Alternatív ellátás autoimmun betegségben szenvedő betegeknél (Alter-MAI)
A gyógyszerhasználat és az alternatív ellátás aránya autoimmun betegségben szenvedő betegeknél Alter-MAI
A tanulmány áttekintése
Részletes leírás
A belgyógyászati osztályon követett betegek kedvező feltételeket teremtenek az alternatív gyógymódok alkalmazásához. Míg egyesek előnyeit elismerik, mások éppen ellenkezőleg, árthatnak a betegnek. Ezért javasoljuk e gyakorlatok teljes leíró leltárának elkészítését egy anonim kérdőív segítségével. A fő cél az alternatív gyógymódok alkalmazásának arányának felmérése az autoimmun betegségekben szenvedő betegeknél a Belgyógyászati Osztályon.
Az alternatív gyógyászat mindig is létezett. A belgyógyászat ritka autoimmun betegségekkel foglalkozik, amelyekre nem mindig van gyógymód. Még akkor is, ha a kezelés optimális, gyakran vannak szubjektív panaszok. A belgyógyászatban követett betegeknek ezért kedvezőek a feltételei az alternatív gyógyszerek alkalmazásának. Míg egyesek előnyeit elismerik, mások éppen ellenkezőleg, árthatnak a betegnek. Ezért javasoljuk e gyakorlatok teljes leíró leltárának elkészítését egy anonim kérdőív segítségével. Ez az információ lehetővé teszi a páciens szükségleteinek megcélzását, és lehetővé teszi, hogy alternatív gyógyszereket kínálhassanak, amelyek jobban összpontosítanak, anélkül, hogy megkérdőjeleznék a hagyományos kezelésüket.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
-
Limoges, Franciaország
- Médecin Interne A
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Szisztémás lupus erythematosusban (ARA és/vagy SLICC kritériumok) VAGY primer Sjögren-szindrómában (átdolgozott Americano European kritériumok) VAGY szisztémás sclerodermában (ACR/EULAR 2012 kritériumok) szenvedő beteg
- Beteg aláírt beleegyező nyilatkozattal
Kizárási kritériumok:
- A szabadságuktól megfosztott betegek
- Jogi védelmi intézkedések hatálya alá tartozó kiskorúak és felnőttek
- Az igazságszolgáltatási védintézkedés hatálya alá tartozó betegek
- A beteg nem tudja megérteni vagy betartani a protokollt
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Megfigyelési modellek: Kohorsz
- Időperspektívák: Leendő
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Az alternatív gyógymódot alkalmazó betegek száma.
Időkeret: 1. napon
|
Az alternatív gyógymódot alkalmazó betegek számának számolása.
|
1. napon
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Publikációk és hasznos linkek
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
- Autoimmun betegség
- Immunrendszeri betegségek
- Egészségügyi ellátás minősége, hozzáférése és értékelése
- Nyomozási technikák
- Epidemiológiai módszerek
- Adatgyűjtés
- Egészségügyi ellátási értékelési mechanizmusok
- Egészségügyi ellátás minősége
- Közegészségügy
- Környezet és közegészségügy
- Felmérések és kérdőívek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 87RI19-0020 (ALTER-MAI)
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .