的主观健康投诉的变化。
问卷为 9 题问卷,每题 0-4 分制。
总和量表中 3.9 分的变化被认为是显着的。
问卷是一份 29 项问卷,每项问卷有 0-4 分制。
对于哪个级别的变化被认为是重要的,目前还没有达成共识。
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开始时以及治疗后 12 个月和 18 个月时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任:Jørund Straand, PhD、University of Oslo
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年9月15日
初级完成 (实际的)
2022年9月30日
研究完成 (实际的)
2023年12月30日
研究注册日期
首次提交
2019年8月27日
首先提交符合 QC 标准的
2019年9月2日
首次发布 (实际的)
2019年9月6日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2024年2月21日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年2月20日
最后验证
2024年2月1日
更多信息
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