调查凉茶对约旦成年人的有益作用 (herbaltea)
2019年9月14日 更新者：Dr.Ruba Musharbash
凉茶对约旦成年人的血脂、胰岛素抵抗、CRP、CBC、肝脏和肾脏功能测试以及人体测量指标的有益影响
研究由角豆果肉和豆荚 (Ceratonia siliqua)、大茴香种子 (Pimpinella Anisum L)、野百里香、绿茶和桉树叶与麦卢卡蜂蜜（天然甜味剂）制成的凉茶对血脂和胰岛素抵抗、CRP 的有益影响（ C-反应蛋白）、CBC（全血细胞计数）、肝功能测试、肾功能测试、炎症和生活在约旦安曼的成年人的人体测量指标
研究概览
详细说明
这项研究将在为期 7 周的干预单组前测后测研究中检查凉茶对招募受试者的影响。
受试者将在进食前每天服用两次（角豆、茴香、野百里香和桉树叶）凉茶，持续 7 周。
总样本（n=30）成人年龄（19-57岁），体重指数BMI范围（19-35 kg/m2）
研究类型
介入性
注册 (实际的)
30
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
Amman、约旦
- Ruba Musharbash
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
19年 至 57年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 19-57岁的成年人
- 男女比例（1:1）
- 体重指数 19-35 公斤/平方米
- 目前居住在安曼
- 无明显明显疾病
- 能够每天喝两次经过测试的凉茶
排除标准：
- 患有糖尿病、高血压、心血管或内分泌疾病等慢性疾病或残疾
- 使用医疗药物和/或补充剂
- 19岁以下或57岁以上。
- 最近 2 个月内参加过临床试验
- 使用降脂药物或糖尿病药物。
- 哺乳期和孕妇也将被排除在外。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：19-57岁的成年人
居住在约旦安曼的 19-57 岁成年人，体重指数在 19-57 之间
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凉茶干预7周
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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调查问卷
大体时间：1-2周
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基本人口信息
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1-2周
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同型半胱氨酸血清水平
大体时间：干预前后 7 周
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30名候选人的静脉血样本 umol/L 正常范围 < 12 umol/L
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干预前后 7 周
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空腹血糖
大体时间：干预前后 7 周
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30 名候选人的静脉血样测量 mg/dL 正常范围 70-99 mg/dL
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干预前后 7 周
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糖化血红蛋白 (HBA1C) 血液
大体时间：干预前后 7 周
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30 名候选人的静脉血样，按百分比正常范围 4.8-5.8% 测量
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干预前后 7 周
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胆固醇血清
大体时间：干预前后 7 周
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30 名候选人的静脉血样 mg/dL 正常范围 <200 mg/dL
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干预前后 7 周
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甘油三酯血清
大体时间：干预前后 7 周
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30 名候选人的静脉血样 mg/dL 正常范围 <150 mg/dL
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干预前后 7 周
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HDL胆固醇（高密度脂蛋白）血清
大体时间：干预前后 7 周
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30 名候选人的静脉血样测量 mg/dL 正常范围 >60mg/dL
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干预前后 7 周
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胆固醇/高密度脂蛋白比率
大体时间：干预前后 7 周
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30名候选人的静脉血样本正常范围<4.0
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干预前后 7 周
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LDL 胆固醇（低密度脂蛋白）血清
大体时间：干预前后 7 周
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30名考生的静脉血样测mg/dL正常范围<100mg/dL
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干预前后 7 周
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蛋白血清
大体时间：干预前后 7 周
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30名考生静脉血样测g/dL正常范围6.0-8.0g/dL
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干预前后 7 周
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C反应蛋白高敏血清
大体时间：干预前后 7 周
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30 名候选人的静脉血样以 mg/dL 测量，CVD 低风险 <1.0 mg/dL
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干预前后 7 周
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胰岛素血清
大体时间：干预前后 7 周
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30名考生的静脉血样测uU/ml正常范围2.6-24.9
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干预前后 7 周
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总皮质醇 (AM) 血清
大体时间：干预前后 7 周
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30名考生静脉血样测ug/dL正常范围6.02-18.4
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干预前后 7 周
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肿瘤坏死因子
大体时间：干预前后 7 周
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30 名候选人的静脉血样本测量 pg/mL 正常范围高达 8.1
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干预前后 7 周
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8-OH-2 脱氧鸟苷尿
大体时间：干预前后 7 周
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尿样测微摩尔/摩尔正常范围0.1-2.4
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干预前后 7 周
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白细胞介素 1 β
大体时间：干预前后 7 周
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30 名候选人的静脉血样测量 pg/ml 正常范围高达 5 pg/ml
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干预前后 7 周
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重量
大体时间：干预前后 7 周
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在身体上测量 770 以 kg 测量
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干预前后 7 周
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高度
大体时间：干预前
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以厘米为单位
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干预前
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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胃肠道症状问卷
大体时间：干预前后 7 周
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测量胃肠道症状的严重程度，包括腹胀、胃肠胀气、胃肠道疼痛和食欲不振，测量这些症状的发生和草药干预后平均严重程度症状的减轻
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干预前后 7 周
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肌酐血清
大体时间：干预前后 7 周
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30名考生静脉血样测mg/dL正常范围男性0.7-1.2mg/dL
女性 0.5-0.9 毫克/分升
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干预前后 7 周
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谷丙转氨酶 (ALT/GPT) 血清
大体时间：干预前后 7 周
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30 名候选人的静脉血样本测量 U/L 正常范围高达 41 U/L
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干预前后 7 周
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天冬氨酸转氨酶 (AST/GOT) 血清
大体时间：干预前后 7 周
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30 名候选人的静脉血样本测量 U/L 正常范围 高达 40 U/L
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干预前后 7 周
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Γ-谷氨酰转移酶 (GGT) 血清
大体时间：干预前后 7 周
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30名考生的静脉血样测得U/L正常范围8-61 U/L
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干预前后 7 周
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碱性磷酸酶血清
大体时间：干预前后 7 周
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30名考生的静脉血样测得U/L正常范围40-129
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干预前后 7 周
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肌酸磷酸激酶 (CPK)
大体时间：干预前后 7 周
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30名考生的静脉血样测U/L正常范围 男性20-200 U/L 女性20-180 U/L
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干预前后 7 周
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微量白蛋白尿 斑点尿
大体时间：干预前后 7 周
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尿样测定mg/L正常范围<20.0 mg/L
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干预前后 7 周
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肌酐点尿
大体时间：干预前后 7 周
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尿样测定 mg/dL 正常范围 男性 39-259 mgd/L 女性 28-217mg/dL
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干预前后 7 周
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微量白蛋白尿-肌酐点尿
大体时间：干预前后 7 周
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尿样通过 mg/g creat 测量。
正常范围 < 30.0 mg/g
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干预前后 7 周
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血红蛋白
大体时间：干预前后 7 周
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30 名候选人的静脉血样测量 gm/L 男性 140-180 gm/L 女性 120-160 gm/L
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干预前后 7 周
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分血器
大体时间：干预前后 7 周
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30名考生静脉血样测 L/L 男性 0.42-0.54L/L
女性 0.37-0.47
二
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干预前后 7 周
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红细胞
大体时间：干预前后 7 周
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X10^12/L 男性 4.7-6.1 x10^12/L 女性 4.2-5.4 测量 30 名候选人的静脉血样
x10^12/升
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干预前后 7 周
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MCV
大体时间：干预前后 7 周
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30 名候选人的静脉血样本测量 FL 正常范围 80-96 FL
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干预前后 7 周
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妇幼保健院
大体时间：干预前后 7 周
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30 名候选人的静脉血样本测量 pg 正常范围 27-31 pg
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干预前后 7 周
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母婴健康院
大体时间：干预前后 7 周
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30名考生静脉血样测gm/L正常范围320-360gm/L
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干预前后 7 周
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RDW-简历
大体时间：干预前后 7 周
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30 名候选人的静脉血样本测量百分比正常范围 11.5-14.5%
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干预前后 7 周
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白细胞
大体时间：干预前后 7 周
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30 名候选人的静脉血样本测量 x10^9/L 正常范围 4.500-10.000
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干预前后 7 周
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血小板
大体时间：干预前后 7 周
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30 名候选人的静脉血样本测量 x10^9/L 正常范围 150-400
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干预前后 7 周
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骨骼肌质量
大体时间：干预前后 7 周
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在身体上测量 770 以 kg 测量
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干预前后 7 周
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体脂肪量
大体时间：干预前后 7 周
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在身体上测量 770 以 kg 测量
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干预前后 7 周
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身体脂肪量百分比
大体时间：干预前后 7 周
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在体内测量 770 按百分比测量
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干预前后 7 周
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游离脂肪肌肉
大体时间：干预前后 7 周
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在身体上测量 770 以 kg 测量
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干预前后 7 周
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内脏脂肪是
大体时间：干预前后 7 周
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在体内测量 770 以 cm2 测量
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干预前后 7 周
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全身水分
大体时间：干预前后 7 周
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在 inbody 770 上测量，由 L 测量
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干预前后 7 周
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体重指数
大体时间：干预前后 7 周
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在身体上测量 770 以 kg/m2 测量
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干预前后 7 周
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基础代谢率
大体时间：干预前后 7 周
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在体内测量 770 以千卡测量
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干预前后 7 周
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腰围
大体时间：干预前后 7 周
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使用卷尺以厘米为单位测量
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干预前后 7 周
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臀围
大体时间：干预前后 7 周
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使用卷尺以厘米为单位测量
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干预前后 7 周
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腰臀比
大体时间：干预前后 7 周
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使用等式腰围/臀围测量
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干预前后 7 周
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腰围/身高比
大体时间：干预前后 7 周
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使用等式腰围/身高测量
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干预前后 7 周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年6月1日
初级完成 (预期的)
2019年11月30日
研究完成 (预期的)
2020年1月30日
研究注册日期
首次提交
2019年7月19日
首先提交符合 QC 标准的
2019年9月14日
首次发布 (实际的)
2019年9月17日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年9月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年9月14日
最后验证
2019年9月1日
更多信息
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