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脑卒中患者老年人体力活动量表 (PASE) 的验证

2019年11月25日 更新者:Marmara University

中风患者老年人体力活动量表 (PASE) 的验证:PASE 与便携式加速度计测量的体力活动之间的关系

老年人身体活动量表 (PASE) 是关于上周进行的锻炼、家庭和工作相关身体活动的自我报告问卷。 PASE 已证明在 65 至 100 岁和中风后的不同人群中是可靠和有效的。 然而,它对中风的验证是基于另一个评估身体活动的自我报告问卷,称为“高级体能测试”。 由于加速度计是评估 PA 的更客观的方法,据我们所知,自我报告的身体活动问卷应该根据加速度计得出的身体活动数据进行验证。 本研究的目的是根据加速度计数据验证中风患者的 PASE。

研究概览

详细说明

老年人身体活动量表 (PASE) 是关于上周进行的锻炼、家庭和工作相关身体活动的自我报告问卷。 PASE 已证明在 65 至 100 岁和中风后的不同人群中是可靠和有效的。 然而,它对中风的验证是基于另一个评估身体活动 (PA) 的自我报告问卷,称为“高级体能测试”。 有四种测量身体活动的方法: 1. 自我报告问卷 2. 自我报告活动日记/日志 3. 直接观察 4. 设备(加速度计、计步器、臂带、心率监测器)。 加速度计可以准确测量 PA 并能够捕获大量数据。 加速度计实时测量加速度(活动计数:AC)并检测最多三个正交平面(前后、中间和垂直)的运动。然后将这些计数转换为感兴趣的度量,可以是生物学的(例如, 能量消耗)或 PA 模式(例如 静止的)。 体力活动的测量方法各有利弊。 加速度计的优势包括每分钟在线监测、捕获强度水平。 累积的 AC 提供了腰部身体运动的持续时间和强度的准确估计,并在一整天内求和以评估总 PA 量。 然而,加速度计价格昂贵,需要技术专长、专用硬件、软件和单独编程。 自我报告 PA 测量方法能够以低成本测量大量参与者。 由于加速度计是评估 PA 的更客观的方法,据我们所知,自我报告的身体活动问卷应该根据加速度计得出的身体活动数据进行验证。 本研究的目的是根据加速度计数据验证中风患者的 PASE。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

25

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Istanbul、火鸡、34899
        • Esra Giray

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

40年 至 80年 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

40-80岁可独立行走或借助辅助器具行走的中风患者

描述

纳入标准:

  1. 首次单侧中风的患者
  2. 可独立行走或借助辅助器具行走的中风患者
  3. 年龄在40-80岁之间

排除标准:

  1. 文盲
  2. 精神功能严重受损,无法完成问卷调查
  3. 存在忽视、痴呆、失用症
  4. 患有未控制的高血压、心肺疾病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
亚急性慢性卒中患者
40-80岁的亚急性慢性中风患者
中风患者将通过使用 PASE 量表和加速度计结果进行评估(加速度计将于周一至周五举行
老年人体力活动量表

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
PASE
大体时间:第 0 天
长者身体活动量表
第 0 天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
总计
大体时间:第 0 天
从加速度计获得的总活动计数
第 0 天
EE总计
大体时间:第 0 天
从加速度计获得的总能量消耗
第 0 天
空调适中
大体时间:第 0 天
在适度的身体活动期间从加速度计得出的活动计数
第 0 天
中等
大体时间:第 0 天
在适度的体力活动期间从加速度计获得的能量消耗
第 0 天
交流电
大体时间:第 0 天
轻体力活动期间从加速度计得出的活动计数
第 0 天
电子灯
大体时间:第 0 天
轻体力活动期间从加速度计获得的能量消耗
第 0 天
交流大力
大体时间:第 0 天
在剧烈的身体活动期间从加速度计得出的活动计数
第 0 天
充满活力的EE
大体时间:第 0 天
在剧烈的体育活动中从加速度计获得的能量消耗
第 0 天
空调久坐
大体时间:第 0 天
在久坐的身体活动期间从加速度计得出的活动计数
第 0 天
久坐不动
大体时间:第 0 天
久坐身体活动期间从加速度计获得的能量消耗
第 0 天
步数
大体时间:第 0 天
从加速度计获得的总步数
第 0 天
中风影响量表总分
大体时间:第 0 天
中风影响量表是中风特定的生活质量量表。 当前版本的 SIS(SIS 3.0 版)是一个 59 项患者报告结果测量,涵盖 8 个领域:力量(4 项)、手部功能(5 项)、活动能力(9 项)、日常生活活动( 10 项)、记忆(7 项)、沟通(7 项)、情绪(9 项)、障碍(8 项)。 域的评分标准为 0 到 100,分数越高表示自我报告的健康状况越好。 SIS 的四个量表可以组合成一个复合的身体领域(力量、手部功能、日常生活中的身体和器械活动以及移动性),分数也以 0 到 100 的指标表示。
第 0 天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Nurullah Eren, PT、Marmara University School of Health Sciences

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年9月25日

初级完成 (实际的)

2019年11月25日

研究完成 (实际的)

2019年11月25日

研究注册日期

首次提交

2019年9月15日

首先提交符合 QC 标准的

2019年9月15日

首次发布 (实际的)

2019年9月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年11月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年11月25日

最后验证

2019年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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