- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04094259
Alternativ vård hos patienter med autoimmuna sjukdomar (Alter-MAI)
Andel av användningen av läkemedel och alternativ vård hos patienter med autoimmuna sjukdomar Alter-MAI
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Patienter som följs på internmedicinska avdelningen sammanför gynnsamma villkor för användning av alternativa läkemedel. Medan vissa är erkända för sina fördelar, kan vissa tvärtom skada patienten. Det föreslås därför att göra en fullständig beskrivande inventering av dessa metoder, genom ett anonymiserat frågeformulär. Huvudsyftet är att utvärdera andelen användning av alternativa läkemedel hos patienter med autoimmuna sjukdomar vid institutionen för invärtesmedicin.
I alla tider har alternativ medicin funnits. Internmedicin behandlar sällsynta autoimmuna sjukdomar, som det inte alltid finns ett botemedel mot. Även när behandlingen är optimal finns det ofta subjektiva besvär. Patienter som följs inom Internmedicin har därför gynnsamma förutsättningar för användning av alternativa läkemedel. Medan vissa är erkända för sina fördelar, kan vissa tvärtom skada patienten. Det föreslås därför att göra en fullständig beskrivande inventering av dessa metoder, genom ett anonymiserat frågeformulär. Denna information kommer att göra det möjligt att rikta patientens behov, och att kunna erbjuda alternativa läkemedel som är bättre fokuserade, utan att ifrågasätta deras konventionella behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Limoges, Frankrike
- Médecin Interne A
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patient med systemisk lupus erythematosus (ARA- och/eller SLICC-kriterier) ELLER med primärt Sjögrens syndrom (reviderade Americano European-kriterier) ELLER med systemisk sklerodermi (ACR/EULAR 2012-kriterier)
- Patient med undertecknat samtycke
Exklusions kriterier:
- Patienter frihetsberövade
- Minderåriga och vuxna som omfattas av rättsskyddsåtgärder
- Patienter som omfattas av en rättsskyddsåtgärd
- Patienten kan inte förstå eller följa protokollet
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Antalet patienter som använder alternativ medicin.
Tidsram: På dag 1
|
Räknar antalet patienter som använder alternativ medicin.
|
På dag 1
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 87RI19-0020 (ALTER-MAI)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .