Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Alternativ pleje hos patienter med autoimmune sygdomme (Alter-MAI)

24. marts 2026 opdateret af: University Hospital, Limoges

Andel af brugen af ​​medicin og alternativ behandling hos patienter med autoimmune sygdomme Alter-MAI

Patienter fulgt i Intern Medicin samler gunstige betingelser for brugen af ​​alternativ medicin. Mens nogle er anerkendt for deres fordele, kan nogle tværtimod skade patienten. Det foreslås derfor at lave en fuldstændig beskrivende opgørelse over denne praksis gennem et anonymiseret spørgeskema. Hovedformålet er evaluering af andelen af ​​brugen af ​​alternativ medicin hos patienter med i Intern Medicin A-afdeling.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Patienter fulgt i Internmedicinsk afdeling samler gunstige betingelser for brug af alternativ medicin. Mens nogle er anerkendt for deres fordele, kan nogle tværtimod skade patienten. Det foreslås derfor at lave en fuldstændig beskrivende opgørelse over denne praksis gennem et anonymiseret spørgeskema. Hovedformålet er evaluering af andelen af ​​brugen af ​​alternativ medicin til patienter med autoimmune sygdomme i Intern Medicinsk Afdeling.

Til alle tider har alternativ medicin eksisteret. Intern Medicin beskæftiger sig med sjældne autoimmune sygdomme, som der ikke altid er en kur mod. Selv når behandlingen er optimal, er der ofte subjektive klager. Patienter fulgt i Intern Medicin har derfor gunstige betingelser for brug af alternativ medicin. Mens nogle er anerkendt for deres fordele, kan nogle tværtimod skade patienten. Det foreslås derfor at lave en fuldstændig beskrivende opgørelse over denne praksis gennem et anonymiseret spørgeskema. Denne information vil gøre det muligt at målrette patientens behov, og at kunne tilbyde alternativ medicin, der er bedre fokuseret, uden at sætte spørgsmålstegn ved deres konventionelle behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

121

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Limoges, Frankrig
        • Médecin Interne A

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patient med systemisk lupus erythematosus (ARA- og/eller SLICC-kriterier) ELLER med primært Sjögrens syndrom (reviderede amerikanske europæiske kriterier) ELLER med systemisk sklerodermi (ACR/EULAR 2012-kriterier)

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patient med systemisk lupus erythematosus (ARA- og/eller SLICC-kriterier) ELLER med primært Sjögrens syndrom (reviderede amerikanske europæiske kriterier) ELLER med systemisk sklerodermi (ACR/EULAR 2012-kriterier)
  • Patient med underskrevet samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter frataget deres frihed
  • Mindreårige og voksne er underlagt retsbeskyttelsesforanstaltninger
  • Patienter, der er omfattet af en retsbeskyttelsesforanstaltning
  • Patient ude af stand til at forstå eller overholde protokollen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antallet af patienter, der bruger alternativ medicin.
Tidsramme: På dag 1
Optælling af antallet af patienter, der bruger alternativ medicin.
På dag 1

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

9. september 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2021

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. september 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. september 2019

Først opslået (Faktiske)

18. september 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. marts 2026

Sidst verificeret

1. august 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Autoimmune sygdomme

Abonner