急性重症胰腺炎与线粒体DNA的关系

急性胰腺炎是以突然发作的腹痛、血清淀粉酶升高、胰腺水肿或坏死为特征的胰腺急性炎症性疾病。 AP的临床病程一般较轻；然而，近 25% 的患者会发展为严重的 AP，包括器官衰竭和/或胰腺坏死。 尽管在诊断和管理方面取得了进步，但 AP 仍然是社会的主要健康问题。 PNec 是 AP 的主要并发症，其表现为具有静脉造影剂的非混浊实质，如通过对比增强 CT 扫描所识别的那样。 PNec 患者更容易发生胰腺感染并面临更大的死亡风险。 目前，CECT 扫描仍然是临床诊断 PNec 的“金标准”。 然而，PNec 的范围最好在疾病出现后约 3 天看到，并且可能在早期 CT 扫描中被遗漏。 此外，重复 CT 扫描不便于监测坏死的变化，尤其是对于接受机械通气或血液滤过的患者。AP 的临床诊断基于以下特征的存在：腹痛；血清淀粉酶和/或脂肪酶水平高于正常上限三倍；和 AP 在 CT 扫描中的特征性表现。

治疗急性胰腺炎 (AP) 需要预测胰腺坏死 (PNec) 的特异性血浆生物标志物。 目的 研究血浆线粒体 DNA 片段 (mtDNA) 在 AP 患者 PNec 中的预后价值。 方法前瞻性纳入症状发作在72小时内的AP患者。结论与传统CRP相比，AP患者血浆mtDNA含量升高可作为PNec更准确的早期预测指标。

通常，人类 mtDNA 严格包含在线粒体中，即使在细胞凋亡后也不会暴露于先天免疫系统。 然而，在应激（例如外伤和败血症）引起的细胞死亡时，mtDNA 会释放到体循环中并导致一系列炎症反应。 在多种临床情况下，包括外伤、严重败血症和癌症，都有报道称 mtDNA 水平升高。 由于 PNec 是由消化酶的细胞内激活和自体消化引起的，我们假设循环的 mtDNA 水平可以用作早期检测 PNec 的生物标志物。

研究方法与步骤：细胞培养及mtDNA提取、mtDNA检测、统计分析、结果。