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Cure alternative nei pazienti con malattie autoimmuni (Alter-MAI)

24 marzo 2026 aggiornato da: University Hospital, Limoges

Proporzione dell'uso di medicinali e cure alternative nei pazienti con malattie autoimmuni Alter-MAI

I pazienti seguiti in Medicina Interna raccolgono condizioni favorevoli per l'utilizzo di medicine alternative. Mentre alcuni sono riconosciuti per i loro benefici, alcuni possono, al contrario, danneggiare il paziente. Si propone quindi di fare un inventario descrittivo completo di queste pratiche, attraverso un questionario anonimizzato. L'obiettivo principale è la valutazione della proporzione dell'uso di medicine alternative nei pazienti con nel reparto di medicina interna A

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I pazienti seguiti nel reparto di Medicina Interna riuniscono condizioni favorevoli per l'utilizzo di medicine alternative. Mentre alcuni sono riconosciuti per i loro benefici, alcuni possono, al contrario, danneggiare il paziente. Si propone quindi di fare un inventario descrittivo completo di queste pratiche, attraverso un questionario anonimizzato. L'obiettivo principale è la valutazione della proporzione dell'uso di medicine alternative nei pazienti con malattie autoimmuni nel reparto di Medicina Interna.

In ogni momento è esistita la medicina alternativa. La Medicina Interna si occupa di malattie autoimmuni rare, di cui non sempre esiste una cura. Anche quando il trattamento è ottimale, ci sono spesso lamentele soggettive. I pazienti seguiti in Medicina Interna hanno quindi condizioni favorevoli per l'uso di medicine alternative. Mentre alcuni sono riconosciuti per i loro benefici, alcuni possono, al contrario, danneggiare il paziente. Si propone quindi di fare un inventario descrittivo completo di queste pratiche, attraverso un questionario anonimizzato. Queste informazioni consentiranno di mirare alle esigenze del paziente e di poter offrire medicine alternative più mirate, senza mettere in discussione il loro trattamento convenzionale

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

121

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Limoges, Francia
        • Médecin Interne A

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Paziente con lupus eritematoso sistemico (criteri ARA e/o SLICC) O con sindrome di Sjögren primaria (criteri americani europei rivisti) O con sclerodermia sistemica (criteri ACR/EULAR 2012)

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Paziente con lupus eritematoso sistemico (criteri ARA e/o SLICC) O con sindrome di Sjögren primaria (criteri americani europei rivisti) O con sclerodermia sistemica (criteri ACR/EULAR 2012)
  • Paziente con consenso firmato

Criteri di esclusione:

  • Pazienti privati ​​della libertà
  • Minori e maggiorenni soggetti a misure di tutela giudiziaria
  • Pazienti sottoposti a misura di tutela della giustizia
  • Paziente incapace di comprendere o aderire al protocollo

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Il numero di pazienti che utilizzano la medicina alternativa.
Lasso di tempo: Al giorno 1
Conteggio del numero di pazienti che utilizzano la medicina alternativa.
Al giorno 1

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Hospital, Limoges

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

9 settembre 2019

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 settembre 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 settembre 2019

Primo Inserito (Effettivo)

18 settembre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 marzo 2026

Ultimo verificato

1 agosto 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 87RI19-0020 (ALTER-MAI)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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