Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Alternativ vård hos patienter med autoimmuna sjukdomar (Alter-MAI)

24 mars 2026 uppdaterad av: University Hospital, Limoges

Andel av användningen av läkemedel och alternativ vård hos patienter med autoimmuna sjukdomar Alter-MAI

Patienter som följs inom Internmedicin samlar gynnsamma villkor för användning av alternativa läkemedel. Medan vissa är erkända för sina fördelar, kan vissa tvärtom skada patienten. Det föreslås därför att göra en fullständig beskrivande inventering av dessa metoder, genom ett anonymiserat frågeformulär. Huvudsyftet är att utvärdera andelen användning av alternativa läkemedel hos patienter med avdelningen för invärtesmedicin A.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Patienter som följs på internmedicinska avdelningen sammanför gynnsamma villkor för användning av alternativa läkemedel. Medan vissa är erkända för sina fördelar, kan vissa tvärtom skada patienten. Det föreslås därför att göra en fullständig beskrivande inventering av dessa metoder, genom ett anonymiserat frågeformulär. Huvudsyftet är att utvärdera andelen användning av alternativa läkemedel hos patienter med autoimmuna sjukdomar vid institutionen för invärtesmedicin.

I alla tider har alternativ medicin funnits. Internmedicin behandlar sällsynta autoimmuna sjukdomar, som det inte alltid finns ett botemedel mot. Även när behandlingen är optimal finns det ofta subjektiva besvär. Patienter som följs inom Internmedicin har därför gynnsamma förutsättningar för användning av alternativa läkemedel. Medan vissa är erkända för sina fördelar, kan vissa tvärtom skada patienten. Det föreslås därför att göra en fullständig beskrivande inventering av dessa metoder, genom ett anonymiserat frågeformulär. Denna information kommer att göra det möjligt att rikta patientens behov, och att kunna erbjuda alternativa läkemedel som är bättre fokuserade, utan att ifrågasätta deras konventionella behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

121

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Limoges, Frankrike
        • Médecin Interne A

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patient med systemisk lupus erythematosus (ARA- och/eller SLICC-kriterier) ELLER med primärt Sjögrens syndrom (reviderade Americano European-kriterier) ELLER med systemisk sklerodermi (ACR/EULAR 2012-kriterier)

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patient med systemisk lupus erythematosus (ARA- och/eller SLICC-kriterier) ELLER med primärt Sjögrens syndrom (reviderade Americano European-kriterier) ELLER med systemisk sklerodermi (ACR/EULAR 2012-kriterier)
  • Patient med undertecknat samtycke

Exklusions kriterier:

  • Patienter frihetsberövade
  • Minderåriga och vuxna som omfattas av rättsskyddsåtgärder
  • Patienter som omfattas av en rättsskyddsåtgärd
  • Patienten kan inte förstå eller följa protokollet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antalet patienter som använder alternativ medicin.
Tidsram: På dag 1
Räknar antalet patienter som använder alternativ medicin.
På dag 1

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

9 september 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2021

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 september 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 september 2019

Första postat (Faktisk)

18 september 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 mars 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 mars 2026

Senast verifierad

1 augusti 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera