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自己免疫疾患患者の代替医療 (Alter-MAI)

2026年3月24日 更新者：University Hospital, Limoges

自己免疫疾患患者における医薬品および代替医療の使用の割合 Alter-MAI

内科でフォローされている患者は、代替医療の使用に有利な条件をまとめています。 利点が認められているものもあれば、逆に患者に害を及ぼすものもあります。 したがって、匿名化されたアンケートを通じて、これらの慣行の完全な記述目録を作成することが提案されています。 主な目的は、内科Aの患者における代替医療の使用割合の評価です。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

内科でフォローされている患者は、代替医療の使用に有利な条件をまとめています。 利点が認められているものもあれば、逆に患者に害を及ぼすものもあります。 したがって、匿名化されたアンケートを通じて、これらの慣行の完全な記述目録を作成することが提案されています。 主な目的は、内科の自己免疫疾患患者における代替医療の使用割合を評価することです。

常に代替医療が存在していました。 内科では、治療法が必ずしも確立されていない、まれな自己免疫疾患を扱います。 治療が最適な場合でも、しばしば主観的な苦情があります。したがって、内科でフォローされている患者は、代替医療の使用に有利な条件を持っています。 利点が認められているものもあれば、逆に患者に害を及ぼすものもあります。 したがって、匿名化されたアンケートを通じて、これらの慣行の完全な記述目録を作成することが提案されています。 この情報により、患者のニーズに的を絞り、従来の治療法を疑問視することなく、より焦点を絞った代替医療を提供できるようになります。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

121

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

-全身性エリテマトーデス（ARAおよび/またはSLICC基準）または原発性シェーグレン症候群（アメリカーノヨーロッパ基準の改訂）または全身性強皮症（ACR / EULAR 2012基準）の患者

説明

包含基準:

  • -全身性エリテマトーデス（ARAおよび/またはSLICC基準）または原発性シェーグレン症候群（アメリカーノヨーロッパ基準の改訂）または全身性強皮症（ACR / EULAR 2012基準）の患者
  • 署名済みの同意を得た患者

除外基準:

  • 自由を奪われた患者
  • 法的保護措置の対象となる未成年者および成人
  • 司法保障措置対象患者
  • プロトコルを理解または順守できない患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：コホート
  • 時間の展望：見込みのある

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
代替医療を使用している患者の数。
時間枠：1日目
代替医療を使用している患者の数を数えます。
1日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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University Hospital, Limoges

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年9月9日

一次修了 (実際)

2021年12月1日

研究の完了 (実際)

2021年12月1日

試験登録日

最初に提出

2019年9月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年9月17日

最初の投稿 (実際)

2019年9月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月24日

最終確認日

2022年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 87RI19-0020 (ALTER-MAI)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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