Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Workplace Wellness: Forbedring af din oplevelse på arbejdspladsen

6. september 2019 opdateret af: Ryan Rhodes, University of Victoria

Det primære formål med undersøgelsen var at sammenligne affektive (dvs. fremhævede følelsesmæssige fordele), instrumentelle (dvs. fremhævede andre sundhedsmæssige fordele) og selvregulering (dvs. demonstrerede måder at planlægge, sætte mål osv.) interventioner med hensyn til deres evne til at motivere mindre til at sidde på arbejdspladsen. Forskning af denne type er vigtig, fordi folk sidder i lange perioder på arbejde, hvilket påvirker deres helbred og produktivitet negativt.

Det blev antaget, at de affektive og selvreguleringsgrupperne ville sidde mindre end de instrumentelle og kontrolgrupperne baseret på evidens, der indikerer, at affektiv holdning (dvs. følelsesmæssig evaluering af adfærden) og selvreguleringsteknikker har en tendens til at forudsige adfærd.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

116

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • British Columbia
      • Victoria, British Columbia, Canada, V8P 5C2
        • Behavioural Medicine Laboratory

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Fra en lokal arbejdsplads i Victoria
  • Fuldtidsansat (dvs. mere end 35 timer om ugen)
  • Rapporteret over 5,5 timers siddende om dagen på arbejdet
  • Aftalt at deltage i de 3 interventionssessioner

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke fra en lokal arbejdsplads i Victoria
  • Ikke en fuldtidsansat (dvs. 35 timer eller mindre om ugen)
  • Rapporteret mindre end 5,5 timers siddende dagligt på arbejdet
  • Aftalte ikke at deltage i de 3 interventionssessioner

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Ernæringstilstand
Modtaget ernæringsoplysninger såsom sammenligning af ernæringsoplysninger mellem appelsinjuice og sodavand. Modtog intervention efter målinger ved baseline, uge ​​4 og uge 8.
Adfærdsmæssigt: Ernæringstilstand
Modtaget ernæringsoplysninger i personlige PowerPoint-præsentationer.
Eksperimentel: Affektiv tilstand
Lærte om de affektive fordele (f.eks. mindre depression) ved reduceret kontorsiddetid ved at tage aktive pauser. Modtog intervention efter målinger ved baseline, uge ​​4 og uge 8.
Adfærdsmæssigt: Affektiv tilstand
Modtaget information om affektive fordele ved mindre at sidde på arbejdspladsen i personlige PowerPoint-præsentationer.
Eksperimentel: Instrumental tilstand
Lærte om instrumentelle fordele såsom forholdet mellem at sidde og hjerte-kar-sygdomme og fravær på arbejdet. Modtog intervention efter målinger ved baseline, uge ​​4 og uge 8.
Adfærdsmæssigt: Instrumental tilstand
Modtaget information om instrumentelle fordele ved mindre at sidde på arbejdspladsen i personlige PowerPoint-præsentationer.
Eksperimentel: Selvreguleringstilstand
Lærte, hvordan man selv overvåger deres stillesiddende adfærd og aktive pauser. De lærte også, hvordan man laver prompter/signaler (f.eks. påmindelse om klistersedler), problemløsning for at overvinde barrierer, handlingsplan (dvs. at specificere hvornår, hvor og hvordan man udfører adfærden) og sætte mål for at være mindre stillesiddende efter SMART (dvs. specifikke, målbare, opnåelige, relevante, tidsorienterede) principper. Modtog intervention efter målinger ved baseline, uge ​​4 og uge 8.
Adfærdsmæssigt: Selvreguleringstilstand
Lærte, hvordan man selv regulerer adfærd for at sidde mindre på arbejdspladsen i personlige PowerPoint-præsentationer.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Siddetid
Tidsramme: Tolv uger efter baseline
Gennemsnitlig siddetid pr. dag på arbejdet
Tolv uger efter baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Victoria

Samarbejdspartnere

Social Sciences and Humanities Research Council of Canada

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. april 2015

Studieafslutning (Faktiske)

1. april 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. september 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. september 2019

Først opslået (Faktiske)

9. september 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. september 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. september 2019

Sidst verificeret

1. september 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 13-108

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ernæringstilstand

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Cameroon

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner