Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Wellness na pracovišti: Zlepšete své pracovní zkušenosti

6. září 2019 aktualizováno: Ryan Rhodes, University of Victoria

Primárním cílem studie bylo porovnat afektivní (tj. zvýrazněné emocionální přínosy), instrumentální (tj. zvýrazněné jiné zdravotní přínosy) a autoregulační (tj. demonstrované způsoby plánování, stanovování cílů atd.) z hlediska jejich schopnost méně motivovat sezení na pracovišti. Výzkum tohoto typu je důležitý, protože lidé v práci dlouho sedí, což nepříznivě ovlivňuje jejich zdraví a produktivitu.

Byla vyslovena hypotéza, že afektivní a autoregulační skupiny budou sedět méně než instrumentální a kontrolní skupiny na základě důkazů, které naznačují, že afektivní přístup (tj. emoční hodnocení chování) a seberegulační techniky mají tendenci předpovídat chování.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

116

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Kanada
    • British Columbia
      • Victoria, British Columbia, Kanada, V8P 5C2
        • Behavioural Medicine Laboratory

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Z místního pracoviště ve Victorii
  • Zaměstnanec na plný úvazek (tj. více než 35 hodin týdně)
  • Hlášeno přes 5,5 hodiny sezení denně v práci
  • Souhlasil s účastí na 3 intervenčních sezeních

Kritéria vyloučení:

  • Ne z místního pracoviště ve Victorii
  • Není zaměstnancem na plný úvazek (tj. 35 hodin nebo méně týdně)
  • Hlášeno méně než 5,5 hodiny sezení denně v práci
  • Nesouhlasil s účastí na 3 intervenčních sezeních

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Výživový stav
Přijímané nutriční informace, jako je srovnání nutričních informací mezi pomerančovým džusem a sodou. Přijatá intervence po měření na začátku, týden 4 a týden 8.
Behaviorální: Výživový stav
Přijímané nutriční informace v osobních prezentacích v PowerPointu.
Experimentální: Afektivní stav
Dozvěděli jste se o afektivních výhodách (např. méně deprese) zkrácení doby sezení v kanceláři prostřednictvím aktivních přestávek. Přijatá intervence po měření na začátku, týden 4 a týden 8.
Behaviorální: Afektivní stav
Informace o afektivních výhodách menšího sezení na pracovišti v osobních prezentacích v PowerPointu.
Experimentální: Instrumentální stav
Dozvěděli se o instrumentálních výhodách, jako je vztah mezi sezením a kardiovaskulárním onemocněním a absencí v práci. Přijatá intervence po měření na začátku, týden 4 a týden 8.
Behaviorální: Instrumentální stav
Obdrželi jste informace o výhodách méně sezení na pracovišti v osobních prezentacích v PowerPointu.
Experimentální: Podmínka samoregulace
Naučili se, jak samostatně sledovat jejich sedavé chování a aktivní přestávky. Naučili se také vytvářet výzvy/návody (např. připomenutí nalepovacích lístků), řešit problémy k překonání překážek, akční plán (tj. specifikovat, kdy, kde a jak chování provést) a stanovovat cíle, aby byli méně sedaví. podle SMART (tj. specifických, měřitelných, dosažitelných, relevantních, časově orientovaných) principů. Přijatá intervence po měření na začátku, týden 4 a týden 8.
Behaviorální: Podmínka samoregulace
Naučili jste se, jak samoregulovat chování, abyste méně seděli na pracovišti v osobních prezentacích v PowerPointu.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Doba sezení
Časové okno: Dvanáct týdnů po výchozím stavu
Průměrná doba sezení za den v práci
Dvanáct týdnů po výchozím stavu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Victoria

Spolupracovníci

Social Sciences and Humanities Research Council of Canada

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. září 2014

Primární dokončení (Aktuální)

1. dubna 2015

Dokončení studie (Aktuální)

1. dubna 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. září 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. září 2019

První zveřejněno (Aktuální)

9. září 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

9. září 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. září 2019

Naposledy ověřeno

1. září 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 13-108

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Výživový stav

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Kenya

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit