ヨルダンの成人におけるハーブティーの有益な効果の調査 (herbaltea)
2019年9月14日 更新者：Dr.Ruba Musharbash
ヨルダンの成人における脂質プロファイル、インスリン抵抗性、CRP、CBC、肝機能、腎機能検査、および人体測定指数に対するハーブティーの有益な効果
イナゴマメの果肉と莢（Ceratonia siliqua）、アニスの種（Pimpinella Anisum L）、ワイルドタイム、緑茶、ユーカリの葉からマヌカハニー（天然甘味料）を加えたハーブティーが、脂質プロファイルとインスリン抵抗性、CRP（CRP）に及ぼす有益な効果を調査します（ C 反応性タンパク質)、CBC (全血球計算)、肝機能検査、腎機能検査、炎症およびアンマン ヨルダンに住む成人の人体計測指標
調査の概要
詳細な説明
この研究は、7週間の介入単一グループの事前テスト-事後テスト研究で募集された被験者におけるハーブティーの効果を調べるために実施されます。
対象者は、食事の前に (イナゴマメ、アニス、ワイルドタイム、ユーカリの葉) のハーブティーを 7 週間、1 日 2 回摂取します。
総サンプル (n=30) の成人 (19-57 歳) 、ボディマス指数 BMI 範囲 (19-35 kg/m2)
研究の種類
介入
入学 (実際)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Amman、ヨルダン
- Ruba Musharbash
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
19年～57年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 19～57歳の成人
- 男女比（1：1）
- BMI 19～35kg/m2
- 現在アンマン在住
- 重大な明らかな疾患のない
- 試験したハーブティーを 1 日 2 回飲むことができる
除外基準:
- 糖尿病、高血圧、心血管または内分泌疾患または障害などの慢性疾患がある
- 医薬品および/またはサプリメントの使用
- 19歳未満または57歳以上。
- -過去2か月以内の臨床試験への参加
- 脂質低下薬または糖尿病薬の使用。
- 授乳中および妊娠中の女性も除外されます。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：19～57歳の成人
ヨルダンのアンマンに住む 19 ～ 57 歳の成人、19 ～ 57 歳の肥満度指数
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7週間のハーブティー介入
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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アンケート
時間枠：1～2週間
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基本的な人口統計情報
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1～2週間
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ホモシステイン血清レベル
時間枠：介入前後の7週間
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umol/L で測定された 30 人の候補者の静脈血サンプル 正常範囲 < 12 umol/L
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介入前後の7週間
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空腹時血糖
時間枠：介入前後の7週間
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mg/dL 正常範囲 70-99 mg/dL で測定された 30 人の候補者の静脈血サンプル
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介入前後の7週間
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グリコシル化ヘモグロビン (HBA1C) 血液
時間枠：介入前後の7週間
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正常範囲 4.8 ～ 5.8% のパーセンテージで測定された 30 人の候補者の静脈血サンプル
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介入前後の7週間
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コレステロール血清
時間枠：介入前後の7週間
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mg/dL 正常範囲 <200 mg/dL で測定された 30 人の候補者の静脈血サンプル
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介入前後の7週間
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トリグリセリド血清
時間枠：介入前後の7週間
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mg/dL 正常範囲 <150 mg/dL で測定された 30 人の候補者の静脈血サンプル
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介入前後の7週間
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HDLコレステロール（高密度リポタンパク質）血清
時間枠：介入前後の7週間
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mg/dL 正常範囲 >60mg/dL で測定された 30 人の候補者の静脈血サンプル
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介入前後の7週間
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コレステロール/HDL比
時間枠：介入前後の7週間
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30人の候補者の静脈血サンプル 正常範囲<4.0
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介入前後の7週間
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LDLコレステロール（低密度リポタンパク質）血清
時間枠：介入前後の7週間
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mg/dL 正常範囲 <100mg/dL で測定された 30 人の候補者の静脈血サンプル
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介入前後の7週間
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プロテイン血清
時間枠：介入前後の7週間
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g/dL 正常範囲 6.0-8.0g/dL で測定された 30 人の候補者の静脈血サンプル
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介入前後の7週間
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C-Reactive Protein 高感度血清
時間枠：介入前後の7週間
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mg/dL で測定された 30 人の候補者の静脈血サンプル、CVD のリスクが低い <1.0 mg/dL
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介入前後の7週間
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インスリン血清
時間枠：介入前後の7週間
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uU/ml 正常範囲 2.6-24.9 で測定された 30 人の候補者の静脈血サンプル
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介入前後の7週間
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コルチゾール総 (AM) 血清
時間枠：介入前後の7週間
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ug/dL 正常範囲 6.02-18.4 で測定された 30 人の候補者の静脈血サンプル
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介入前後の7週間
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腫瘍壊死因子
時間枠：介入前後の7週間
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最大 8.1 pg/mL の正常範囲で測定された 30 人の候補者の静脈血サンプル
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介入前後の7週間
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8-OH-2 デオキシグアノシン 尿
時間枠：介入前後の7週間
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Micromol/mol 正常範囲 0.1-2.4 で測定された尿サンプル
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介入前後の7週間
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インターロイキン 1 ベータ
時間枠：介入前後の7週間
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5 pg/ml までの pg/ml 正常範囲で測定された 30 人の候補者の静脈血サンプル
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介入前後の7週間
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重さ
時間枠：介入前後の7週間
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インボディ 770 で測定 kg で測定
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介入前後の7週間
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身長
時間枠：介入前
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cmで測定
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介入前
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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胃腸症状アンケート
時間枠：介入前後の7週間
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膨満感、鼓腸、胃腸の痛み、食欲不振などの消化管症状の重症度を測定し、これらの症状の発生を測定し、ハーブ介入後の平均重症度の症状の軽減
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介入前後の7週間
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クレアチニン血清
時間枠：介入前後の7週間
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mg/dL 正常範囲男性 0.7-1.2mg/dL で測定された 30 人の候補者の静脈血サンプル
女性 0.5～0.9mg/dL
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介入前後の7週間
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アラニンアミノトランスフェラーゼ (ALT/GPT) 血清
時間枠：介入前後の7週間
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U/L 正常範囲で測定された 30 人の候補者の静脈血サンプル 最大 41 U/L
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介入前後の7週間
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アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ (AST/GOT) 血清
時間枠：介入前後の7週間
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U/L 正常範囲で測定された 30 人の候補者の静脈血サンプル 最大 40 U/L
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介入前後の7週間
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ガンマグルタミルトランスフェラーゼ (GGT) 血清
時間枠：介入前後の7週間
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U/L 正常範囲 8-61 U/L で測定された 30 人の候補者の静脈血サンプル
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介入前後の7週間
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アルカリホスファターゼ血清
時間枠：介入前後の7週間
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U/L 正常範囲 40-129 で測定された 30 人の候補者の静脈血サンプル
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介入前後の7週間
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クレアチンホスホキナーゼ (CPK)
時間枠：介入前後の7週間
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U/L 正常範囲の男性 20-200 U/L 女性 20-180 U/L によって測定された 30 人の候補者の静脈血サンプル
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介入前後の7週間
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微量アルブミン尿スポット尿
時間枠：介入前後の7週間
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Mg/L 正常範囲で測定された尿サンプル <20.0 mg/L
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介入前後の7週間
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クレアチニンスポット尿
時間枠：介入前後の7週間
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尿サンプル測定 mg/dL 正常範囲 男性 39-259 mgd/L 女性 28-217mg/dL
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介入前後の7週間
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微量アルブミン尿 - クレアチニンスポット尿
時間枠：介入前後の7週間
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Mg/g creat で測定された尿サンプル。
正常範囲 < 30.0 mg/g creat.
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介入前後の7週間
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ヘモグロビン
時間枠：介入前後の7週間
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Gm/L 男性 140-180 gm/L 女性 120-160 gm/L によって測定された 30 人の受験者の静脈血サンプル
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介入前後の7週間
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ヘマトクリット
時間枠：介入前後の7週間
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L/L 男性 0.42-0.54L/L によって測定された 30 人の候補者の静脈血サンプル
女性 0.37-0.47
L/L
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介入前後の7週間
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赤血球
時間枠：介入前後の7週間
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X10^12/L 男性 4.7-6.1 x10^12/L 女性 4.2-5.4 によって測定された 30 人の候補者の静脈血サンプル
x10^12/L
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介入前後の7週間
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MCV
時間枠：介入前後の7週間
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FL正常範囲80-96 FLで測定された30人の候補者の静脈血サンプル
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介入前後の7週間
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母子保健
時間枠：介入前後の7週間
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Pg正常範囲27-31 pgで測定された30人の候補者の静脈血サンプル
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介入前後の7週間
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MCHC
時間枠：介入前後の7週間
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Gm/L 正常範囲 320-360gm/L で測定された 30 人の受験者の静脈血サンプル
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介入前後の7週間
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RDW-cv
時間枠：介入前後の7週間
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正常範囲 11.5 ～ 14.5% のパーセンテージで測定された 30 人の候補者の静脈血サンプル
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介入前後の7週間
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白血球
時間枠：介入前後の7週間
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X10^9/L で測定された 30 人の候補者の静脈血サンプル 正常範囲 4.500-10.000
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介入前後の7週間
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血小板
時間枠：介入前後の7週間
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X10^9/L 正常範囲 150-400 で測定された 30 人の候補者の静脈血サンプル
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介入前後の7週間
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骨格筋量
時間枠：介入前後の7週間
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インボディ 770 で測定 kg で測定
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介入前後の7週間
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体脂肪量
時間枠：介入前後の7週間
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インボディ 770 で測定 kg で測定
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介入前後の7週間
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体脂肪率
時間枠：介入前後の7週間
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inbody 770 で測定 パーセンテージで測定
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介入前後の7週間
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遊離脂肪の筋肉
時間枠：介入前後の7週間
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インボディ 770 で測定 kg で測定
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介入前後の7週間
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内臓脂肪は
時間枠：介入前後の7週間
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inbody 770 で測定 cm2 で測定
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介入前後の7週間
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全身水分量
時間枠：介入前後の7週間
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インボディ 770 で測定 L で測定
|
介入前後の7週間
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ボディ・マス・インデックス
時間枠：介入前後の7週間
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インボディ 770 で測定 kg/m2 で測定
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介入前後の7週間
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基礎代謝率
時間枠：介入前後の7週間
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inbody 770 で測定 kcal で測定
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介入前後の7週間
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胴囲
時間枠：介入前後の7週間
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測定テープを使用して cm 測定
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介入前後の7週間
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ヒップ周囲
時間枠：介入前後の7週間
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測定テープを使用して cm 測定
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介入前後の7週間
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ウエスト/ヒップ比
時間枠：介入前後の7週間
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ウエスト/ヒップの式を使用して測定
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介入前後の7週間
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ウエスト/身長比
時間枠：介入前後の7週間
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式ウエスト/高さを使用して測定
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介入前後の7週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年6月1日
一次修了 (予想される)
2019年11月30日
研究の完了 (予想される)
2020年1月30日
試験登録日
最初に提出
2019年7月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年9月14日
最初の投稿 (実際)
2019年9月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年9月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年9月14日
最終確認日
2019年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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