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工作场所健康：改善您的工作体验

2019年9月6日 更新者：Ryan Rhodes、University of Victoria

研究的主要目的是比较情感（即突出的情感益处）、工具性（即突出的其他健康益处）和自我调节（即展示计划、设定目标等的方法）干预措施能够减少在工作场所久坐的积极性。 这种类型的研究很重要，因为人们长时间坐着工作会对他们的健康和工作效率产生不利影响。

根据表明情感态度（即行为的情绪评估）和自我调节技术倾向于预测行为的证据，假设情感组和自我调节组的坐姿会少于工具组和控制组。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (实际的)

116

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 加拿大
    • British Columbia
      • Victoria、British Columbia、加拿大、V8P 5C2
        • Behavioural Medicine Laboratory

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准：

  • 来自维多利亚当地的工作场所
  • 全职员工（即每周工作时间超过 35 小时）
  • 据报告每天在工作中坐着超过 5.5 小时
  • 同意参加 3 次干预会议

排除标准：

  • 不是来自维多利亚当地的工作场所
  • 不是全职员工（即每周工作 35 小时或更少）
  • 据报告每天在工作中坐着的时间少于 5.5 小时
  • 不同意参加 3 次干预会议

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：预防
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器：营养状况
收到营养信息，例如橙汁和汽水的营养信息比较。 在基线、第 4 周和第 8 周进行测量后接受干预。
行为的：营养状况
在当面的 PowerPoint 演示文稿中收到营养信息。
实验性的：情感状况
了解通过积极休息减少办公室久坐时间的情感益处（例如，减少抑郁）。 在基线、第 4 周和第 8 周进行测量后接受干预。
行为的：情感状况
在面对面的 PowerPoint 演示文稿中收到有关减少在工作场所久坐的情感益处的信息。
实验性的：仪器条件
了解工具性益处，例如久坐与心血管疾病和旷工之间的关系。 在基线、第 4 周和第 8 周进行测量后接受干预。
行为的：仪器条件
在面对面的 PowerPoint 演示文稿中收到有关减少在工作场所久坐的好处的信息。
实验性的：自律条件
学会了如何自我监控他们的久坐行为和主动休息。 他们还学习了如何创建提示/提示（例如，便签提醒）、解决问题以克服障碍、行动计划（即指定何时、何地以及如何做该行为）以及设定目标以减少久坐根据 SMART（即具体的、可衡量的、可实现的、相关的、面向时间的）原则。 在基线、第 4 周和第 8 周进行测量后接受干预。
行为的：自律条件
在面对面的 PowerPoint 演示中学习了如何自我调节行为以减少在工作场所久坐的时间。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
坐着时间
大体时间：基线后十二周
每天平均坐着工作的时间
基线后十二周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

University of Victoria

合作者

Social Sciences and Humanities Research Council of Canada

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2014年9月1日

初级完成 (实际的)

2015年4月1日

研究完成 (实际的)

2015年4月1日

研究注册日期

首次提交

2019年9月4日

首先提交符合 QC 标准的

2019年9月6日

首次发布 (实际的)

2019年9月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年9月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年9月6日

最后验证

2019年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 13-108

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

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