自身免疫性疾病患者的替代护理 (Alter-MAI)
2026年3月24日 更新者：University Hospital, Limoges
自身免疫性疾病 Alter-MAI 患者使用药物和替代护理的比例
内科随访的患者为使用替代药物带来了有利条件。
虽然有些药物因其益处而得到认可，但有些药物反而会伤害患者。
因此，建议通过匿名问卷对这些做法进行完整的描述性清单。
主要目标是评估内科 A 患者使用替代药物的比例
研究概览
详细说明
内科随访的患者为使用替代药物带来了有利条件。 虽然有些药物因其益处而得到认可，但有些药物反而会伤害患者。 因此，建议通过匿名问卷对这些做法进行完整的描述性清单。 主要目标是评估内科自身免疫性疾病患者使用替代药物的比例。
替代医学一直存在。 内科治疗罕见的自身免疫性疾病，这些疾病并不总能治愈。 即使治疗是最佳的，也经常会有主观抱怨。因此，内科患者有使用替代药物的有利条件。 虽然有些药物因其益处而得到认可，但有些药物反而会伤害患者。 因此，建议通过匿名问卷对这些做法进行完整的描述性清单。 这些信息将有可能针对患者的需求，并能够提供更有针对性的替代药物，而不会质疑他们的常规治疗
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
121
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
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Limoges、法国
- Médecin Interne A
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
患有系统性红斑狼疮（ARA 和/或 SLICC 标准）或患有原发性干燥综合征（修订的美洲欧洲标准）或患有系统性硬皮病（ACR/EULAR 2012 标准）的患者
描述
纳入标准：
- 患有系统性红斑狼疮（ARA 和/或 SLICC 标准）或患有原发性干燥综合征（修订的美洲欧洲标准）或患有系统性硬皮病（ACR/EULAR 2012 标准）的患者
- 签署同意书的患者
排除标准：
- 被剥夺自由的病人
- 受法律保护措施的未成年人和成年人
- 接受司法保障措施的患者
- 患者无法理解或遵守方案
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：预期
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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使用替代药物的患者人数。
大体时间：在第 1 天
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统计使用替代药物的患者人数。
|
在第 1 天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年9月9日
初级完成 (实际的)
2021年12月1日
研究完成 (实际的)
2021年12月1日
研究注册日期
首次提交
2019年9月16日
首先提交符合 QC 标准的
2019年9月17日
首次发布 (实际的)
2019年9月18日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年3月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年3月24日
最后验证
2022年8月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.